40.下面是表示某家系中某种病发病情况的图示. ⑴假设上图为白化病遗传图解.则 ①Ⅲ2可能的基因型是 .它是杂合子的概率是 . ②Ⅱ1和Ⅱ2夫妇再生育一个患白化病的小孩的概率是 . ⑵假设上图是某家系红绿色盲病遗传的图解.图中除男孩Ⅲ1是红绿色盲患者外.其他人色觉都正常.则: ①Ⅲ1的致病基因来自 .②Ⅲ2的基因型可能是 . ③Ⅱ1和Ⅱ2夫妇再生一个患病小孩的概率是 . 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(11分)下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析
(1)该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:

       调查对象[来源:学#科#网]
表现型
2004届[来源:学.科.网][来源:学|科|网]
2005届[来源:Z*xx*k.Com]
2006届[来源:学#科#网]
2007届
男生
女生
男生
女生
男生
女生
男生
女生
遗传病
正常
404
398
524
432
436
328
402
298
患病
8
0
13
1
6
0
12
0
 
该组同学分析上表数据,得出该病遗传具有                特点。并计算出调查群体中该病发病率为        ,根据表中数据判断该遗传病可能是         (常、X染色体;显性、隐性)遗传病。
(2)同时该小组同学针对遗传性斑秃(早秃)开展了调查,他们上网查阅了相关资料:人类遗传性斑秃(早秃),患者绝大多数为男性,一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系,但是它们是两种截然不同的遗方式,伴性遗传的基因位于X或Y染色体上,而从性遗传的基因位于常染色体上,所以,从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。
该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表:
组别
家庭数
类型
子女情况
父亲
母亲
男性正常
女性正常
男性早秃
女性早秃
1
5
早秃
正常
1
2
2
1
2
2
正常
早秃
0
1
2
0
3
15
正常
正常
8
9
3
0
4
1
早秃
早秃
0
1
1
0
 
请回答:(相关基因用B、b表示)
①第       组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。
②请简要说出早秃患者多数为男性的原因       
③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是              

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下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析。

(1)该小组同学利用本校连续4年来全校3 262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答问题。

该小组同学分析上表数据,得出该病遗传具有____________的特点。并计算出调查群体中该病发病率为________,根据表中数据判断该遗传病可能是________(填“常染色体”“X染色体”和“显性”或“隐性”)遗传病。

(2)同时该小组同学针对遗传性斑秃(早秃)开展了调查,他们上网查阅了相关资料:人类遗传性斑秃(早秃),患者绝大多数为男性,一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系,但是它们是两种截然不同的遗传方式,伴性遗传的基因位于X或Y染色体上,而从性遗传的基因位于常染色体上,所以,从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。

该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表:

组别

家庭数

 

 

 

 

 

 

类型

子女情况

 

 

 

 

 

 

父亲

母亲

男性正常

女性正常

男性早秃

女性早秃

 

 

1

5

早秃

正常

1

2

2

1

2

2

正常

早秃

0

1

2

0

3

15

正常

正常

8

9

3

0

4

1

早秃

早秃

0

1

1

0

请回答问题。(相关基因用B、b表示)。

①第________组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

②请简要说出早秃患者多数为男性的原因________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是________、________。

 

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下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析。

(1)该小组同学利用本校连续4年来全校3 262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答问题。

该小组同学分析上表数据,得出该病遗传具有____________的特点。并计算出调查群体中该病发病率为________,根据表中数据判断该遗传病可能是________(填“常染色体”“X染色体”和“显性”或“隐性”)遗传病。

(2)同时该小组同学针对遗传性斑秃(早秃)开展了调查,他们上网查阅了相关资料:人类遗传性斑秃(早秃),患者绝大多数为男性,一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系,但是它们是两种截然不同的遗传方式,伴性遗传的基因位于X或Y染色体上,而从性遗传的基因位于常染色体上,所以,从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。

该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表:

组别

家庭数

 

 

 

 

 

 

类型

子女情况

 

 

 

 

 

 

父亲

母亲

男性正常

女性正常

男性早秃

女性早秃

 

 

1

5

早秃

正常

1

2

2

1

2

2

正常

早秃

0

1

2

0

3

15

正常

正常

8

9

3

0

4

1

早秃

早秃

0

1

1

0

请回答问题。(相关基因用B、b表示)。

①第________组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

②请简要说出早秃患者多数为男性的原因________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是________、________。

 

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下表为某封闭式高中校医室记录的该校近几年来全体学生的体检结果中红绿色盲发病情况统计数据。请根据表中数据分析回答:

性状

表现型

2008

2009

2010

2011

统计

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

色觉

正常

404

367

424

402

336

328

402

298

1566

1395

色盲

8

0

13

1

6

0

11

0

38

1

1)根据统计数据分析,可说明色盲遗传具有 ?        ? 的特点。

2)调查中发现某男生(Ⅲ-12)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,进一步调查其家族系谱如图二:

a为色盲基因,b为白化基因,I-1、I-2、Ⅱ-5、Ⅱ-6个体基因组成与图一细胞所示相同的有        。假设学校所在地区相对较封闭,且人群中白化病患者占万分之一,据此可推测:该地区中基因bB的基因频率依次为     ;若Ⅲ-10与一个无亲缘关系的表现型正常的男性结婚,生一个肤色正常的孩子的概率是     

3)据进一步检查,Ⅱ-6个体及其双亲生殖细胞对应染色体上对应基因对应单链片段测定结果如下:父亲:……TGGACTTTCAGGTAT……

母亲:……TGGACTTTCAGGTAT……

-6……TGGACTTAGGTATGA……

……TGGACTTTCAGGTAT……

可以看出,此遗传病致病基因产生的原因是         测定碱基序列所需要的DNA通常经过    技术来扩增。上面左图为B基因及其所在同源染色体基因突变前细胞分裂间期示意图,请在下图中画出有丝分裂间期发生突变后的分裂中期图。

4)某同学认为,上述2961人不能构成一个种群,请你推测他判断的最关键的两个依据是:                                   

 

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某医学院临床医学系学员对五个多指(趾)畸形家系进行调查知56人中有患者9人。多指(趾)的主要临床特征是:在拇指(趾)或小指(趾)上生有一赘生指(趾),也有发育不全者只有残迹悬于皮肤蒂上,还有携带者表现型完全正常。具体系谱图如下图。表示男女畸形,□○表示男女正常。

请据图分析并回答问题。

(1)根据课本知识和资料并结合A、B两家系图判断,多指畸形明显具有________(填“单基因”或“多基因”)遗传特征,属于________(填“显性”或“隐性”)遗传病,致病基因最可能在________(填“常”或“性”)染色体上。

(2)从C、D和E家系的表现来看,和前两个家系的情况________(填“相同”、“不一致”或“相反”)。造成这种现象的可能性主要有两方面:一是________;二是________。对于“二”的最可能解释是患者的父母亲之一为杂合子,但由于内外因素的共同作用,其父母体内的致病基因未能表达即外显率低;另一种不太可能的原因是________。

(3)如果A家庭和E家庭携带的是相同的致病基因,AⅢ和EⅢ的患病男女婚配后出生正常男孩的几率是________。

(4)比多指严重的人类遗传病有很多,如________(举出另两类人类遗传病各两种)。遗传病给人类带来无数烦恼,你能谈谈自己如何面对人类遗传病吗?____________________。

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同步练习册答案