一个患红绿色盲的女性.她的下列亲属中一定患红绿色盲的是: A.父亲和儿子 B.父亲和母亲 C.母亲和儿子 D.儿子和女儿 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

一个手指正常但其父亲患红绿色盲的女性与一个并指但其母亲手指正常的男性婚配,在他们所生的子女中,患病的几率是(    )

    A.3/8            B.5/8            C.1/2            D.0

 

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一个手指正常但其父亲患红绿色盲的女性与一个并指但其母亲手指正常的男性婚配,在他们所生的子女中,患病的几率是                       (    )

    A.3/8            B.5/8            C.1/2            D.0

 

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囊性纤维化是由CF基因引起的遗传病。人类个体中存在一个或多个核苷酸不同的短序列(SNP),而且存在个体差异,可以作为标记基因进行分析。据图回答问题:

   (1)CF基因的根本来源是________,该基因位于___染色体上,被分析母本的基因组成是________(纯合子或杂合子)

   (2)第7位(最右)孩子只具有患病基因而缺少SNP标记基因,其最可能原因是________________________________________。

   (3)囊性纤维化(CF)患者呼吸系统受损最为严重,呼吸道分泌的粘液适于绿脓杆菌的繁殖,绿脓杆菌分泌的外毒素A可使人体的蛋白合成受阻并引起组织坏死。针对外毒素人体需要有特异的____与它结合,才能使它丧失毒性,此物质是在特异性免疫的____免疫过程中产生的。对脓杆菌的感染者可以利用细胞工程制备的________进行特异性诊断。

   (4)虽然囊性纤维化合体患者的病情非常严重,但杂合个体不会患霍乱或伤寒,因此该突变基因在人群中频率相对较___(高或低)。在北欧地区的人群中,有4%的人是CF基因携带者。如果一个CF基因携带者且色觉正常的男性与另一个CF基因携带者且父母正常、弟弟患红绿色盲的女性结婚,则他们的子女中既是CF隐性基因纯合体又不患色盲的概率为___。

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囊性纤维化是由CF基因引起的遗传病。人类个体中存在一个或多个核苷酸不同的短序列(SNP),而且存在个体差异,可以作为标记基因进行分析。据图回答问题:               

(1)CF基因的根本来源是____________,该基因位于___________染色体上。
(2)第7位(最右)孩子只具有患病基因而缺少SNP标记基因,其最可能原因是_____________________________________________
(3)囊性纤维化(CF)患者呼吸系统受损最为严重,呼吸道分泌的粘液适于绿脓杆菌的繁殖,绿脓杆菌分泌的外毒素A可使人体的蛋白合成受阻并引起组织坏死。针对外毒素人体需要有特异的_____________与它结合,才能使它丧失毒性,此物质是在特异性免疫的_______________免疫过程中产生的。对脓杆菌的感染者可以利用细胞工程制备的_____________进行特异性诊断。
(4)虽然囊性纤维化合体患者的病情非常严重,但杂合个体不会患霍乱或伤寒,因此该突变基因在人群中频率相对较_________(高或低)。在北欧地区的人群中,有4%的人是CF基因携带者。如果一个CF基因携带者且色觉正常的男性与另一个CF基因携带者且父母正常、弟弟患红绿色盲的女性结婚,则他们的子女中既是CF隐性基因纯合体又不患色盲的概率为____________

 

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一个手指正常但其父亲患红绿色盲的女性与一个并指但其母亲手指正常的男性婚配,在他们所生的子女中,患病的几率是


  1. A.
    3/8
  2. B.
    5/8
  3. C.
    1/2
  4. D.
    0

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