31.[化学――有机化学基础] 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

[有机化学基础]
 奶油中有一种化合物A (C4H8O2),A可用作香料.
(1)写出与A分子式相同的所有酯的结构简式:
CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH(CH32、HCOOCH2CH2CH3
CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH(CH32、HCOOCH2CH2CH3

已知:,A中含有碳氧双键,与A相关的反应如下:

(2)写出A→E、E→F的反应类型:A→E
取代反应
取代反应
、E→F
消去反应
消去反应

(3)写出A、C、F的结构简式:A
、C
CH3CHO
CH3CHO
、F

(4)写出B→D反应的化学方程式:

(5)在空气中长时间搅拌奶油,A可转化为相对分子质量为86的化合物G,G的一氯代物只有一种,写出G的结构简式:

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[有机化学基础]已知两个羟基同时连在同一个碳原子上的结构是不稳定的,它将发生脱水反应:现有分子式为C9H8O2Br2的物质M,在一定条件下可发生下图所示一系列反应(已知有机物A的相对分子质量为60):

请回答下列问题:
(1)A的名称为
乙酸
乙酸

(2)M的结构简式为

(3)写出下列反应的化学方程式:
①B→C:

②F→G:

(4)E的某相邻同系物X,已知X苯环上的核磁共振氢谱显示有两种不同化学环境的氢原子,则X的结构简式是

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[有机化学基础]2007年1月30日湖北107国道湖北孝感段发生危险化学品泄漏,上百人中毒,1人死亡.经公安部门侦查及卫生部门医学诊断,判断为高毒类有机物硫酸二甲酯泄漏引发的人员中毒.该物质在有机合成中用作甲基化试剂(提供-OCH3).但随着对此研究的深入,该有毒物质的应用范围越来越小,相信不久将被无毒的有机物M完全取代.
现有一种有机香料A是经过有机物M作为甲基化试剂合成的(注意:取代基不能全部相邻).

(1)有机物M结构的球棍模型如图所示:
有机物M的分子式为:
C3H6O3
C3H6O3
、名称为
碳酸二甲酯
碳酸二甲酯

写出M在氢氧化钠溶液中反应的化学方程式:

(2)A分子中的官能团的是
醛基、酯基
醛基、酯基
;(除甲氧基外)
(3)根据上述信息
不能
不能
(填可以或不能)确定A的结构式;
(4)A可以发生的反应是
abd
abd
(填符号);
a.还原反应     b.氧化反应   c.酯化反应    d.水解反应
(5)写出符合下列要求的A的同分异构体共有
10
10
种;
①含有苯环       ②能发生银镜反应   ③1mol该异构体能与2molNa反应
④苯环上只能生成三种一氯代物
(6)写出下列反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)
A→B:

D→E:

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[有机化学基础]2006年5月14日某新闻媒体报道齐齐哈尔第二制药有限公司生产的假药事件,“齐二药”违反规定,购入工业用“二甘醇”代替医用丙二醇(C3H8O2)作辅料,用于“亮菌甲素注射液”的生产,导致多名患者肾功能衰歇,造成多名患者死亡.二甘醇又称乙二醇醚,分子式为C4H10O3(HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH),二甘醇是一种重要的化工原料,可以制取酸、酯、胺等,其主要产品有吗啉及其衍生物1,4-二恶烷
删除此空
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等被广泛应用于石油化工、橡胶、塑料、制药等行业,用途十分广泛.二甘醇一般的合成路线为:

请回答下列问题:
(1)下列关于“丙二醇”和“二甘醇”及“乙二醇”的有关说法正确的是
A.丙二醇是乙二醇的同系物
B.它们具有相同种类和数目的官能团,性质上完全相同
C.“丙二醇”和“二甘醇”在病人体内都能被氧化为草酸
D.分离“丙二醇”和“二甘醇”可采用分液的方法
(2)过程Ⅰ是石油加工中常用步骤,其名称为
裂解
裂解

(3)从物质B到物质C的过程如果条件控制不好会生成物质E,E可用于金属的切割,则为了能得到二甘醇D,物质B到物质C的反应条件是
氢氧化钠水溶液、加热
氢氧化钠水溶液、加热
,该反应属于
取代反应
取代反应
(添反应类型).写出B可能生成E的化学方程式:
CH2BrCH2Br+2NaOH
HC≡CH↑+2NaBr
CH2BrCH2Br+2NaOH
HC≡CH↑+2NaBr

(4)物质D是二甘醇,则合成路线中的物质A、B、C的结构简式分别是:
A:
C2H2
C2H2
      B:
BrCH2CH2Br
BrCH2CH2Br
       C:
HOCH2CH2OH
HOCH2CH2OH

(5)反应Ⅲ的化学方程式为:
2HO-CH2-CH2-OH
浓硫酸
2HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH+H2O
2HO-CH2-CH2-OH
浓硫酸
2HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH+H2O

(6)写出二甘醇制备1,4-二恶烷的化学方程式:
HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH
浓硫酸
+H2O
HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH
浓硫酸
+H2O

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有机化学基础部分
(1)写出下列有机物的系统命名或结构简式:
2,3-二甲基丁烷
2,3-二甲基丁烷

②CH3CH(CH3)C(CH32(CH22CH3
2,3,3-三甲基己烷
2,3,3-三甲基己烷

③3,4-二甲基-4-乙基庚烷
CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3
CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3

④2-甲基-2-丁烯

(2)键线式表示的分子式
C6H14
C6H14
中含有的官能团的名称为
酚羟基
酚羟基
酯基
酯基

(3)下列物质一定属于同系物的是
D
D

 ③ ④C2H4 ⑤CH2=CH-C=CH2 ⑥C3H6
A.④和⑥B.①、②和③C.⑤和⑧D.④和⑧
(4)下列各组物质中,属于同分异构体的是
B
B

A.
B.H2N-CH2-COOH 和 H3C-CH2-NO2
C.CH3-CH2-CH2-COOH 和 H3C-CH2-CH2-CH2-COOH
D.H3C-CH2-O-CH2-CH3和 

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评分说明:

    1.本答案供阅卷评分时使用,考生若写出其它正确答案,可参照评分标准给分。

2.物理计算题只有最后答案而无演算过程的,不得分。

3.化学方程式、离子方程式未配平的,都不得分。

 

第I卷

第I卷共18小题,每小题6分,共108分。

一、选择题:选对的给6分,选错或未选的给0分。

1.D  2.B  3.C  4.C  5.D  6.A  7.B  8.C  9.D  10.B  11.C  12.D

二、选择题(全部选对的得6分,选对但不全的得3分,有错选或不答的得0分。)

13.D  14.B  15.B  16.ABD  17.B  18.BD

 

第Ⅱ卷

  第Ⅱ卷必考部分共9题,共157分。

19.(18分)

(1)①只有滑动摩擦力做负功

②滑块质量,桌面到地面的距离

③滑块在水平桌面上通过的位移

    

(2)①大    小

②闭合开关前,滑动变阻器未置于左端(其他说法正确的同样给分)

③则

④略(只连错一根导线给1分,连错两根以上导线不给分)

20.(15分)

解:(1)该队员先在时间内以匀加速下滑

由牛顿第二定律得:

所以

(2)最大速度  代入数据解得:

(3)然后在时间内以匀减速下滑

由牛顿第二定律得:

队员落地时的速度  代入数据解得:

21.(19分)

(1)A至D点,由动能定理

 

由牛顿第二定律

由牛顿第三定律

对管壁的压力为5mg,方向向下

(2)第一次经过C

设管壁对小球的作用力向下

    的方向向下

22.(20分)

参考答案及评分标准:

   (1)

(2)

联立得:

(3)

(4)

联立得:

23.(15分)

(1)①

     ②

     ③

(2)

     ②

     ③制造铝合金(铝热剂或包装业或导线或炊具等合理答案均可给分)

24.(15分)

   (1)  (条件没写不扣分)

   (2)

   (3)

   (4)①   ②18.75%   (保留小数点后两位)

        ②B、D  (少选得1分,多选或错选均不得分)

25.(15分)

   (1)(浓)

        吸收防止污染空气

   (2)①防止C中的液体倒吸(或检验反应时导管是否堵塞或拆卸装置前从B管口向试管A中大量鼓气,以排尽A中的气体,不会产生污染等其他合理答案均给两分。)

        ②生成了溶解度较大的

        ③试管中有气泡产生,湿润的蓝色石蕊试纸变红

    溶液,试管中出现浑浊  (其他合理答案均给分)

26.(25分)

I.(1)水淹时间

 (2)海    互花米草采样地点

 (3)3     0

 (4)长期水淹互花米草无氧呼吸造成供能不足、酒精中毒

      答无氧呼吸得1分, 供能不足得1分,  酒精中毒得1分

Ⅱ.(1)下丘脑    体液   ④⑤

   (2)①②③

        汗液分泌减少或毛细血管收缩

27.(15分)

   (1)大翅

   (2)分离

       发生性状分离,且分离比为3:1

   (3)X

 

第Ⅱ卷选考部分共5题,共35分。其中,第28、29题为物理题,第30、31题为化学题,考生从两道物理题、两道化学题中各任选一题作答,若答28、29题都作答,则按第28题计分,若第30、31题都作答,则按第30题计分;第32题为生物题,是必答题。

 

28.(1)②     (2)③

29.(1)①     (2)④

30.(1)C  O   N

   (2)

   (3)配位键

   (4)2

   (5)分子间能形成氢键,分子间不能形成氢键

   (6)1:3

31.(1)加成、取代或酯化

   (2)酯基、(醇)羟基

   (3)2

   (4)

   (5)

32.(1)限制性核酸内切酶    农杆菌转化法

   (2)抗原-抗体杂交    抗虫的接种实验

   (3)植物组织培养技术

 

 


同步练习册答案