有机化合物甲能发生银镜反应.甲催化加氢还原成有机化合物乙.1 mol乙跟足量的金属钠反应放出标准状况下的氢气22.4 L,据此推断乙一定不是 A.HOCH2CH2OH B.HOOC-CH2-CH2-OH C. D. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

有机化合物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实中,能说明上述观点的是

A.甲醛和甲酸都能发生银镜反应

B.乙烯能发生加成反应,而乙烷不能发生加成反应

C.苯酚与溴水直接就可反应,而苯与溴反应则需要加铁屑

D.苯酚和乙酸都可以与氢氧化钠反应

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化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过如图所示的路线合成:
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(1)A中含有的官能团名称为
 

(2)C转化为D的反应类型是
 

(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式
 

(4)1摩尔E最多可与
 
摩尔H2加成.
(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式
 

A.能够发生银镜反应.
B.核磁共振氢谱只有4个峰.
C.能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时每摩尔可消耗3摩尔NaOH.
(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化.
苯甲酸苯酚酯(精英家教网 )是一种重要的有机合成中间体.试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)
 
.合成路线流程图示例如下:H2C=CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH.

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化合物G为某酸甲酯,它的分子式为C10H10O2,且分子中只含有1个苯环,苯环上只有一个取代基.现测出它的核磁共振氢谱图有5个峰,其面积之比为1:2:2:2:3.利用红外线光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团,现测得该分子的红外光谱如下图:

用芳香烃A为原料合成G的路线如下:
试回答下列问题:

(1)G的结构简式为

(2)化合物E中的含氧官能团有
羧基、醇羟基
羧基、醇羟基
(填名称).
(3)A→B的反应类型是
加成反应
加成反应
,E→F的反应类型是
消去反应
消去反应

(4)书写化学方程式:C→D:
2+O2
Cu
2+2H2O
2+O2
Cu
2+2H2O

(5)书写化学方程式:E→H:
n
一定条件
+(n-1)H2O
n
一定条件
+(n-1)H2O

(6)其中E的同分异构体甚多,其中有一类可用通式表示(其中X、Y均不为H).符合上述通式且能发生银镜反应的同分异构体有四种,其中两种的结构简式如下,请写出另外两种的结构简式

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(15分)化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:

(1)A中含有的官能团名称为           
(2)C转化为D的反应类型是           
(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式           
(4)1摩尔E最多可与           摩尔H2加成。
(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式           
A.能发生银镜反应。             B.核磁共振氢谱只有4个峰。
C.能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时每摩尔可消耗3摩尔NaOH。
(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。
苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。
合成路线流程图示例如下:

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(15分)化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:

(1)A中含有的官能团名称为           

(2)C转化为D的反应类型是           

(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式           

(4)1摩尔E最多可与           摩尔H2加成。

(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式           

A.能发生银镜反应。             B.核磁共振氢谱只有4个峰。

C.能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时每摩尔可消耗3摩尔NaOH。

(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。

苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。

合成路线流程图示例如下:

 

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