基因在染色体上位置的确定一直是重要的研究课题，其中利用单体（2n－1）和三体（2n＋1）确定基因所属染色体是常用的方法之一。请回答相关的问题：

Ⅰ．动物多为二倍体，缺失一条染色体是单体（2n－1）。大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇中，点状染色体（4号染色体）缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代。

①对二倍体果蝇进行基因组测序时，需测定______条染色体，果蝇的单体类型属于可遗传变异中的__________类型。

②在果蝇群体中，无眼性状为常染色体上隐性遗传，由a基因控制；现利用__________果蝇与纯合野生型4号染色体单体果蝇交配，通过统计子代的性状表现，从而判断无眼基因是否位于4号染色体上。

③实验结果预测及结论：

若子代中出现野生型果蝇和无眼果蝇且比例为1∶1；则说明无眼基因位于4号染色体上；

若____________________，则说明无眼基因不位于4号染色体上。

Ⅱ. 现有两种类型的（2n＋1）玉米，即第6号或第10号同源染色体多出一条。三体玉米减数分裂一般产生两类配子，如下表：

已知玉米抗病（B）对感病（b）为显性，但不知该对等位基因到底是位于第6号还是第10号染色体上。现以纯合抗病普通玉米（BB）为父本，与三体且感病的玉米（母本）杂交，从F₁中选出三体植株作为父本，分别与感病普通玉米（ bb）进行杂交，其过程及结果如下。

请回答以下问题：

①若等位基因（B、b）位于三体染色体上，则亲本甲的基因型是bbb，F₁三体乙产生的花粉种类及比例为：B∶b∶Bb∶bb＝__________；F₂的表现型及比例为__________。

②综上分析，并依据表中实验结果，等位基因（B、b）应位于________号同源染色体上。

右图为性染色体简图：X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的(图中的Ⅱ－1、Ⅱ－2片段)。下面是某动物研究小组做的两个实验，请根据题意分析回答下列问题：

(一)果蝇的灰身和黑身受一对位于常染色体上的等位基因控制；果蝇的红眼和白眼受一对位于X染色体上的等位基因控制。如图是实验结果：

(1)试判断F2中红眼、白眼果蝇的性别分别是____________和__________。

(2)现用纯合的灰身红眼果蝇(♀)与黑身白眼果蝇(♂)杂交，让F1个体间杂交得F2。预期F2可能出现的基因型有____种。

(二)该研究小组在研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为完全显性，且雄性果蝇的基因型如下表所示：

现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，请完成推断过程并写出遗传图解。

(1)推理过程

①实验方法：首先选用纯种黑腹果蝇作亲本进行杂交，雌、雄两亲本的表现型依次为______________、______________。

②预测结果：若子代雄果蝇表现为______________，则此对等位基因位于X、Y染色体上的同源区段；若子代雄果蝇表现为__________，则此对等位基因仅位于X染色体上。

(2)请用遗传图解描述上述推理过程。

人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现9号染色体的某一片断有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现9号染色体“ 部分单体”（细胞中出现9号染色体的部分缺失），后代早期流产。乙图为由于发生第7和第9号染色体之 间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为甲图所示染色体易位的携带者。（10分）

(1)个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的                  发生了改变。

(2)个体Ⅱ-2能够产生      种配子。

(3)写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合               （用甲图中的字母表示）。

(4)早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3为7／9染色体易位携带者的概率是         。Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个孩子，其染色体正常的几率为           。

(5)为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行          ，妊娠期间进行                              。二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，控制该相对性状的两对等位基因（A、a和B、b）分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据：

请回答：

(6)结球甘蓝叶性状的遗传遵循          规律。

(7)表中组合①中紫色叶亲本基因型为          ，理论上组合①的F2紫色叶植株中，纯合子所占的比例为          。

人类白化病是常染色体上的隐性基因控制的遗传病，下图是一个白化病系谱图（肤色正常基因用A表示，白化病基因用a表示），请据图回答：

（1）  由图可知I₁号I₂号表现正常，但他们都是       。
（2）  II₃  和II₄号的基因型分别是       和      ，其中，II₃是杂合子的概率是       。
（3） 若II₃与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是      。

人类白化病是常染色体上的隐性基因控制的遗传病，下图是一个白化病系谱图（肤色正常基因用A表示，白化病基因用a表示），请据图回答：

（1）  由图可知I₁号I₂号表现正常，但他们都是       。

（2）  II₃  和II₄号的基因型分别是       和      ，其中，II₃是杂合子的概率是       。

（3） 若II₃与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是      。