2.(1) CH3CH2Br+ NaHS→CH3CH2SH+NaBr (2)CH3I+CH3COONa→CH3COOCH3+NaI (3)2Na+ 2CH3CH2OH→2CH3CH2ONa+H2↑ CH3I+ CH3CH2ONa→CH3CH2OCH3+ NaI 讲析:(1)中的阴离子是HS-,(2)中的阴离子是 CH3COO-.而(3)要先制取的阴离子.写方程式时要注意基团中原子的连接顺序. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

按要求填空:

(1)(CH3CH2)2C(CH3)2的系统命名为________;

(2)2-甲基-1,3-丁二烯的键线式________;

(3)有机物发生加聚反应后,所得产物的结构简式为:________

(4)1,3-丁二烯与适量溴单质(60℃)的反应:________;

(5)甲苯→TNT:________;

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按要求填空:

(1)(CH3CH2)2C(CH3)2的系统命名为________;

(2)2-甲基-1,3-丁二烯的键线式________;

(3)有机物发生加聚反应后,所得产物的结构简式为:________

(4)1,3-丁二烯与适量溴单质(60℃)的反应:________;

(5)甲苯→TNT:________;

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已知在浓H2SO4存在并加热至140℃的条件下,2个醇分子在羟基上发生分子间脱水反应生成醚,如:
CH3CH2-OH+HO-CH2CH3
 浓H2SO4 
.
140℃
CH3CH2-O-CH2CH3+H2O,
用浓H2SO4跟分子式分别为C2H6O和C3H8O的醇的混合液反应,可得到醚的种类有(  )

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某兴趣小组在实验室用加热乙醇、浓H2SO4、溴化钠和少量水的混合物来制备溴乙烷,检验反应的部分副产物,并探究溴乙烷的性质.
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(一)溴乙烷的制备及产物的检验:设计了如图1装置,其中夹持仪器、加热仪器及冷却水管没有画出.请根据实验步骤,回答下列问题:
(1)竖直冷凝管冷凝水流向
 
口进
 
口出,竖直冷凝管冷凝的作用
 

(2)制备操作中,加入的少量的水,其目的是
 
;(填字母)
a.减少副产物烯和醚的生成        b.减少Br2的生成
c.减少HBr的挥发               d.水是反应的催化剂
(3)该实验装置中
 
装置可防止倒吸,中学化学实验中
 
用此方法防止倒吸.
(4)理论上,上述反应的副产物还可能有:乙醚(CH3CH2-O-CH2CH3)、乙烯、溴化氢等:检验副产物中是否含有溴化氢:熄灭酒精灯,在竖直冷凝管上方塞上塞子、打开a,利用余热继续反应直至冷却,通过B、C装置检验.B、C中应盛放的试剂分别是
 
 

(5)欲除去溴乙烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是
 
.(填字母)
a.NaI         b.NaOH           c.NaHSO3          d.KCl
(二)溴乙烷性质的探究:
用如图2实验装置(铁架台、酒精灯略) 验证溴乙烷的性质:
Ⅰ:在试管中加入10mL 6mol/L NaOH溶液和2mL溴乙烷,振荡.
Ⅱ:将试管如图2固定后,水浴加热.
(6)观察到
 
现象时,表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应.
(7)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应,将生成的气体通入如图3装置.A试管中的水的作用是
 
,若无A试管,B试管中的试剂应为
 

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为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验.
【分子式的确定】
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4g H2O和8.8g CO2,消耗氧气6.72L(标准状况下).则该物质的实验式是
C2H6O
C2H6O

(2)质谱仪测定有机物A的相对分子质量为46,则该物质的分子式是
C2H6O
C2H6O

(3)预测A的可能结构并写出结构简式
CH3CH2OH、CH3-O-CH3
CH3CH2OH、CH3-O-CH3

【结构式的确定】
(4)经测定,有机物A的核磁共振氢谱图如图,则A的结构简式为
CH3CH2OH
CH3CH2OH

【性质实验】
(5)A在一定条件下脱水可生成B,B可合成包装塑料C,请写出B转化为C的化学反应方程式:

(6)体育比赛中当运动员肌肉扭伤时,队医随即用氯乙烷(沸点为12.27℃)对受伤部位进行局部冷冻麻醉.请用B选择合适的方法制备氯乙烷,要求原子利用率为100%,请写出制备反应方程式:
nCH2=CH2 +HCl
催化剂
CH3CH2 Cl
nCH2=CH2 +HCl
催化剂
CH3CH2 Cl

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