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    醇的消去反应:总是消去和羟基所在碳原子相邻的碳原子上的氢原子.若没有性相邻的氢原子(如CH3OH)或相邻的碳原子上没有氢原子(如 (CH3)3CCH2OH)的醇不能发生消去反应. 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（R－O－R＇）；（其中R、R＇为烃基）

    化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下；

    请回答下列问题：

    （1）1mol A和1 molH2在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y，Y中碳元素的质量分数约为65％，则Y的分子式为　　　　　　　　　　　　　　　。

    A分子中所含官能团的名称是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

    A的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

    （2）第①②③步反应类型分为①　　　　　　②　　　　　　　③　　　　　　

    （3）化合物B具有的化学性质（填写字母代号）是　　　　　　　　　　　。

    a．可发生氧化反应　                            b．强酸或强碱条件下均可发生消去反应

    c．可发生酯反应　                                                                d．催化条件下可发生如聚反应

    （4）写出C、D和E的结构简式：

    C                   、D和E　　　　　　　　　　　　　　　。

    （5）写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式；

    　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

    （6）写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的简式；　　　　　　　　　　　　

    　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

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    有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（ 　　）

    和某聚碳酸酯工程塑料（　　　　　　　　　 ）的原料之一。

    已知：

    ①如下有机物分子结构不稳定，会发生变化：

    ②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：

    相关的合成路线如下图所示。


    （1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9 g有机物A，生成标准状况下3.36 L CO2和2.7 g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。则A的分子式是　　 。

    （2）E→安妥明反应的化学方程式是　　 。

    （3）C可能发生的反应类型（填选项序号）　　 。

    　 a．取代反应 　　 b．加成反应　　 c．消去反应　　 d．还原反应

    （4）F的结构简式是　　 。

    （5）写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可） 　　。

    　①X能与饱和溴水发生取代反应

    　②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种

    　③1 mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1 mol CO2，与足量Na反应生成1 mol H2

    　 ④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基

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    下列反应所得到的有机产物是纯净物的是（　　）
    A、甲烷与氯气（物质的量1：1）在光照条件下的取代反应B、CH3CH2CCl（CH3）2在NaOH醇溶液受热的消去反应C、丙烯与氯气在一定条件下的加成反应D、1-丁烯与水在一定条件下的加成反应

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    某链烃A的分子式为C6H12，已知其分子中所有的碳原子共平面，该分子的一氯取代物只有一种，回答下列问题：
    （1）A的结构简式为
    （CH3）2C=C（CH3）2
    （CH3）2C=C（CH3）2
    ；下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量相等的是（填序号）
    acd
    acd
    ．
    a．C7H12O2　　　　 b．C6H12O2　　　　　c．C6H14O　　　d．C7H14O3
    （2）A与溴的CCl4溶液反应生成B，B与NaOH的醇溶液共热可得到D，D分子中无溴原子．请写出由B制备D的化学反应方程式：
    ；反应类型是
    消去反应
    消去反应
    反应．
    （3）B与足量NaOH水溶液完全反应，生成有机物E．
    ①E可能发生的反应类型有（填序号）
    ab
    ab
    ．
    a．取代反应　　　　 b．消去反应　　　c．加聚反应　　　d．还原反应
    ②E与乙二醇的关系是（填序号）
    c
    c
    ．
    a．同分异构体　　　 b．同一物质　　　 c．同系物　　　 d．同素异形体．

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    有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（）和

    某聚碳酸酯工程塑料

    （）的原料之一。

    已知：

    ①如下有机物分子结构不稳定，会发生反应：

    ②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：

    相关的合成路线如下图所示：

    （1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36L CO2和2.7g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。则A的分子式是　　　　　　　　。

    （2）E→安妥明反应的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　。

    （3）C可能发生的反应类型是（填选项序号）　　　　　。

    a. 取代反应　　　　b. 加成反应　　　c. 消去反应　　　　d. 还原反应

    （4）F的结构简式是　　　　　　　。

    （5）写出同时符合下列条件的E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）

    　 　　　　　　　　。

    ①X能与饱和溴水发生取代反应

    ②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种

    ③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2，与足量Na反应生成1mol H2

    ④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基

     

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