题目列表(包括答案和解析)
下列左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,右图是一家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG):
第13题图
(1)图中①②表示的遗传信息流动过程分别是:① ;② ,①过程发生的时间是 ,场所是 。
(2)X链碱基组成为 ,Y链碱基组成为 。
(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 染色体上,属于 性遗传病。
(4)Ⅱ8基因型是 ,Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率是 ,要保证Ⅱ9婚配后代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为 。
(5)若图中正常基因片段中CTT突变成CTC,由此控制的生物性状是否可能发生突变?为什么?
下列左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,右图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因B与b),请据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG):
(1)图中①②表示的遗传信息流动过程分别是:①________;②________。①过程发生的时间是________,场所是________。
(2)X链碱基组成为________,Y链碱基组成为________。
(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于________染色体上,属于________性遗传病。
(4)Ⅱ8基因型是________,Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率是________,要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为________。
(5)若图中正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状是否可能发生变化?为什么?
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
下图为人类某种单基因遗传病系谱图,Ⅱ4为患者,则下列相关叙述合理的是(多选)( )
A.该病可能属于X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ3是携带者的概率为1/2,Ⅱ3与Ⅱ4不属于直系血亲
C.若Ⅰ2不携带致病基因,则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因
D.若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8
(09太原五中二月)(9分)某家族中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),见下面系谱图,现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因。问:
(1)丙种遗传病的致病基因位于 染色体上;丁种遗传病的遗传方式 (显或隐性;常或X染色体);依据是 。
(2)写出下列两个个体的基因型:
Ⅲ8 ,Ⅲ9 。
(3)Ⅲ8和Ⅲ9属于 血亲,若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中患遗传病的概率为 ,因此,我国婚姻法明确规定:直系血亲和三代以内旁系血亲禁止结婚。
(4)运用基因诊断的方法可以检测人类遗传病:即用放射性同位素(32P)标记的DNA分子做探针,利用 原理进行的。随着基因工程的不断发展,有些遗传病已能通过 的方法得到治疗。
Ⅰ(12分)甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段),该部分基因互为等位:另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1,Ⅱ—2片段),该部分基因不互为等位。请回答:
(1)人类的血友病基因位于甲图中的____________片段。
(2)在减数分裂形成配子过程中,x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的____________片段。
(3)某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的____________片段。
(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。
__________ _
_________________________ _________ 。
(5)假设某物质在两个显性基因共同存在时才能合成,基因(G、g)位于Ⅰ片断上,另一对等位基因(E、e)位于一对常染色体上。两个不能合成该物质的亲本杂交,子一代均能合成该物质,子二代中能合成该物质与不能合成该物质的比例为9:7,则两个亲本的基因型为 。
(6)该生物种群中(个体数量很大),基因型为AA的个体占24%,Aa的个体占72%,aa的个体占4%。这三种基因型的个体在某一环境中的生存能力或竞争能力为AA=Aa>aa,则在以后的长期自然选择过程中,A和a基因频率变化趋势可能会怎样?(在给定的坐标中用曲线图表示)
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