肉桂醛在食品、医药化工等方面都有重要应用。

（1）下列是合成肉桂醛、制备肉桂酸的反应路线：

    实验表明：

　     Ⅰ. A既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气；   　　　　　　　

　     Ⅱ. 肉桂醛的相对分子质量不超过140，其中碳氢元素质量分数为87.89%。

　     Ⅲ. 核磁共振氢谱表明肉桂醛分子中有六种氢，其峰面积之比为1:1:1:2:2:1；

 （1）A中含有的官能团为                     

（2） 请写出肉桂醛的结构简式。

————————————————————————————

 （3） 已知反应①的原子利用率为100%，请写出第①步的化学反应方程式。

（4）反应（1）的反应类型        反应（2）的反应类型为                

  （5） 请写出上述合成路线中使用③④两步反应的目的。

（6）写出反应⑤的化学方程式                                  。

  （7） 请写出与肉桂醛互为同分异构体，且同时满足 a.分子中无甲基，b.所有碳原子一定在同一平面上c、苯环上一氯代物只有两种的有机物的结构简式。

肉桂醛在食品、医药化工等方面都有重要应用。

（1）下列是合成肉桂醛、制备肉桂酸的反应路线：

    实验表明：

　     Ⅰ. A既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气；   　　　　　　　

　     Ⅱ. 肉桂醛的相对分子质量不超过140，其中碳氢元素质量分数为87.89%。

　     Ⅲ. 核磁共振氢谱表明肉桂醛分子中有六种氢，其峰面积之比为1:1:1:2:2:1；

 （1）A中含有的官能团为                     

（2） 请写出肉桂醛的结构简式。

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 （3） 已知反应①的原子利用率为100%，请写出第①步的化学反应方程式。

（4）反应（1）的反应类型        反应（2）的反应类型为                

  （5） 请写出上述合成路线中使用③④两步反应的目的。

（6）写出反应⑤的化学方程式                                 。

  （7） 请写出与肉桂醛互为同分异构体，且同时满足 a.分子中无甲基，b.所有碳原子一定在同一平面上c、苯环上一氯代物只有两种的有机物的结构简式。

肉桂醛在食品、医药化工等方面都有重要应用。
（1）下列是合成肉桂醛、制备肉桂酸的反应路线：

实验表明：
　    Ⅰ. A既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气；  　　　　　　　
　    Ⅱ. 肉桂醛的相对分子质量不超过140，其中碳氢元素质量分数为87.89%。
　    Ⅲ. 核磁共振氢谱表明肉桂醛分子中有六种氢，其峰面积之比为1:1:1:2:2:1；
（1）A中含有的官能团为                     
（2） 请写出肉桂醛的结构简式。
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肉桂醛在食品、医药化工等方面都有重要应用。

（1）下列是合成肉桂醛、制备肉桂酸的反应路线：

    实验表明：

　     Ⅰ. A既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气；   　　　　　　　

　     Ⅱ. 肉桂醛的相对分子质量不超过140，其中碳氢元素质量分数为87.89%。

　     Ⅲ. 核磁共振氢谱表明肉桂醛分子中有六种氢，其峰面积之比为1:1:1:2:2:1；

 （1）A中含有的官能团为                     

（2） 请写出肉桂醛的结构简式。

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 （3） 已知反应①的原子利用率为100%，请写出第①步的化学反应方程式。

（4）反应（1）的反应类型        反应（2）的反应类型为                

  （5） 请写出上述合成路线中使用③④两步反应的目的。

（6）写出反应⑤的化学方程式                                  。

  （7） 请写出与肉桂醛互为同分异构体，且同时满足 a.分子中无甲基，b.所有碳原子一定在同一平面上c、苯环上一氯代物只有两种的有机物的结构简式。

已知苯甲醛与乙酸酐[(CH₃CO)₂O]在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸，方程式（已配平）如下：

苯甲醛                    肉桂酸
（1）1mol苯甲醛与足量银氨溶液在水浴条件下反应最多能生成        mol银单质；写出肉桂酸完全加氢后产物的分子式             。
（2）上述反应中的产物M能与碳酸氢钠反应并放出气体，则M的结构简式是           。
（3）溴苯（C₆H₅Br）与丙烯酸乙酯（CH₂＝CHCOOC₂H₅）在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯，该反应属于Beck反应，其反应方程式为                                  
（不要求标出反应条件），该反应类型属于              。
已知：在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。例如：

（4）已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇（HOCH₂CH₂OH）保护苯甲醛中醛基生成的缩醛B（分子式：C₉H₁₀O₂）的结构简式                。
（5）缩醛B（分子式：C₉H₁₀O₂）符合以下条件的同分异构体有两种，写出它们的结构简式                 。
①苯环上只有一个取代基；②能发生水解反应和银镜反应。