11.[化学--有机化学基础] 物.在一定条件下能发生如下转化: 请填写下列空白. (1)D分子中的官能团是 . (2)高分子M的结构简式是 . (3)写出A→B反应的化学方程式: (4) B→C发生的反应类型有 . (5)A的同分异构体很多种.其中.同时符合下列条件的同分异构体有 种. ①苯环上只有两个取代基, ②能发生银镜反应, ③能与碳酸氢钠溶液反应, ④能与氯化铁溶液发生显色反应. 查看更多

 

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(15分)[有机化学基础]

某有机物X(C12H13O6Br)遇到FeCl3溶液显紫色,其部分结构简式如下:

已知:X在足量的氢氧化钠水溶液中加热,可以得到A、B、C三种有机物。(1)C用核磁共振氢谱分析,发现只有一个吸收峰。(2)室温下A经盐酸酸化可以得到苹果酸E,试回答:(1)B中所含官能团的名称是_______。

(2)C的结构简式为________________。

(3)E能发生的反应类型是_______(填序号)。

①加成反应   ②消去反应   ③氧化反应   ④酯化反应

(4)E的一种同分异构体F有如下特点:1molF可与3mol金属钠发生反应放出33.6LH2(标准状况下),1molF也可与足量NaHCO3溶液反应生成1molCO,1molF 还可与足量的银氨溶液反应生成2molAg。则F的结构简式可能是(请写出两种)________________。

(5)在一定条件下两分子E可以生成六元环酯,写出此反应的化学方程式:

_______________________________                 ________

 

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(15分)[有机化学基础]
某有机物X(C12H13O6Br)遇到FeCl3溶液显紫色,其部分结构简式如下:

已知:X在足量的氢氧化钠水溶液中加热,可以得到A、B、C三种有机物。(1)C用核磁共振氢谱分析,发现只有一个吸收峰。(2)室温下A经盐酸酸化可以得到苹果酸E,试回答:(1)B中所含官能团的名称是_______。
(2)C的结构简式为________________。
(3)E能发生的反应类型是_______(填序号)。
①加成反应  ②消去反应  ③氧化反应  ④酯化反应
(4)E的一种同分异构体F有如下特点:1molF可与3mol金属钠发生反应放出33.6LH2(标准状况下),1molF也可与足量NaHCO3溶液反应生成1molCO,1molF 还可与足量的银氨溶液反应生成2molAg。则F的结构简式可能是(请写出两种)________________。
(5)在一定条件下两分子E可以生成六元环酯,写出此反应的化学方程式:
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(15分)[有机化学基础]

某有机物X(C12H13O6Br)遇到FeCl3溶液显紫色,其部分结构简式如下:

已知:X在足量的氢氧化钠水溶液中加热,可以得到A、B、C三种有机物。(1)C用核磁共振氢谱分析,发现只有一个吸收峰。(2)室温下A经盐酸酸化可以得到苹果酸E,试回答:(1)B中所含官能团的名称是_______。

(2)C的结构简式为________________。

(3)E能发生的反应类型是_______(填序号)。

①加成反应   ②消去反应   ③氧化反应   ④酯化反应

(4)E的一种同分异构体F有如下特点:1molF可与3mol金属钠发生反应放出33.6LH2(标准状况下),1molF也可与足量NaHCO3溶液反应生成1molCO,1molF 还可与足量的银氨溶液反应生成2molAg。则F的结构简式可能是(请写出两种)________________。

(5)在一定条件下两分子E可以生成六元环酯,写出此反应的化学方程式:

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[有机化学基础]

某有机物X(C12H13O6Br)遇到FeCl3溶液显紫色,其部分结构简式如下:

已知:X在足量的氢氧化钠水溶液中加热,可以得到A、B、C三种有机物。(1)C用核磁共振氢谱分析,发现只有一个吸收峰。(2)室温下A经盐酸酸化可以得到苹果酸E,试回答:(1)B中所含官能团的名称是_______。

(2)C的结构简式为________________。

(3)E能发生的反应类型是_______(填序号)。

①加成反应   ②消去反应   ③氧化反应   ④酯化反应

(4)E的一种同分异构体F有如下特点:1molF可与3mol金属钠发生反应放出33.6LH2(标准状况下),1molF也可与足量NaHCO3溶液反应生成1molCO,1molF 还可与足量的银氨溶液反应生成2molAg。则F的结构简式可能是(请写出两种)________________。

(5)在一定条件下两分子E可以生成六元环酯,写出此反应的化学方程式:

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《有机化学基础》(选做题)

28.已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸(产率45~50%),另一个产物A也呈酸性,反应方程式如下:

C6H5CHO+(CH3CO)2O → C6H5CH=CHCOOH+ A

   苯甲醛                                   肉桂酸

(1)Perkin反应合成肉桂酸的反应式中,反应物的物质的量之比为1︰1。产物A的名称是                                       

(2)一定条件下,肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯,其反应方程式为
                                                      (不要求标出反应条件)

(3)取代苯甲醛也能发生Perkin反应,相应产物的产率如下:

取代苯甲醛

产率(%)

15

23

33

0

取代苯甲醛

产率(%)

71

63

52

82

可见,取代基对Perkin反应的影响有(写出3条即可):

                                                         

                                                         

                                                         

(4)溴苯(C6H5Br)与丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC2H5)在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯,该反应属于Beck反应,是芳香环上的一种取代反应,其反应方程式为

                                                  (不要求标出反应条件)

(5)Heck反应中,为了促进反应的进行,通常可加入一种显          (填字母)的物质

A  弱酸性             B  弱碱性                C  中性              D  强酸性

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