11. (2) (3) (4)取代反应.加成反应 (5)3 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

二、有机化学反应式:

5、                        

6、CH2 =CH2 + Br2CH2BrCH2Br

7、CH=CH2 + H2CH3CH2OH                    

8、

 

9、                   

11、CH ≡ CH + Br2CHBr=CHBr                        

CHBr = CHBr+ Br2CHBr2CHBr2

12、

                     

    

14、

                       

15、

16、

                        

17、

18、                       

19、

20、2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+ H2↑ü                            

21、

23、                      

25、

26、

                            

27、

28、                      

29、CH3CHO +2Ag(NH3)2OH H2O+2Ag↓?+3NH3+CH3COONH4

30、乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应:Cu2+  +2OH-  = Cu(OH)2↓?

31、2CH3COOH+Na2CO3 2CH3COONa+CO2 +H2O                    

32、

33、CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH +CH3CH2OH                

35、

一、有机物的官能团:

  1. 碳碳双键:    2、碳碳叁键: 

3、卤(氟、氯、溴、碘)原子:-X  4、(醇、酚)羟基:-OH   

5、醛基:-CHO      6、羧基:-COOH

二、有机反应类型:

取代反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。

加成反应:有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合的反应。

加成聚合(加聚)反应:不饱和的单体聚合成高分子的反应。

消去反应:从一个分子脱去一个小分子(如水.卤化氢),因而生成不饱和化合物的反应。                                                                           氧化反应:有机物得氧或去氢的反应。    还原反应:有机物加氢或去氧的反应。

酯化反应:醇和酸起作用生成酯和水的反应。

水解反应:化合物和水反应生成两种或多种物质的反应(有卤代烃、酯、糖等)

同分异构体:几种化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构式。                                                              1、碳架异构2、官能团位置异构3、官能团种类异构(即物质种类改变了):醇/酚、羧酸/酯、烯醇/醛                                                                                                                                                        三、有机物燃烧通式烃:CxHy+(x+)O2  xCO2H2O                                                     烃的含氧衍生物: CxHyOz+(x+)O2  xCO2H2O

四、有机合成路线:


补充:

1、

、各类有机物的通式、及主要化学性质                                                                          烷烃CnH2n+2    仅含C—C键   与卤素等发生取代反应、热分解                                   烯烃CnH2n    含C==C键   与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应                               炔烃CnH2n-2  含C≡C键  与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应                                苯(芳香烃)CnH2n-6           与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应                                                  (甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应)                                                                                                 卤代烃:CnH2n+1X       醇:CnH2n+1OH或CnH2n+2O            苯酚:遇到FeCl3溶液显紫色                                                                                        醛:CnH2nO            羧酸:CnH2nO2               酯:CnH2nO2                                                                蛋白质:浓的无机盐(NH42SO4.Na2SO4使其盐析;加热.紫外线.X射线.强酸.强碱.重金属(Pb2+.Cu2+.Hg2+)及

有机物(甲醛.酒精.苯甲酸)使蛋白质变性;浓硝酸使蛋白质颜色变黄;蛋白质灼烧时,会有焦味.     

五、有机物燃烧通式烃:CxHy+(x+)O2  xCO2H2O                                                     烃的含氧衍生物: CxHyOz+(x+)O2  xCO2H2O

六、有机合成路线:

补充:

1、

                           

2、

3、

                              

4、

5、

               

6、

7、

                           

8、

9、

                       10、

11、

                             

12、

13、

                     

14、

15、

                    

16、

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乙酸与乙醇在浓硫酸并存下加热生成乙酸乙酯(反应A),逆反应为水解反应(B反应),反应经历了中间体(I)这一步:

    

⑴如果按加成、消去、取代反应分类,则 A―F 6个反应中,属于取代反应的是         ;属于加成反应的是         ;属于消去反应的是              。

⑵如果将原料C2H5OH中的-OH 中的O原子用18O标记,则生成物乙酸乙酯中是否有18O?

将原料中的羟基中的氧原子用18O标记,则生成物中H2O的氧原子是否有18O?

⑶在画圈号的 3 个碳原子中,哪一个(或哪些)碳原子的立体形象更接近于甲烷中的碳原

                      

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在有机化合物中,由于基团之间的相互影响,会使有机分子中相关原子或原子团的反应活性发生显著变化.

(1)同样以羟基(-OH)为官能团,乙醇为中性,苯酚却表现弱出酸性,请你另起一例,说明基团之间相互作用对物质化学性质的影响:

________________________________,

(2)实验表明,丙酸分子中“-CH2-”上的碳氢键因与“-COOH”相邻,反应活性明显增强.比如,在红磷存在时,丙酸可与液溴发生取代反应生成2-溴丙酸(CH3CHBrCOOH)请写出该反应的化学方程式________________________.

(3)已知含有“”结构的有机物不能稳定存在.请结合(1)、(2)有关信息,分析如下转化关系,回答问题:

①A的结构简式为________.D中所含官能团的名称是________.

②C→D的化学方程式为________.

③D不可能发生的反应是________(填字母代号)

A.水解反应 b.消去反应 c.银镜反应 d.酯化反应 e.加成反应 f.还原反应 g.氧化反应

④F有多种同分异构体,其中含有两种官能团,且分子结构中只含一个甲基的有机物共有________种,写出其中一种的结构简式______________.

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NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,结构简式分别为,下列关于
 判断反应原理或mol有机物最多消耗的无机试剂量(mol)
A均能与NaOH反应反应原理不完全相同:NM-3:3;D-58:3
B一定条件下均能与H2反应NM-3:加成、4;D-58:加成、7
CNM-3能发生分子内酯化反应,D-58可发生消去反应NM-3分子中存在-OH、-COOH;D-58分子中存在(醇)羟基
D均能与溴水反应NM-3:加成、取代;D-58:取代
NM一3和D一58的叙述错误的是( )
A.A
B.B
C.C
D.D

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(2011?崇明县二模)某芳香烃A,分子式为C8H10,某烃类衍生物X,分子式为C15H14O3,能与FeCl3溶液发生显色反应:J分子内有两个互为对位的取代基.在一定条件下有如下的转化关系:(无机物略去)

(1)A物质的名称为:
乙苯
乙苯
,写出2种属于芳香烃类的A的同分异构体
.(不包括A,写结构简式)
(2)J中所含的含氧官能团的名称为
羟基、羧基
羟基、羧基

(3)E与H反应的化学方程式是
;反应类型是
酯化反应(或取代反应)
酯化反应(或取代反应)

(4)B和C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物I,以I为单体合成的高分子化合物是一种无色透明的热塑性塑料,它的名称是
聚乙烯
聚乙烯

(5)已知J有多种同分异构体,写出同时具有下列性质的J的同分异构体的结构简式三种.
①苯环上的一卤代物有2种; ②与FeCl3溶液作用显紫色;③与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀.

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同步练习册答案