下图示某遗传系谱.两种致病基因位于非同源染色体上.根据条件分析回答. (1)如果1号不带甲病基因.则:①甲病基因在 染色体上,②乙病属于 性遗传病,③4号是杂合子的概率为 ,④5号和一位乙病基因携带者的正常个体婚配.生出正常女儿的基因型和对应的概率分别是 . (2)如果1号携带甲病基因.则4号与1号基因型相同的概率是 . (3)经检查.1.2号均不带乙病基因.则5号致病基因来源于 .5号相关的基因型最可能是 . 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

人类对遗传病的研究有许多年的历史,请根据所给与的信息回答问题。

I.图示遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为色盲症。已知II4无致病基因。请分析回答:

(1)要调查常见的人类遗传病的遗传方式应选择在_________中进行调查,而调查发病率则应选择在___________________中进行调查。

(2) 若对某学校男女学生各200名进行调查时发现.女性色盲基因的携带者为15人。患者5人,男性患者11人。那么这个群体中,色盲基因的频率为_______________。

(3)在上述家谱图中,甲病的遗传方式为____________,乙病的遗传方式为____________。Ⅱ-2的基因型为____________,Ⅲ-1的基因型为____________,如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为____________。如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测,能否确定后代是否会患遗传病?_________________________ 。理由是___________________________________               

(4) Ⅲ4个体乙病基因来源于I代中的__________。

II.人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究,统计结果如下:

CGG重复次数(n)

n<50

n≈150

n≈260

n≈500

F基因的mRNA(分子数/细胞)

50

50

50

50

F基因编码的蛋白质(分子数/细胞)

1000

400

120

0

症状表现

无症状

轻度

中度

重度

此项研究的结论:_________________________________________________________________

推测:CGG重复次数可能影响mRNA与____________的结合。

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