题目列表(包括答案和解析)
在有机分析中,常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。如:
(CH3)2C=CH-CH3 (CH3)2C=O+CH3CHO
已知某有机物A经臭氧化分解后发生下列一系列的变化:
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试回答下列问题:
(1)有机物A、F的结构简式为A: 、F: 。
(2)从B合成E通常要经过几步有机反应,其中最佳的次序应是 。
A.水解、酸化、氧化 B.氧化、水解、酸化
C.水解、酸化、还原 D.氧化、水解、酯化
(3)写出下列变化的化学方程式。
①I水解生成E和H: ;
②F制取G: 。
(1)黑火药是我国古代的一项发明,你知道能够直接制得炸药(或无烟火药)的有机原料吗?请举出三例(写名称) 、 、 。
(2)现欲由石油产品丙烯及必要的无机试剂合成(1)中带有甜味的有机原料,设计的第一步是:CH2=CH-CH3+Cl2CH2=CH-CH2Cl+HCl,写出第三步反应的化学方程式:
(3)已知有机物A是最简单的芳香烃,并且:
写出反应②的条件 ,反应③的化学方程式:
(4)某物质是由丙烯与水发生加成反应所得的产物M与(3)中B组成的混合物,经测定其中氧的质量分数为8%,则此混合物中氢元素的质量分数为 。
(1)下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率(以乙烯为标准)。
烯类化合物 | 相对速率 |
(CH3)2C=CHCH3 | 10.4 |
CH3CH=CH2 | 2.03 |
CH2=CH2 | 1.00 |
CH2=CHBr | 0.04 |
下列化合物与溴加成时,取代基对速率的影响与表中规律类似,其中反应速率最快的是_______________(填序号);Ks5u
A.(CH3)2C=C(CH3)2 B.CH3CH=CHCH2CH3 C.CH2=CH CH3 D.CH2=CHBr
(2)0.5mol某炔烃最多能与1molHCl发生加成反应得到氯代烃,生成的氯代烃最多能与3mol Cl2发生取代反应,生成只含C、Cl两种元素的化合物。则该烃的结构简式是 ;
(3)某芳香烃A,其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%。
①A分子中可能共平面的碳原子最多有 个;
②芳香烃A在一定条件下可生成加聚高分子,该高分子结构中的链节为 ;
③一定条件下,A与氢气反应,得到的化合物中碳的质量分数为85.7%,写出形成该化合物的有机反应方程式 ;
④已知: 。请写出A与稀、冷的KMnO4溶液
在碱性条件下反应生成物的结构简式 。
有机物A、B、C互为同分异构体,分子式均为C5H8O2,有关的转化关系如下图所示。已知:
①A
单质Ag;
②B为含有一个五元环的酯;
③CH3—CH===CH—RCH2BrCH===CHR
请回答下列问题:
(1)C中不含氧的官能团的名称是 ,D转化为C的反应类型______________。
(2)B、H的结构简式依次为 、 。
(3)F的加聚反应产物的结构简式为 。
(4)E不能发生反应的反应类型有 (填序号,多选、漏选或错选均不得分)。
①取代反应 ②加成反应 ③银镜反应 ④水解反应 ⑤消去反应 ⑥聚合反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应 ⑨皂化反应 ⑩酯化反应
(5)写出E→F的反应方程式(只写①条件下的反应,有机物用结构简式表示):
。
(6)M是D的同分异构体,且符合以下条件:①分子中只含有一个甲基(—CH3);②能发生银镜反应;③1 mol M与足量Na反应能产生标准状况下22.4 L的气体;④除官能团上的氢原子外,还有两种不同类型的氢原子。请任意写出一种符合条件的M的结构简式:
。
的碳链无支链,且0.1 mol A能与足量Ag(NH3)2OH完全反应可得到43.2 g目前,全世界镍(Ni)的消费量仅次于铜、铝、铅、锌,居有色金属第五位,镍行业发展蕴藏着巨大的潜力。
(1)配合物Ni(CO)4常温下为液态,易溶于CCl4、苯等有机溶剂。固态Ni(CO)4属于 晶体;基态Ni原子的电子排布式为 。
(2)某配合物结构如右图所示,分子内含有的作用力
有 (填编号)。
A.氢键 B.离子键 C.共价键 D.金属键 E.配位键
(3)很多不饱和有机物在Ni催化下可与H2发生加成反应。如①CH2=CH2、②HC≡CH、
③
④HCHO等,其中碳原子采取sp2杂化的分子有 (填物质序号),预测HCHO分子的立体结构为 形。
(4)氢气是新型清洁能源,镧(La)和镍的合金可做储氢材料。该合金的晶胞如右图所示,晶胞中心有一镍原子,其他镍原子都在晶胞面上。该晶体的化学式是 。
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