13.如图所示.A为直流电源.B为渗透饱和氯化钠溶 液和酚酞试液的滤纸.C为电镀槽.接通电路后.发现B 上的c点显红色.请填空: (1)电源A的a为 极. (2)滤纸B上发生的总反应方程式为: . (3)欲在电镀槽中实现铁上镀锌.接通K点.使c.d两点短路.则电极e上发生的反应为: .电极f上发生的反应为: .槽中盛放的电镀液可以是 或 (只要求填两种电解质溶液). 解析:电解饱和氯化钠溶液时发生的电解反应为:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑.根据“B上的c点显红色 可以判断c电极为阴极(为H+放电).故b为直流电源负极.a为直流电源正极.在电镀槽中实现铁上镀锌.则锌为阳极.电极反应为:Zn-2e-===Zn2+,铁为阴极.电极反应为:Zn2++2e-===Zn.电解液为含有Zn2+的可溶性盐溶液. 答案:(1)正 (2)2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑ (3)Zn-2e-===Zn2+ Zn2++2e-===Zn ZnSO4溶液 ZnCl2溶液 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(2010?宜宾模拟)已知在某密闭容器中进行的反应a A (g)?b B (g)+c C (g),(其中a、b、c、分别为方程式中的物质计量数;X1、X2表示不同温度或压强),某物理量Y随时间(t)变化的情况如图所示,
回答下列问题:
(1)当X1、X2分别表示不同的温度状况时,则Y可代表生成物C在平衡时混合物中的质量分数,X1
X2(选填“>”或“<”或“=”),由此可判断正反应是
放热
放热
反应;
(2)当X1、X2分别表示不同的压强状况,则Y可代表反应物A的转化率,X1
X2(选填“>”或“<”或“=”),由此可判断正反应是气体
减小
减小
的反应(选填“增大”或“减小”或“不变”),a、b、c三者之间的关系为 a
b+c)(选填“>”或“<”或“=”)
(3)将 4mol A、3mol B、2mol C充入该反应容器中,在温度为T,压强为P的条件下达平衡后,测得A、B、C的物质的量分别是2mol A、5mol B、3mol C,则a=
2
2
,b=
2
2
,c=
1
1
.此时A的转化率为:
50%
50%
.若将最初充入该反应容器中的各物质的物质的量变为:5mol A、2mol B、1.5mol C,也在温度为T,压强为P的条件下建立平衡,此时容器中的C在混合气体中的体积分数为:
30%
30%

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(2011?宁德一模)某化学研究小组为测定Na2O2样品(仅含Na2O杂质)的纯度,设计了两种实验方案进行探究.
[实验一]取样品0.100g,用如图所示实验装置进行测定.(夹持装置省略)
(1)检查装置A气密性的方法是
夹紧止水夹,向分液漏斗中加水,旋开活塞,一段时间后,若水不能顺利流下,证明气密性良好;或者关闭分液漏斗活塞,右侧的导管插入水中,用手捂住分液漏斗,看是否有气泡产生,冷却后是否有一段水柱形成
夹紧止水夹,向分液漏斗中加水,旋开活塞,一段时间后,若水不能顺利流下,证明气密性良好;或者关闭分液漏斗活塞,右侧的导管插入水中,用手捂住分液漏斗,看是否有气泡产生,冷却后是否有一段水柱形成

(2)若在实验过程中共产生气体11.20mL(已折算成标准状况),则样品中Na2O2的纯度为
78%
78%

[实验二]样品溶于水后用盐酸滴定
(3)取一定量样品溶于水并稀释至250mL,配制时,所用到的玻璃仪器除了烧杯和玻璃棒外,还需用到
250 mL容量瓶、胶头滴管
250 mL容量瓶、胶头滴管

(4)取上述所配溶液各25.00mL,用一定浓度的标准盐酸滴定,平行实验记录如下表:
实验次数 第一次 第二次 第三次 第四次
标准盐酸体积(mL) 23.00 24.98 25.00 25.02
由表中数据可知,标准盐酸体积的平均值为
25.00
25.00
mL.若滴定前用上述所配溶液润洗锥形瓶,对实验测定结果产生的影响是
偏高
偏高
(填“偏高”、“偏低”或“无影响”).
[实验分析]实验结果对比分析
(5)小组同学对比两个实验发现,实验一测得的Na2O2样品的纯度比理论值明显偏小.经过分析,小组同学认为,明显偏差不是由操作失误和装置缺陷引起的,可能是反应原理上的原因.查阅资料发现:Na2O2与水反应产生的H2O2未完全分解.
①写出Na2O2与水生成H2O2的化学方程式
Na2O2+2H2O=2NaOH+H2O2
Na2O2+2H2O=2NaOH+H2O2

②若将实验一稍加改进,就能使测定结果接近理论值,写出改进方案:
反应前向Na2O2样品中加入少量MnO2
反应前向Na2O2样品中加入少量MnO2

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25℃时,有关弱酸的电离平衡常数如下:
弱酸化学式 CH3COOH HCN H2CO3
电离平衡常数(25℃) 1.8×10-5 4.9×10-10 K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-11
回答下列问题:
(1)等物质的量浓度的CH3COONa、NaHCO3、NaCN溶液中CH3COO-、HCO3-、CN-的大小关系为:
c(CN-)<c(HCO3-)<c(CH3COO-
c(CN-)<c(HCO3-)<c(CH3COO-

(2)a mol/L NaOH溶液与b mol/LHCN溶液等体积混合后,所得溶液中c(Na+)=c(CN-),则a
 b(填>、<、=)
(3)在冰醋酸中逐滴加水,则溶液的导电性将如何变化
先增大再减小
先增大再减小

醋酸的电离程度将如何变化
增大
增大

电离平衡常数将如何变化
不变
不变

(4)合成氨发生的反应为N2+3H2   2NH3.400“C时,该反应平衡常数K=0.5mol-2.?L2.已知该反应的平衡常数与温度的关系如图所示.500℃时,在 0.5L的定容容器中进行合成氨反应,一段时间后,测得N2、H2、NH3的物质的量分别是2mol、1mol,2mol,则此时反应 V(N2
v(N2(填>、<、=或不能确定).请书写判断理由
Q=0.5,而500℃时K<o.5,Q<K,平衡往逆方向移动
Q=0.5,而500℃时K<o.5,Q<K,平衡往逆方向移动

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(2009?深圳二模)氯碱厂废渣(盐泥)中含有镁钙铁铝的硅酸盐和碳酸盐,其中含镁(以MgO计)约10%,钙(以CaO计)约15%,铁(Ⅱ、Ⅲ)和铝等的含量低于1%.氯碱厂从盐泥中提取MgSO4.7H2O的流程如下:

部分阳离子以氢氧化物沉淀时溶液pH
沉淀物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Mg(OH)2
pH 5.2 3.2 9.7 11.2
溶解度表
温度0C 10 30 40
CaSO4 0.19 0.21 0.21
回答下列问题:
(1)滤渣B的主要成分是:
H2SiO3(或H4SO4)\CaSO4(或CaSO4?2H2O)
H2SiO3(或H4SO4)\CaSO4(或CaSO4?2H2O)

(2)从滤液A得到滤液C,能否用氨水代替NaClO?
,什么理由
氨水不能将Fe2+氧化成Fe3+,则无法沉淀完全
氨水不能将Fe2+氧化成Fe3+,则无法沉淀完全
,其中加热煮沸的目的是
加热能使Fe3+和Al3+水解完全,同时因为氢氧化铁和氢氧化铝是胶状沉淀,加热有利于破坏胶体的稳定性,使沉淀颗粒变大利于后面过滤分离
加热能使Fe3+和Al3+水解完全,同时因为氢氧化铁和氢氧化铝是胶状沉淀,加热有利于破坏胶体的稳定性,使沉淀颗粒变大利于后面过滤分离

(3)从滤液C中获得产品经过3个操作步骤,分别是
加热浓缩
加热浓缩
冷却结晶
冷却结晶
过滤
过滤

(4)将一定质量的MgSO4.7H2O放在坩埚中加热测得不同温度阶段剩余固体质量如图所示.
据图写出CD段反应的化学方程式
MgSO4?H2O
  △  
.
 
MgSO4+H2O↑
MgSO4?H2O
  △  
.
 
MgSO4+H2O↑

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(2012?江苏三模)乙酸正丁酯是常用的食用香精.实验室用正丁醇和乙酸制备乙酸正丁酯的装置如图所示(加热、搅拌和仪器固定装置均已略去),实验过程如下:
步骤1:制备乙酸正丁酯.在干燥的50mL的A中,加入11.5mL正丁醇和7.2mL冰醋酸,再加入3~4滴浓硫酸.振荡混合均匀后加入1~2粒B;然后安装分水器及回流冷凝管,并在分水器中加水至略低于支管口.加热回流,通过开关控制分水器中水层液面在原来高度.反应完毕,停止加热.
步骤2:产品提纯.将分水器中的酯层和A中的反应液合并,依次用10mL水、10mL 10% Na2CO3溶液、10mL水、10mL水洗涤.洗涤干净后加入少量硫酸镁干燥,干燥后蒸馏收集124~126℃馏分,得产品.
(1)仪器A的名称是
圆底烧瓶
圆底烧瓶
;加入的B是
沸石
沸石
(填名称).
(2)该实验中,使用分水器的目的是
及时分离出产物水,使化学平衡向生成物的方向移动,提高酯的产率
及时分离出产物水,使化学平衡向生成物的方向移动,提高酯的产率

(3)步骤1中判断反应结束的现象是
分水器中水层液面高度不再变化
分水器中水层液面高度不再变化

(4)步骤2中从分液漏斗中得到酯的操作是
打开分液漏斗活塞.让水层从分液漏斗下口流出,酯层从上口倒出
打开分液漏斗活塞.让水层从分液漏斗下口流出,酯层从上口倒出
;用10% Na2CO3溶液洗涤时发生的主要反应的离子方程式为
2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+CO2↑+H2O
2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+CO2↑+H2O

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