20.向一体积不变的密闭容器中加入2 mol A.0.6 mol C和一定量的B三种气体.一定条件下发生反应.各物质浓度随时间变化如图一所示.图二为t2时刻后改变反应条件.平衡体系中反应速率随时间变化的情况.且四个阶段都各改变一种不同的条件.已知t3-t4阶段使用了催化剂,图一中t0-t1阶段c(B)未画出. (1)若t1=15 min.则t0-t1阶段以C浓度变化表示的反应速率为v(C)= . (2)t4-t5阶段改变的条件为 .B的起始物质的量为 .各阶段平衡时对应的平衡常数如下表所示: t1-t2 t2-t3 t3-t4 t4-t5 t5-t6 K1 K2 K3 K4 K5 则K1= .K1.K2.K3.K4.K5之间的关系为 (用“> .“< 或“= 连接). (3)t5-t6阶段保持容器内温度不变.若A的物质的量共变化了0.01 mol.而此过程中容器与外界的热交换总量为a kJ.写出此温度下该反应的热化学方程式: . (4)在相同条件下.若起始时容器中加入a mol A.b mol B和c mol C.要达到t1时刻同样的平衡.a.b.c要满足的条件为 . 解析:(1)利用公式求解. v(C)==0.02 mol/. (2)t2-t3过程是增加了一种反应物的浓度,t3-t4是加入了催化剂,t4-t5平衡没有移动.只能是减小了压强.由此推断反应前后气体的体积不变.根据速率之比等于化学方程式中各物质的计算数之比得反应方程式2A+B3C.又可推知.Δc(B)=0.1 mol/L.B的起始浓度c=c(B)·V=0.5 mol/L·2 L=1 mol.K1===0.84,t5-t6过程中升高温度时.正反应速率和逆反应速率都增大.所以.K1.K2.K3.K4.K5之间的关系为K1=K2=K3=K4<K5.前四个过程温度不变平衡常数也不变.升温平衡右移.故而平衡常数变大. (3)书写热化学方程式时要注意化学计量数必须与ΔH相对应.如果化学计量数加倍.ΔH也要加倍. (4)此时的平衡和t1时刻的平衡是同一个平衡.t1时刻若是全转化为反应物.则A.B.C的物质的量分别是2.4 mol.1.2 mol.0 mol现作同样转化 2A + B3C 开始(mol) a b c 相当于(mol) a+c b+ 0 则a+c=2.4.b+=1.2. 答案: (2)减小压强 1.0 mol 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(2009?静安区二模)实验室制备乙酸丁酯的环境温度(反应温度)是115-125℃,其它有关数据如下表,则以下关于实验室制备乙酸丁酯的叙述错误的是(  )
物质 乙酸 1-丁醇 乙酸丁酯 98%浓硫酸
沸点 117.9℃ 117.2℃ 126.3℃ 338.0℃
溶解性 溶于水和有机溶剂 溶于水和有机溶剂 微溶于水,溶于有机溶剂 与水混溶

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(2009?梅州模拟)柴达木盆地以青藏高原“聚宝盆”之誉蜚声海内外,它有富足得令人惊讶的盐矿资源.液体矿床以钾矿为主,伴生着镁、溴等多种矿产.某研究性学习小组拟取盐湖苦卤的浓缩液(富含K+、Mg2+、Br-、SO42-、Cl-等),来制取较纯净的氯化钾晶体及液溴(Br2),他们设计了如下流程图1:

请根据以上流程,回答相关问题:
(1)操作①的名称:
萃取
萃取
;操作②名称是:
分液
分液

操作③的名称是:
蒸馏
蒸馏

操作④需要的玻璃仪器有:
玻璃棒、漏斗、烧杯
玻璃棒、漏斗、烧杯

(2)参照图2溶解度曲线,欲得到较纯的氯化钾晶体需用少量的
冷水
冷水
(选填:“热水”,“冷水”)洗涤固体
B
B
(选填“A”或“B”).
(3)同学甲提出一些新的方案,对上述操作②后无色溶液进行除杂提纯,其方案如下:
【有关资料】
化学式 BaCO3 BaSO4 Ca(OH)2 MgCO3 Mg(OH)2
Ksp 8.1×10一9 1.08×10一10 1.0×10一4 3.5×10一5 1.6×10一11
【设计除杂过程】

(i)若在图3的操作⑤结束后发现溶液B略有浑浊,应采取的措施是
更换滤纸,重新过滤
更换滤纸,重新过滤

(ii)混合液A的主要成分是
BaCl2和KOH
BaCl2和KOH
.(填化学式)
【检验除杂效果】
(ⅲ)为检验Mg2+、SO42-是否除尽,通常分别取悬浊液A上层清液于两试管中.进行如下实验:
步骤一:检验Mg2+是否除尽.向其中一支试管中加入
KOH
KOH
溶液(填化学式),如果没有沉淀生成,则Mg2+已除尽.
步骤二:检验SO42-是否除尽.向另一支试管中加入某溶液,如果无有沉淀生成,则SO42-已除尽,效果最好的是
B
B
(填字母).
A.Na2 CO3 B.BaCl2 C.CaCl2
【获取纯净氯化钾】
(ⅳ)对溶液B加热并不断滴加l mol?L一1的盐酸溶液,同时用pH试纸检测溶液,直至pH=5时停止加盐酸,得到溶液C.该操作的目的是
加盐酸调节至pH=5目的是除去未反应的OH-和CO32-
加盐酸调节至pH=5目的是除去未反应的OH-和CO32-

(ⅴ)将溶液C倒入
蒸发皿
蒸发皿
(填仪器名称)中,加热蒸发并用玻璃棒不断搅拌,直到
出现较多晶体,剩余较少水时
出现较多晶体,剩余较少水时
时(填现象),停止加热.
【问题讨论】
(ⅵ)进行操作⑤前,需先加热,其目的是
使沉淀颗粒增大,便于过滤
使沉淀颗粒增大,便于过滤
,该操作中控制溶液pH=12可确保Mg2+除尽,根据提供的数据计算,此时溶解B中Mg2+物质的量浓度为
1.6×10一7mol/L
1.6×10一7mol/L

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(2009?梅州模拟)2008年9月,中国爆发三鹿婴幼儿奶粉受污染事件,导致食用了受污染奶粉的婴幼儿产生肾结石病症,其原因也是奶粉中含有三聚氰胺.它的球棍模型如下图1所示:(图中“棍”代表单键或双键或三健,不同颜色球表示不同原子:C、H、N)
(1)三聚氰胺的分子式为
C3N6H6
C3N6H6
,结构简式为

(2)下列关于三聚氰胺的说法中,正确的有
ADE
ADE
(填序号,多选扣分);
A.三聚氰胺是一种白色结晶粉末,没有什么气味和味道,所以掺入奶粉后不易被发现
B.三聚氰胺熔沸点高
C.三聚氰胺不溶于水,属于分子晶体
D.三聚氰胺呈弱碱性,可以和酸反应生成相应的盐
E.采用三聚氰胺制造的食具一般都会标明“不可放进微波炉使用”
F.三聚氰胺分子中所有原子可能在同一个平面上
(3)工业上生产丙烯酰胺和三聚氰胺可用相同原料电石,生产流程如图2:

反应Ⅰ和反应Ⅲ都是原子利用率100%的反应,反应Ⅲ所需另一反应物的分子式为
H2O
H2O
,反应Ⅱ的方程式为
CaCN2+2H2O=Ca(OH)2+H2NC≡N
CaCN2+2H2O=Ca(OH)2+H2NC≡N

(4)聚丙烯酰胺(PAM)是一种合成有机高分子絮凝剂,写出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的化学方程式

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(2009?乐平市模拟)2008年9月25日21时10分,“神七”顺利升空.飞船的太阳能电池板有“飞船血液”之称,它可将太阳能直接转化为电能,我国在砷化镓太阳能电池研究方面国际领先.砷(As)和镓(Ga)都是第四周期元素,分别属于ⅤA和ⅢA族.下列有关说法正确的是(  )

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(2009?海南)以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料    的路线:

 已知:
①A的相对分子质量小于110,其中碳的质量分数约为0.9;
②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:

③C可发生银镜反应.
请根据以上信息回答下列问题:
(1)A的分子式为
C8H10
C8H10

(2)由A生成B的化学方程式为
,反应类型是
取代反应
取代反应

(3)由B生成C的化学方程式为
,该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是

(4)D的结构简式为
,D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有
(写结构简式).

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同步练习册答案