酯的机构及性质 (1)酯的物理性质 (2)酯的结构 (3)酯的化学性质 (4)酯的醇解 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

精英家教网实验室制取乙酸丁酯的实验装置有如图甲、乙两种装置可供选用.
制备乙酸丁酯所涉及的有关物质的物理性质见下表:
乙酸 1-丁醇 乙酸丁酯
熔点(℃) 16.6 -89.5 -73.5
沸点(℃) 117.9 117 126.3
密度(g/cm3 1.05 0.81 0.88
水溶性 互溶 可溶
(9g/100g水)
微溶
(1)制取乙酸丁酯的装置应选用
 
(填“甲”或“乙”).不选另一种装置的理由是
 

(2)该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外,还可能生成的有机副产物有(写出结构简式)
 

(3)酯化反应是一个可逆反应,为提高1-丁醇的利用率,写出两种可行的方法:
 
  ②
 

(4)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时,需要经过多步操作,下列图示的操作中,肯定需要的化学操作是
 
(选填答案编号).
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(5)有机物的分离操作中,经常需要使用分液漏斗等仪器.使用分液漏斗前必须
 
,某同学在进行分液操作时,若发现液体流不下来,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,还有
 

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实验室制取乙酸丁酯的实验装置有以下甲、乙两种装置可供选用。

        

(甲)                    (乙)

制备乙酸丁酯所涉及的有关物质的物理性质见下表

 

乙酸

1-丁醇

乙酸丁酯

熔点(℃)

16.6

-89.5

-73.5

沸点(℃)

117.9

117

126.3

密度(g/cm3)

1.05

0.81

0.88

水溶性

互溶

可溶

(9g/100g水)

微溶

(1)制取乙酸丁酯的装置应选用___________(填“甲”或“乙”)。不选另一种装置的

理由是______________________________________________________________。

(2)该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外,还可能生成的有机副产物有(写出结构简式)________________________________________________________________。

(3)酯化反应是一个可逆反应,为提高1-丁醇的利用率,写出两种可行的方法:

①___________________________________________________________________,

②___________________________________________________________________。

(4)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时,需要经过多步操作,下列图示的操作中,肯定需要的化学操作是________________(选填答案编号)。

                      

A               B            C              D

(5)有机物的分离操作中,经常需要使用分液漏斗等仪器。使用分液漏斗前必须_______

______________________,某同学在进行分液操作时,若发现液体流不下来,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,还有                 

 

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实验室制取乙酸丁酯的实验装置有以下甲、乙两种装置可供选用。

        

(甲)                     (乙)

制备乙酸丁酯所涉及的有关物质的物理性质见下表

 

乙酸

1-丁醇

乙酸丁酯

熔点(℃)

16.6

-89.5

-73.5

沸点(℃)

117.9

117

126.3

密度(g/cm3)

1.05

0.81

0.88

水溶性

互溶

可溶

(9g/100g水)

微溶

(1)制取乙酸丁酯的装置应选用___________(填“甲”或“乙”)。不选另一种装置的

理由是______________________________________________________________。

(2)该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外,还可能生成的有机副产物有(写出结构简式)________________________________________________________________。

(3)酯化反应是一个可逆反应,为提高1-丁醇的利用率,写出两种可行的方法:

①___________________________________________________________________,

②___________________________________________________________________。

(4)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时,需要经过多步操作,下列图示的操作中,肯定需要的化学操作是________________(选填答案编号)。

                       

A                B             C               D

(5)有机物的分离操作中,经常需要使用分液漏斗等仪器。使用分液漏斗前必须_______

______________________,某同学在进行分液操作时,若发现液体流不下来,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,还有                  

 

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实验室制取乙酸丁酯的实验装置有以下甲、乙两种装置可供选用。
        
(甲)                    (乙)
制备乙酸丁酯所涉及的有关物质的物理性质见下表

 
乙酸
1-丁醇
乙酸丁酯
熔点(℃)
16.6
-89.5
-73.5
沸点(℃)
117.9
117
126.3
密度(g/cm3)
1.05
0.81
0.88
水溶性
互溶
可溶
(9g/100g水)
微溶
 
(1)制取乙酸丁酯的装置应选用___________(填“甲”或“乙”)。不选另一种装置的理由是______________________________________________________________。
(2)该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外,还可能生成的有机副产物有(写出结构简式)________________________________________________________________。
(3)酯化反应是一个可逆反应,为提高1-丁醇的利用率,写出两种可行的方法:
                       ;②                               
(4)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时,需要经过多步操作,下列图示的操作中,肯定需要的化学操作是________________(选填答案编号)。
                     
A                  B                  C                  D
(5)有机物的分离操作中,经常需要使用分液漏斗等仪器。使用分液漏斗前必须_______________,某同学在进行分液操作时,若发现液体流不下来,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,还有                 

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(10分) 生物相容性好、抗凝血性优良的纳米医用材料的分子设计、合成、表征及其在生物体内构效关系与机理研究,是当今世界材料、生物、医学、药学及其相关交叉学科研究领域的前沿。聚氨酯(Polyurethane,PU)指的是主链上含有氨基甲酸酯(-NHCOO-)特征基团的一类高聚物,由多异氰酸酯与聚醚型或聚酯型多元醇反应制得(-N=C=O + HO → -NHCOO-), 聚氨酯弹性体兼具良好的生物稳定性和抗凝血性,大量的聚醚型聚氨酯被用作人工心脏瓣膜、人造血管等医用材料。

2004年日本化学家以4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯(OCN-R-NCO,MDI)、聚四氢呋喃醚二醇()、三乙基胺[N(CH2CH3)3]、二羟甲基丙酸[HOCH2C(CH2OH)(CH3)CO2H](以上原料的物质的量比为4:2:1:1)为原料,经两步合成了一种带正电的羧氨两性离子修饰的PU纳米(APU)微乳液(如图1中示意图所示)。中国科学工作者,在此基础上得到了分布均匀的纳米粉末及其固体核磁图谱(见图1所示);证明了该纳米表面的结构;并进一步对其进行了磷酸化表面构建(如图2-3所示),得到带负电的纳米粒子(APU-PO43-)。该APU-PO43-纳米粒子粉体,其粒径分散窄,结构和性能稳定,并具有良好的生物相容性和抗凝血性能。

医学研究工作者对此生物相容性好的纳米材料提出了希望:即在其内包入生物学示踪物Co,而使其能成为生物体内医用失踪材料。古希腊人曾将Co缓慢溶解在HCl中,利用其所得的化合物B制造有色玻璃;但在B溶液中NaOH,会先出现蓝色沉淀C,后出现粉红色沉淀D,最后慢慢转化为棕褐色E;在B溶液中滴加同浓度的氨水,会先出现蓝色沉淀C,后沉淀C溶解并最后慢慢转化为橙黄色溶液F; Co的金属有机化合物在有机合成和工业均相催化过程中有重要应用价值。如苯乙炔Co配合物,Co2(PhC2Ph)(CO)6

问题:根据上述条件

11-1 请写出带正电的APU 纳米微乳液的合成反应方程式;

11-2 回答常温条件下PO43-与APU纳米微乳液有几种可能结合方式,实验依据是什么?PO43-在APU纳米微乳液中最靠近那个基团(可以在图1 中标出)?

11-3 请写出B-F 物质的分子式;

B___________;C___________;D___________;E___________;F___________;

11-4 请画出配合物Co2 (PhC2Ph)(CO)6结构示意图。

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同步练习册答案