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    比较: 1.稳定性 2.沸点 3.还原性: 4.水溶液的酸性: 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    已知不对称烯烃与HX的加成反应为：RCH＝CH2＋HX→R－CHX－CH3，卤代烃脱卤化氢的消去反应为：R－CH2－CHXCH3→RCH＝CH－CH3＋HX，利用

    和必要的无机试剂通过合理途径制取聚异戊二烯，完成化学方程式并注明必要条件（6步）。

     

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    已知不对称烯烃与HX的加成反应为：RCH＝CH2＋HX→R－CHX－CH3，卤代烃脱卤化氢的消去反应为：R－CH2－CHXCH3→RCH＝CH－CH3＋HX，利用

    和必要的无机试剂通过合理途径制取聚异戊二烯，完成化学方程式并注明必要条件（6步）。

     

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    已知不对称烯烃与HX的加成反应为：RCH=CH2＋HX→R－CHX－CH3，卤代烃脱卤化氢的消去反应为：R－CH2－CHXCH3RCH=CH－CH3＋HX，利用

    和必要的无机试剂通过合理途径制取聚异戊二烯，完成化学方程式并注明必要条件（6步）。

     

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    已知不对称烯烃与HX的加成反应为：RCH=CH2＋HX→R－CHX－CH3，卤代烃脱卤化氢的消去反应为：R－CH2－CHXCH3RCH=CH－CH3＋HX，利用

    和必要的无机试剂通过合理途径制取聚异戊二烯，完成化学方程式并注明必要条件（6步）。

     

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    Ⅰ：碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（R-O-R′）：R-X+R′OH
    KOH/室温
    R-O-R′+HX化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢 呋喃，反应框图如图一所示：

    请回答下列问题：
    （1）1mol A和1mol H2在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y，Y中碳元素的质量分数约为65%，则Y的分子式为
    C4H10O
    C4H10O
    ．A分子中所含官能团的名称是
    羟基、碳碳双健
    羟基、碳碳双健
    ．A的结构简式为
    CH2=CHCH2CH2OH
    CH2=CHCH2CH2OH
    ．
    （2）第①②步反应类型分别为①
    加成反应
    加成反应
    ，②
    取代反应
    取代反应
    ．
    （3）化合物B具有的化学性质（填写字母代号）是
    abc
    abc
    ．
    a．可发生氧化反应    b．强酸或强碱条件下均可发生消去反应
    c．可发生酯化反应    d．催化条件下可发生加聚反应
    （4）写出C、D和E的结构简式：C
    、D
    、E
    ．
    （5）写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式：
    +NaOH
    水
    +NaBr
    +NaOH
    水
    +NaBr
    ．
    （6）写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式：
    CH2=CHOCH2CH3、CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3、CH2=C（CH3）OCH3
    CH2=CHOCH2CH3、CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3、CH2=C（CH3）OCH3
    ．
    Ⅱ：某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢．
    （1）A的结构简式为
    （CH3）2C=C（CH3）2
    （CH3）2C=C（CH3）2
    ；
    （2）A中碳原子是否都处于同一平面？
    是
    是
    （填“是”或“不是”）；
    （3）在图二中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体．
    反应②的化学方程式为
    （CH3）2C（Cl）C（Cl）（CH3）2+2NaOH
    醇
    △
    CH2=C（CH3）-C（CH3）=CH2+2NaCl+2H2O
    （CH3）2C（Cl）C（Cl）（CH3）2+2NaOH
    醇
    △
    CH2=C（CH3）-C（CH3）=CH2+2NaCl+2H2O
    ；C 的化学名称是
    2，3-二甲基-1，3-丁二烯
    2，3-二甲基-1，3-丁二烯
    ；E2的结构简式是
    HOCH2C（CH3）=C（CH3）CH2OH
    HOCH2C（CH3）=C（CH3）CH2OH
    ；④、⑥的反应类型依次是
    加成反应
    加成反应
    ；
    取代反应
    取代反应
    ．

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