21三体综合征是常染色体病吗? 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

正常人有23对染色体。有一种叫“21三体综合征”的遗传病,患者智力低下,身体发育缓慢。对患者进行染色体检查,发现患者的21号染色体不是正常的1对,而是3条。你能从精子或卵细胞形成的角度推测这种病的病因吗?

查看答案和解析>>

下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答:

(1)甲病属于                ,乙病属于               

        A.常染色体显性遗传病                   B.常染色体隐性遗传病

        C.伴X染色体隐性遗传病               D.伴X染色体隐性遗传病

        E.伴Y染色体遗传病

(2)II-5为纯合体的概率是                ,II-6的基因型为                ,Ⅱ-7的致病基因来自于                

(3)若III-10和III-13结婚,所生子女不患病的概率是               

(4)若IIII-14患21三体综合征,则其体细胞中常染色体数目为                条。若其性染色体组成为XXY,原因可能是II-7产生精子时减数第        次分裂不正常。

(5)下图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中1片段),该部分基因互为等位;另一部分是非同源的(图中的II-1,II-2片段),该部分基因不互为等位。请回答:

①根据题(1)的选择,乙病的致病基因应位于图中的                片段。

②在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是图中的

   片段。

③假设控制某个相对性状的基因T(t)位于甲图所示X和Y染色体的I片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。

查看答案和解析>>

有些人喝了一点酒就脸红,俗称为“红脸人”,有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们俗称为“白脸人”。下图示乙醇进人人体后的代谢途径。(14分)

        

(1)“白脸人”两种酶都没有,其基因型是________;“红脸人”体内只有ADH,而无AL-DH,饮酒后________含量相对较高,从而使毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过________,进而控制生物的性状。

(2)有一种人既有ADH,又有ALDH,号称“千杯不醉”。就上述材料而言,酒量大小与性别有关吗?          你的理由是________________。

(3)21三体综合征是一种染色体异常遗传病,调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇,生出患儿的概率增大。21号染色体上的短串联重复序列(STR,—段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合症作出快速的基因诊断(“ + ”表示有该标记,“一”表示无。遗传标记可理解为等位基因)。请回答下列有关问题:

①为了有效预防21三体综合征的发生,可采取的主要措施有____                         

(回答至少2点)。

②现诊断出一个患儿为21三体综合征(标记为“++—”),其父亲为“ + —”,母亲为“一一”。该小孩患病的原因是其亲本的生殖细胞出现异常,则造成该生殖细胞异常的原因是________________________。

 

查看答案和解析>>


同步练习册答案