下图是具有两种遗传病的家族系谱图.设甲病显性基因为A.隐性基因为a,乙病显性基因为B.隐性基因为b.若II-7为纯合体.请据图回答: (1)甲病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病, 乙病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病. (2)II-5的基因型可能是 .III-8的基因型是 . (3)III-10是纯合体的概率是 . (4)假设III-10与III-9结婚.生下正常男孩的概率是 . (5)该系谱图中.属于II-4的旁系血亲有 . 39 并指I型是一种人类遗传病.由一对等位基因控制.该基因位于常染色体上.导致个体发病的基因为显性基因.已知一名女患者的父母.祖父和外祖父都是患者.祖母和外祖母表型正常.(显性基因用S表示.隐性基因用s表示.) 试回答下列问题: (1)写出女患者及其父母的所有可能基因型.女患者的为 .父亲的为 .母亲的为 . (2)如果该女患者与并指I型男患者结婚.其后代所有可能的基因型是 . (3)如果该女患者后代表型正常.女患者的基因型为 . 【
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