酚羟基: ①与Na.NaOH.Na2CO3反应 2 -OH+2Na→2 -ONa +H2↑ -OH +NaOH→ ─ONa +H2O ─OH +Na2CO3→ ─ONa +NaHCO3 注意:酚与NaHCO3不反应. ─ONa ─OH +NaHCO3(NaHSO3.Na+) ②苯酚在苯环上发生取代反应的位置:邻位或对位. 检验遇浓溴水产生白色浑浊或遇FeCl3溶液显紫色, 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(2012?武汉模拟)注射用双黄链以绿原酸为主要成分(其结构如图1),绿原酸有广泛的药理作用.
已知一个绿原酸分子在酸性条件水解得到一个咖啡酸A分子(环上有3个取代基)和一个奎尼酸分子,某小组对A的研究如图2:

(1)咖啡酸A分子中含有的官能团为
酚羟基、羧基、碳碳双键
酚羟基、羧基、碳碳双键
(写名称);
奎尼酸的结构简式为

(2)反应①的反应类型为
加成反应
加成反应

(3)反应②中1mol B生成1mol C需NaOH的物质的量
2mol
2mol

(4)写出A生成B的化学方程式

(5)写出符合下列4个条件的A的所有同分异构体E的结构简式

①遇FeCl3溶液显色;②1mol E能消耗2mol Na或1mol NaOH;③1 mol E与足量新制Cu(OH)2反应生成2mol Cu2O;④苯环上只有一种化学环境的氢.

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(2010?抚顺模拟)近年来,从中药当归中提取了一种化学物质叫阿魏酸,它是一种抗氧化剂,可作食品防腐剂,其结构为:工业上也可以通过合成制取阿魏酸.
已知:RCHO+CH2(COOH)2 
反应条件甲
RCH=C(COOH)2+H2O;    RCH=C(COOH)2 
反应条件乙
 RCH=CHCOOH+CO2
下面是工业上以丙二酸(CH2(COOH)2)和另一种芳香族化合物A合成阿魏酸的一种路径:

回答下列问题:
(1)下列关于阿魏酸的说法中正确的是
①③④
①③④

    ①与FeCl3溶液作用,溶液显紫色          ②遇溴水只发生加成反应            ③能发生酯化反应
    ④可以发生聚合反应             ⑤能发生水解反应                  ⑥能发生消去反应
(2)已知A含有多种官能团,除甲氧基(-OCH3)外,还含有的官能团名称是:
醛基
醛基
酚羟基
酚羟基

(3)B的结构简式为:

(4)写出反应①的化学方程式

(5)A有多种同分异构体,写出其中满足下列条件的所有可能的结构简式:

    ①在苯环上只有两个取代基;
    ②在苯环上的一氯取代物有2种;
    ③分子中不含碳碳双键; 
    ④等物质的量的A分别与足量的Na、NaOH反应时消耗Na、NaOH的物质的量之比是2:1.

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芳香族化合物X(C8H8O4)的苯环上的一卤代物只有两种,X不能与NaHCO3溶液反应,而等物质的量的X分别与足量的Na和NaOH溶液充分反应后消耗n(Na):n(NaOH)=2:3,则X必定含有(  )

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(2012?顺义区二模)有机物A是合成高分子树脂()和某合成鞣剂(  )的原料之一.相关的合成路线如下图所示(某些生成物已略去):

已知:Ⅰ.(R1、R2、R3代表烃基)
Ⅱ.

请回答下列问题:
(1)经质谱测定,有机物A的相对分子质量为164,燃烧8.2g有机物A,生成标准状况下11.2L CO2和5.4g H2O.则A的分子式是.
(2)步骤Ⅰ的目的是
保护酚羟基
保护酚羟基

(3)将有机物E溶液滴到饱和溴水中,有大量白色沉淀生成.E的含氧官能团的名称是.H→合成鞣剂的反应类型是
缩聚反应
缩聚反应

(4)B→D的化学方程式是

(5)F→高分子树脂的化学方程式是

(6)F的同分异构体X具有如下特点:①与F具有相同的官能团;②苯环上有两个取代基;③1mol X 最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为3、2、1.且X有如下转化关系:

香豆素的结构简式为,X的结构简式为
.由X生成香豆酸的化学方程式是

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芳香族化合物X(C8H8O4)的苯环上的一卤代物只有两种,X不能与NaHCO3(aq)反应,而等物质的量的X分别与足量的Na和NaOH(aq)充分反应后消耗n(Na)︰n(NaOH)=2︰3,则X必定含有                                                     (     )

A.-COOH      B.—CHO     C.醇羟基      D.酚羟基

 

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