“位--构--性 之间的关系 [分析] 分析讲解上表.指出学生在填表中的问题. [例题]下列事实一般不能用于判断金属性强弱的是( ) A.金属间发生的置换反应 B. 1mol金属单质在反应中失去电子的多少 C.金属元素的最高价氧化物对应的水化物的碱性强弱 D.金属元素的单质与水或酸置换出氢的难易 [板书]四.练习 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

I.下列描述中正确的是
 

A.CS2为V形的极性分子                   B.Cl0-3 的空间构型为平面三角形
C.SF6中有6对完全相同的成键电子对       D.SiF4和SO2-3 的中心原子均为sp3杂化
Ⅱ.下列说法中错误的是:
 

A.SO2、SO3都是极性分子
B.在NH4+ 和[Cu(NH34]2+中都存在配位键
C.元素电负性越大的原子,吸引电子的能力越强
D.原子晶体中原子以共价键结合,具有键能大、熔点高、硬度大的特性
Ⅲ.雷尼镍(Raney-Ni)是一种历史悠久、应用广泛的催化剂,由镍-铝合金为原料制得.
(1)元素第一电离能:Al
 
Mg(选填:“>”、“<”、“=”)
(2)雷尼镍催化的一实例为:精英家教网
化合物b中进行sp3杂化的原子有:
 

(3)一种铝镍合金的结构如图,与其结构相似的化合物是:
 
(选填序号:a.氯化钠  b.氯化铯  c.石英  d.金刚石).
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(4)实验室检验Ni2+可用丁二酮肟与之作用生成腥红色配合物沉淀.
①Ni2+在基态时,核外电子排布式为:
 

②在配合物中用化学键和氢键标出未画出的作用力(镍的配位数为4).
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(2013?江西二模)(化学-选修物质结构与性质)
A、B、C、D为前四周期元素.A元素的原子价电子排布为ns2 np2,B元素原子的最外层电子数是其电子层数的3倍,C元素原子的M能层的p能级有3个未成对电子,D元素原子核外的M能层中只有2对成对电子.请回答下列问题:
(1)当n=2时,AB2属于
非极性
非极性
 分子(填“极性”或“非极性”),分子中有
2
2
个δ键、
2
2
 个π键. A6H6分子中A原子的杂化轨道类型是
sp2
sp2
 杂化.
(2)当n=3时,A与B形成的晶体属于
原子
原子
 晶体.
(3)若A元素的原子价电子排布为3s23p2,A、C、D三种原子的电负性由大到小的顺序是
S>P>Si
S>P>Si
(用元素符号表示);A、C、D三种元素的第一电离能由大到小的顺序是
P>S>Si
P>S>Si
(用元素符号表示).
(4)已知某红紫色配合物的组成为CoCl3?5NH3?H2O,该配合物中的中心离子钴离子在基态时的核外电子排布式为
1s22s22p63s23p63d6或[Ar]3d6
1s22s22p63s23p63d6或[Ar]3d6
,作为配位体之一的NH3分子的空间构型为
三角锥形(或四面体形)
三角锥形(或四面体形)

(5)金属铁的晶体在不同温度下有两种堆积方式,晶胞分别如图所示,体心立方晶胞和面心立方晶胞中实际含有的Fe原子个数之比为
1:2
1:2

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血红素中含有C、H、O、N、Fe五种冗素.回答下列问题
(1)C、N、O、H四种元素中电负性最大的是
 
(填元素符号).写出基态Fe原子的核外价电子排布图(如图1)
 
.Fe2+稳定性比Fe3+稳定性
 
(填“强”或“弱”),原因是
 

(2)如图2为血红蛋白和肌红蛋白的活性部分一血红素的结构式.血红素中C原子的杂化方式有
 
,在如图的方框内用“→”标出Fe2+的配位键.
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(3)NiO,FeO的晶体结构类型均与氯化钠的相同.Ni2+和Fe2+的离子半径分别为69pm和78pm.则熔点NiO
 
FeO(填“<”或“>”).
(4)根据等电子原理.写出CN-的电子式
 
,N2O分子的空间构型为
 

(5)铁有σ、γ、α三种同素异形体,晶胞结构如图.γ晶体晶胞中所含有的铁原子数为
 
,σ、α两种晶胞中铁原子的配位数之比为
 
.σ晶胞形成晶体的堆积方式的名称为
 

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金属镍在电池、合金、催化剂等方面应用广泛.
(1)Ni是元素周期表中第28号元素,基态Ni原子核外电子排布式为
1s22s22p63s23p63d84s2(或[Ar]3d84s2
1s22s22p63s23p63d84s2(或[Ar]3d84s2
.第二周期基态原子未成对电子数与Ni相同且电负性最小的元素是
C
C
(填元素符号).
(2)金属镍可以和CO形成配位化合物Ni(CO)n
①CO与N2结构相似,CO分子内σ键与π键个数之比为
1:2
1:2

②已知配合物Ni(CO)n的中心原子价电子数与配体提供电子总数之和为18,则n=
4
4

(3)很多不饱和有机物在Ni的催化下可以与H2发生加成反应.如CH2=CH2、CH≡CH、苯、甲醛(H2C=O)等.
①有关苯分子中的化学键描述不正确的是
C
C

A.碳原子的三个sp2杂化轨道与其他原子形成的三个σ键
B.每个碳原子的未参加杂化的2p轨道用来形成大π键
C.每个碳原子的sp2杂化轨道中的一个用来形成大π键
D.苯分子中六个碳碳键完全相同,键角均为120°
②甲醛(H2C=O)分子内碳原子的杂化方式为
sp2
sp2
,其分子构型为
平面三角形
平面三角形

③甲醛(H2C=O)在Ni的催化作用下加氢可得甲醇(CH3OH).甲醇分子内碳原子的杂化方式为
sp3
sp3
,甲醇分子内的O-C-H键角
小于
小于
(填“大于”、“等于”或“小于”)甲醛分子内的O-C-H键角.

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(08年江苏卷)

A、已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它们的核电荷数A<B<C<D<E。其中A、B、C是同一周期的非金属元素。化合物DC的晶体为离子晶体,D的二价阳离子与C的阴离子具有相同的电子层结构。AC2为非极性分子。B、C的氢化物的沸点比它们同族相邻周期元素氢化物的沸点高。E的原子序数为24,ECl3能与B、C的氢化物形成六配位的配合物,且两种配体的物质的量之比为2∶1,三个氯离子位于外界。请根据以上情况,回答下列问题:(答题时,A、B、C、D、E用所对应的元素符号表示)

(1)A、B、C的第一电离能由小到大的顺序为                 

(2)B的氢化物的分子空间构型是             。其中心原子采取          杂化。

(3)写出化合物AC2的电子式             ;一种由B、C组成的化合物与AC2互为等电子体,其化学式为             

(4)E的核外电子排布式是              ,ECl3形成的配合物的化学式为       

(5)B的最高价氧化物对应的水化物的稀溶液与D的单质反应时,B被还原到最低价,该反应的化学方程式是                                                

 B、醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:

             NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4               ①

             R-OH+HBrR-Br+H2O                     ②

可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下;

 

乙醇

溴乙烷

正丁醇

1-溴丁烷

密度/g?cm-3

 0.7893

1.4604

0.8098

1.2758

沸点/℃

78.5

38.4

117.2

101.6

请回答下列问题:

(1)溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能用到的是        。(填字母)

a.圆底烧瓶    b.量筒    c.锥形瓶    d.布氏漏斗            

(2)溴代烃的水溶性        (填“大于”、“等于”或“小于”);其原因是             。

(3)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在         (填“上层”、“下层”或“不分层”)。

(4)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,起目的是            。(填字母)

a.减少副产物烯和醚的生成         b.减少Br2的生成

c.减少HBr的挥发                             d.水是反应的催化剂            

(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是            。(填字母)

 a.NaI    b.NaOH    c.NaHSO3    d.KCl            

(6)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于                ;但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是                            

 

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