已知CH2==CH-CH3水化时.水分子中氢原子主要加在含氢较多的不饱和碳原子上.则丙烯水化的产物主要是 产物再催化氧化得 . 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

在有机化合物中,由于基团之间的相互影响,会使有机物分子中相关原子或原子团的反应活性发生显著的变化.
①实验表明,丙酸分子中“-CH2-”上的碳氢键因与“-COOH”相邻,反应活性明显增强,比如,在红磷存在时,丙酸可与液溴发生取代反应生成2-溴丙酸(CH3CHBrCOOH).
②已知含有“”结构的有机物不能稳定存在.请结合①②有关信息,分析如下转化关系,图中所用NaOH都是足量的,回答问题:

(1)A的结构简式为
;图中A所发生的反应类型是
取代反应
取代反应
; F中所含官能团的名称是
碳碳双键、羧基
碳碳双键、羧基

(2)C→D的化学方程式为

(3)D不可能发生的反应是
a
a
(填字母代号).
a.水解反应     b.消去反应     c.银镜反应     d.酯化反应
e.加成反应     f.还原反应     g.氧化反应
(4)F有多种同分异构体,其中含有-C≡C-能发生银镜反应且属于酯类的有机物共有
4
4
种,写出其中一种的结构简式
HCOOC≡CCH2CH3、HCOOCH2C≡CCH3、HCOOCH2CH2C≡CH、HCOOCH(CH3)C≡CH(任写一个)
HCOOC≡CCH2CH3、HCOOCH2C≡CCH3、HCOOCH2CH2C≡CH、HCOOCH(CH3)C≡CH(任写一个)

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在有机化合物中,由于基团之间的相互影响,会使有机物分子中相关原子或原子团的反应活性发生显著的变化.
①实验表明,丙酸CH3CH2COOH分子中“-CH2-”上的碳氢键因与“-COOH”相邻,反应活性明显增强,比如,在红磷存在时,丙酸可与液溴反应生成2-溴丙酸(CH3CHBrCOOH).
②已知含有“-C=C=C-”结构的有机物不能稳定存在.请结合①②有关信息,分析如下转化关系,图中所用NaOH都是足量的,回答问题:

(1)A的结构简式为
;图中A所发生的反应类型是
取代反应
取代反应
; F中所含官能团的名称是
碳碳双键、羧基
碳碳双键、羧基

(2)C→D的化学方程式为

(3)D不可能发生的反应是
a
a
(填字母代号).
a.水解反应     b.消去反应     c.中和反应     d.酯化反应   e.氧化反应
(4)F有多种同分异构体,其中含有-C≡C-且属于甲羧酯类的有机物共有
4
4
种,写出其中在核磁共振氢谱中有四个吸收峰的结构简式
HCOOCH2CH2C≡CH、HCOOCH(CH3)C≡CH
HCOOCH2CH2C≡CH、HCOOCH(CH3)C≡CH

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自由基又称游离基,是含有未配对电子的原子、分子或基团。大多数自由基很不稳定,只能作为活性中间体瞬间存在,寿命很短,如丁烷受热分解产生三种活性很高的自由基:

活泼自由基可诱发自由基起加成反应、加聚反应、取代反应、氧化反应、还原反应。这些反应在有机工业、石油化工和高分子工业等方面得到广泛应用。

(1)写出自由基CH3CH2·的电子式               

(2)自由基反应一般是在光和热条件下进行,如烷烃与氯气的取代为自由基取代。已知烷烃中碳原子上的氢原子越少,所形成的自由基越稳定,试完成下列方程式:

CH3CH3+Cl2                    (主要产物)+HCl

(3)不对称烯烃在过氧化物存在下,与HBr发生游离基加成反应,其反应历程是:

   R-CH=CH2+Br·→R-CH-CH2Br 

R-CH-CH2Br+HBr→ R-CH2-CH2Br+Br·

试写出分两步将(CH3)2CHCH=CH2转变为(CH3)2CH2CH2CH2OH的反应方程式。

(4)有机物中共价键断裂时,若成键的一对电子平均分给两个原子或原子团,则形成自由基;若成键电子全分给某原子或原子团,则形成碳正离子。

①已知CH3四个原子共平面,键角相等,键角应是                       

②(CH3)3C和NaOH水溶液反应生成电中性有机分子,该分子结构简式是

                       ,此物质能不能发生消去反应                    

 

 

 

                                           命题:郑蓉  郭丽校对:王新新

 

 

 

 

 

 

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自由基又称游离基,是含有未配对电子的原子、分子或基团。大多数自由基很不稳定,只能作为活性中间体瞬间存在,寿命很短,如丁烷受热分解产生三种活性很高的自由基:

活泼自由基可诱发自由基起加成反应、加聚反应、取代反应、氧化反应、还原反应。这些反应在有机工业、石油化工和高分子工业等方面得到广泛应用。

(1)写出自由基CH3CH2·的电子式               

(2)自由基反应一般是在光和热条件下进行,如烷烃与氯气的取代为自由基取代。已知烷烃中碳原子上的氢原子越少,所形成的自由基越稳定,试完成下列方程式:

CH3CH3+Cl2                     (主要产物)+HCl

(3)不对称烯烃在过氧化物存在下,与HBr发生游离基加成反应,其反应历程是:

    R-CH=CH2+Br·→ R-CH-CH2Br 

R-CH-CH2Br+HBr → R-CH2-CH2Br+Br·

试写出分两步将(CH3)2CHCH=CH2转变为(CH3)2CH2CH2CH2OH的反应方程式。

(4)有机物中共价键断裂时,若成键的一对电子平均分给两个原子或原子团,则形成自由基;若成键电子全分给某原子或原子团,则形成碳正离子。

①已知CH3四个原子共平面,键角相等,键角应是                       

②(CH3)3C和NaOH水溶液反应生成电中性有机分子,该分子结构简式是

                        ,此物质能不能发生消去反应                    

 

 

 

                                            命题:郑蓉  郭丽 校对:王新新

 

 

 

 

 

 

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