基因在染色体上位置的确定一直是重要的研究课题，其中利用单体（2n－1）和三体（2n＋1）确定基因所属染色体是常用的方法之一。请回答相关的问题：

Ⅰ．动物多为二倍体，缺失一条染色体是单体（2n－1）。大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇中，点状染色体（4号染色体）缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代。

①对二倍体果蝇进行基因组测序时，需测定______条染色体，果蝇的单体类型属于可遗传变异中的__________类型。

②在果蝇群体中，无眼性状为常染色体上隐性遗传，由a基因控制；现利用__________果蝇与纯合野生型4号染色体单体果蝇交配，通过统计子代的性状表现，从而判断无眼基因是否位于4号染色体上。

③实验结果预测及结论：

若子代中出现野生型果蝇和无眼果蝇且比例为1∶1；则说明无眼基因位于4号染色体上；

若____________________，则说明无眼基因不位于4号染色体上。

Ⅱ. 现有两种类型的（2n＋1）玉米，即第6号或第10号同源染色体多出一条。三体玉米减数分裂一般产生两类配子，如下表：

已知玉米抗病（B）对感病（b）为显性，但不知该对等位基因到底是位于第6号还是第10号染色体上。现以纯合抗病普通玉米（BB）为父本，与三体且感病的玉米（母本）杂交，从F₁中选出三体植株作为父本，分别与感病普通玉米（ bb）进行杂交，其过程及结果如下。

请回答以下问题：

①若等位基因（B、b）位于三体染色体上，则亲本甲的基因型是bbb，F₁三体乙产生的花粉种类及比例为：B∶b∶Bb∶bb＝__________；F₂的表现型及比例为__________。

②综上分析，并依据表中实验结果，等位基因（B、b）应位于________号同源染色体上。

（6分）目前发现角6500多种由一对等位基因控制的单基因遗传病，例如白化病是由常染色体隐性致病基因引起的，多指、并指是由常染色体显性致病基因引起的。红绿色盲、血友病是X染色体隐性致病基因引起的，抗维生素D佝偻病是由X染色体显性致病基因引起的。下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ₆不携带该遗传病的致病基因。

请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：
（1）该遗传病的遗传方式为    染色体上   性遗传。
（2）Ⅱ₅与Ⅲ₉基因型相同的概率是     。
（3）Ⅲ₇的基因型是     。
（4）若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ₈与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ₈的基因型是    。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是    。

（6分）目前发现角6500多种由一对等位基因控制的单基因遗传病，例如白化病是由常染色体隐性致病基因引起的，多指、并指是由常染色体显性致病基因引起的。红绿色盲、血友病是X染色体隐性致病基因引起的，抗维生素D佝偻病是由X染色体显性致病基因引起的。下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ₆不携带该遗传病的致病基因。

请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：

（1）该遗传病的遗传方式为     染色体上    性遗传。

（2）Ⅱ₅与Ⅲ₉基因型相同的概率是      。

（3）Ⅲ₇的基因型是      。

（4）若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ₈与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ₈的基因型是     。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是     。

目前发现角6500多种由一对等位基因控制的单基因遗传病，例如白化病是由常染色体隐性致病基因引起的，多指、并指是由常染色体显性致病基因引起的。红绿色盲、血友病是X染色体隐性致病基因引起的，抗维生素D佝偻病是由X染色体显性致病基因引起的。下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ₆不携带该遗传病的致病基因。

请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：

（1）该遗传病的遗传方式为     染色体上    性遗传。

（2）Ⅱ₅与Ⅲ₉基因型相同的概率是      。

（3）Ⅲ₇的基因型是      。

（4）若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ₈与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ₈的基因型是     。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是     。