[例] 下图是六个家族的遗传图谱.请据图回答: (1)可判断为 X 染色体的显性遗传的是图 , (2)可判断为 X 染色体的隐性遗传的是图 , (3)可判断为 Y 染色体遗传的是图 , (4)可判断为常染色体遗传的是图 . [解析] 按Y染色体遗传→X染色体显性遗传→X染色体隐性遗传→常染色体显性遗传→常染色体隐性遗传的顺序进行假设求证. D图属Y染色体遗传.因为其病症是由父传子.子传孙.只要男性有病.所有的儿子都患病. B图为X染色体显性遗传.因为只要父亲有病.所有的女儿都是患病者. C和E图是X染色体隐性遗传.因为C图中.母亲患病.所有的儿子患病.而父亲正常.所有的女儿都正常,E图中.男性将病症通过女儿传给他的外孙. A和F图是常染色体遗传.首先通过父母无病而子女有患病者判断出是隐性遗传.再根据父母无病.而两个家系中都有女儿患病而判断出是常染色体遗传. [例] 下图为某家族性疾病的遗传图谱.请据图回答:若Ⅲ1与Ⅲ5近亲婚配.他们的孩子患此病的概率为 表示. [解析] 本题主要考查对系谱图的分析判断和简单概率计算能力.解题关键为运用多种遗传病的遗传特点去分析人手. (1)在该遗传系谱中.发病率比较高.占子代的1/2.且子代之中有患者.则双亲之中必定有患者.儿子是患者则其母必定是患者.且患者中女性多于男性.所以该病的遗传为显性伴性遗传. (2)Ⅲ1个体的父亲表现型正常.是隐性个体.基因型为XaY.他的X染色体上的基因必定遗传给他女儿Ⅲ1个体.Ⅲ1个体又表现为患者.所以Ⅲ1个体的基因为XAXa.Ⅲ5个体为隐性个体.基因型XaY. .Ⅲl与Ⅲ5婚配.他们孩子患病的概率为1/2. 【
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