1866年凯库勒（右图）提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实                                   （       ）

A．苯不能使溴水褪色        B苯能与H₂发生加成反应

C．溴苯没有同分异构体      D．邻二溴苯只有一种

科学的发展有一个不断深化的过程。人们对有机化合物的认识同样是这样。

（1）1828年，德国化学家武勒（F?WOhler）冲破了生命力学说的束缚，在实验室里将无机物氰酸铵（NH₄CNO）溶液蒸发，得到了有机物尿素[CO（NH₂）₂]。

                 互为同分异构体的是             

它不能解释下列              事实

（填入编号）

a．苯不能使溴水褪色        

b．苯能与H₂ 发生加成反应

c．溴苯没有同分异构体    

d．邻二溴苯只有一种

将苯与浓硫酸和硝酸混合共热并保存50℃―60℃的温度，可以生成硝基苯。反应后的仪器中有硝基苯、苯和残酸，为得到纯净的硝基苯，要进行中和、水洗，其目的是          ；已知苯的沸点是80℃，硝基苯的沸点是210.9℃，将苯与基苯分离开的实验操作是         。

  （3）糖类又称碳水化合物，这是因为过去发现的糖类太多可以用通式C_n（H₂O）_m来表示。实际上很多符合通式为C_n（H₂O）_m的化合物并不属于糖类，写出两种符合通式C_n（H₂O）_m而不属于糖类的有机化合物的结构简式                      。

   （4）1830年，德国化学家李比希发展了碳、氢分析法，为有机化合物的定量分析打下了基础。某含C、H、O三种元素的未知物，经燃烧实验测定该未知物中碳的质量分数为52.16%，氢的质量分数为13.14%，则A的分子式为                    。

A为有关物质存在如下转化关系，B是当今世界产量最大的塑料，广泛用于食品、医药、衣物、化肥等的包装。

写出下列反应化学方程式

①                                                                   

                                                                   。

②                                                                 。

 (1).由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C₆H₆的一种含叁键且无支链链烃的结构简式______________________________________。

(2).苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，写出苯的硝化反应的化学方程式

   ____________________________________________________________________

(3).烷烃中脱去2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热，但1，3—环己二烯（脱去2 mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3—环己二烯________（填稳定或不稳定）。

(4).1866年凯库勒（右图）提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列              事实（填入编号）­­­­­___________

  a.苯不能使溴水褪色     b.苯能与H₂发生加成反应

  c.溴苯没有同分异构体   d..邻二溴苯只有一种

(5).现代化学认为苯分子碳碳之间的键是________________________________。

（8分）人们对苯的认识有一个不断深化的过程。

（1）由于苯含碳量很高，氢的含量很少，人们认为它是一种不饱和烃，但苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式                        

（2）烷烃中脱去2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热，但1，3―环己二烯（）脱去2 mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3―环己二烯         （填稳定或不稳定）。

（3）1866年凯库勒（右图）提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列              事实            （填入编号）

a. 苯不能使溴水褪色  b. 苯能与H₂发生加成反应

c. 溴苯没有同分异构体 d. 邻二溴苯只有一种

（4）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是                        

人们对苯的认识有一个不断深化的过程。

（1）1834年德国科学家米希尔里希，通过蒸馏安息香酸（    ）和石灰的混合物得到液体，命名为苯，写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式

（2）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C₆H₆的一种含叁键且无支链链烃的结构简式                            。

苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式

（3）烷烃中脱水2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热，但1，3-环己二烯（）脱去2 mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3-环己二烯         （填稳定或不稳定）。

（4）1866年凯库勒（右图）提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列              事实（填入编号）

    a．苯不能使溴水褪色      b．苯能与H₂发生加成反应

    c．溴苯没有同分异构体    d．邻二溴苯只有一种

（5）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是                          。