②编号位.定支链③取代基.写在前.注位置.短线连④不同基.简到繁.相同基.合并算烷烃的系统命名法使用时应遵循两个基本原则:①最简化原则.②明确化原则.主要表现在一长一近一多一小.即“一长 是主链要长.“一近 是编号起点离支链要近.“一多 是支链数目要多.“一小 是支链位置号码之和要小.这些原则在命名时或判断命名的正误时均有重要的指导意义.三十八.酯化反应的反应机理(酸提供羟基.醇提供氢原子) 所以羧酸分子里的羟基与醇分子中羟基上的氢原了结合成水.其余部分互相结合成酯. 浓硫酸 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

烷烃命名可简化为口诀“选主链,定某烷,编碳位,定支链;取代基,写在前,注位置,短线连;相同基,合并算,不同基,简在前”。有机物 的名称是
[     ]
A.4-乙基-3,5-二甲基庚烷
B.2,5-二甲基-4-丙基己烷
C.2,5-二甲基-4-乙基庚烷
D.1,1,4-三甲基-3-乙基己烷

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已知―NH2连在苯环上显碱性,―CONH2连在苯环上显中性。现有分子式为C7H7O2N的有机物,分子结构中有一个苯环和互为对位的两个取代基。写出与该分子式对应的符合下列条件的四种同分异构体的结构简式:
A.既有酸性,又有碱性________; B.只有酸性________;
C.既无酸性,又无碱性________; D.只有碱性________。

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有机物A是一种重要化工生产的中间体,其结构简式为:C6H5-CH2CH(OH)COOH
(1)A中含有的官能团除苯基外还有:
 
 
(填名称).
(2)A可能具有的化学性质有:
 
(填序号)
①能与H2发生加成反应;②能与在烧碱溶液中发生水解反应;③能与甲酸发生酯化反应;④在浓硫酸和加热的条件下发生消去反应;⑤能与Ag(NH32OH溶液发生银镜反应.
(3)写出A与乙醇发生酯化反应的方程式(注明反应条件!):
 

(4)在催化剂Pt的作用下,A与H2加成后的生成物的结构简式为
 
;A与浓硫酸混合加热发生消去反应,其产物的结构简式为:
 

(5)A的同分异构体有多种,试写出符合下列条件的A的四种同分异构体的结构简式.
①能与三氯化铁溶液显紫色②能发生银镜反应③苯环上只有两个取代基,且在对位.④苯环的侧链没有支链
 
、②
 
、③
 
、④
 

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(2013?江门一模)乙基香草醛是食品添加剂原料,他的同分异构体I是含有一个侧链的有机酸,I可发生以下变化:
接相连的碳原子上有氢时,此碳原子才被酸性高锰酸钾溶液氧化为梭基.
RCH2
CrO3/H2SO4
RCHO.
(1)乙基香草醛含有的官能团有::醛基、
羟基
羟基
醚键
醚键
.(写名称)
(2)指出反应类型:①
氧化反应
氧化反应
,③
取代反应
取代反应

(3)写出②反应的化学方程式

(4)写出IV与银氨溶液反应的化学方程式.

(5)乙基香草醛的同分异构体中有:属于酷类,能被新制氢氧化铜氧化,苯环上只有一个羚基和一对位取代基,写出能同时符合上述条件的同分异构体的结构简式:
(任写一个)

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某有机物X是农药生产中的一种中间体,其结构简式为:
(1)X的分子式为
C10H11O3Cl
C10H11O3Cl

(2)X分子中含有的官能团有
酯基、羟基和氯原子
酯基、羟基和氯原子
(用结构简式或名称表示均可).
(3)X可能发生多种反应,下列有关X发生化学反应的叙述中正确的是
ABD
ABD

A.在氢氧化钠醇溶液中共热能发生消去反应
B.在铜作催化剂时加热,可被氧气氧化生成能发生银镜反应的物质
C.在浓硫酸存在时加热可发生消去反应
D.在铁作催化剂时,可跟液溴发生取代反应
(4)写出X跟氢氧化钠稀溶液共热时所发生反应的化学方程式
+NaCl+H2O
+NaCl+H2O

(5)X可能有多种同分异构体,写出符合下列条件的一种同分异构体的结构简式:

①苯环只有分子处在对位的两个取代基.
②遇氯化铁溶液不变色,但遇pH试纸显红色.

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同步练习册答案