1.[答案]⑴ A ,水的电离是吸热过程 .温度低时.电离程度小.c(H+).c (OH-)小 ⑵ 10 : 1 ⑶ +b=14 或:pH1 + pH2 =14 ⑷曲线B对应95℃.此时水的离子积为10-12.HA为弱酸.HA中和NaOH后.混合溶液中还剩余较多的HA分子.可继续电离出H+.使溶液pH=5. [解题思路]本题的关键是在搞清楚温度对水电离平衡.水的离子积和溶液pH的影响. ⑴当温度升高时.促进水电离.水的离子积也增大.水中氢离子浓度.氢氧根离子浓度都增大.水的pH也增大.但溶液仍然呈中性.因此结合图象中A.B曲线变化情况及氢离子浓度.氢氧根离子浓度可以判断则25 时水的电离平衡曲线应为A.理由为水的电离是吸热过程.升高温度.使水的电离程度增大. ⑵中25时所得混合溶液的 =7.溶液呈中性即酸碱恰好中和.即n(OH-)= n(H+).则V·10-5mo1·L-1=V(H2SO4)·10-4mo1·L-1.得V∶V(H2SO4)=10∶1 ⑶要注意是95时.水的离子积为10-12.即c(H+)·c(OH-)=10-12.即:等体积强酸碱反应至中性时=12. 根据95时混合后溶液呈中性.2=b的某强碱溶液中c(OH-)=10b-12,有 100×10-a=1×10b-12.即: 10-a+2=10b-12.所以.有以下关系:+b=14.或:pH1 + pH2 =14 ⑷中在曲线B对应温度下.因=12.可得酸碱两溶液中c(H+) = c(OH-).如 是强酸.碱.两溶液等体积混合后溶液应呈中性,现混合溶液的pH=5.即等体积混合后溶液显酸性.说明H+与OH-完全反应后又有新的H+产生.酸过量.所以说酸HA是弱酸. [答案]⑴ CO32-+H2OHCO3-+OH- , 向纯碱溶液中滴加数滴酚酞试液后.溶液显红色,然后逐滴加入氯化钙溶液直至过量.若溶液红色逐渐变浅直至消失.则说明上述观点. ⑵用pH试纸测常温下0.1mol·L-1纯碱溶液的pH.若pH<12.则该同学的观点正确,若pH>12.则该同学的观点不正确. ⑶ B.D ⑷ Kh= [解题思路] ⑴纯碱是盐不是碱.其溶液呈碱性的原因只能是盐的水解. 证明的出发点是:把产生水解的离子消耗掉.看在无水解离子的情况下溶液是否发生变化. ⑵离子是微观的.发生水解的量是看不到的.但水解后的结果――溶液酸碱性和酸碱度是可以测量的.所以可用测溶液pH的方法来测定“水解度 . ⑶A式c(Na+)=2c(CO32-) 方程式两边分别是正负电荷.所以考虑电荷守恒.因为缺少HCO3-而错误. B式是离子浓度大小排序:c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H2CO3).要从水解程度大小来考虑.正确.要说明的是:HCO3-水解的程度大于其电离的程度. C式c(CO32-)+c(HCO3-)=0.1mol·L-1右边是溶液浓度.因此考虑原子守恒.但由于疏漏碳酸.错误. D式c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-+2c(H2CO3)一边是水解产物之一OH-.一边是水解的另一产物.所以考虑物料守恒.考虑它们之间量的比例关系.D正确. ⑷CO32-第一步水解的离子方程式CO32-+H2OHCO3-+ OH-.先按照化学平衡常数的书写方式得:K=.再根据平衡常数的书写规则:在稀溶液中水的浓度视为1 .参考水的离子积的表达方式.得水解常数表达式:Kh=. ㈢简答题: ⑴把小块pH试纸放在表面皿上.用蘸有待测溶液的玻璃棒点在试纸的中部.试纸变色后.与标准比色卡比较来确定溶液的pH CO32-+H2OHCO3-+OH- 7到13 ⑵向纯碱溶液中滴入酚酞溶液.溶液显红色,若再向该溶液中滴入过量氯化钙溶液. 产生白色沉淀.且溶液的红色褪去.说明纯碱溶液呈碱性是由CO32-引起的. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

Ⅰ、 四氯化钛是无色液体,沸点为136℃。它极易水解,遇空气中水蒸气即产生“白烟”(TiCl4+H2O=TiOCl2+2HCl↑)。在650℃~850℃下,将氯气通过二氧化钛和炭粉的混合物可得到四氯化钛和一种有毒气体。下图是某科研小组制备TiCl4的反应装置:

其主要操作步骤如下:

①连接好整套装置,在通Cl2前先通入CO2气体并持续一段时间;

②当锥形瓶中TiCl4的量不再增加时,停止加热,从侧管中改通CO2气体直到电炉中的瓷管冷却为止;

③将TiO2、炭粉混合均匀后,装入管式电炉中;

④将电炉升温到800℃,一段时间后改通Cl2,同时在冷凝管中通冷凝水。

试回答下列问题:

(1)正确的操作顺序为(填序号)                                     ;

(2)装置A中的反应的离子方程式为                                     ;

(3)C装置中的反应的化学方程式为                                  。

Ⅱ、若该科研小组将刚吸收过少量SO2的NaOH溶液注入装置E对上述实验的尾气进行吸收处理,则吸收尾气一段时间后,吸收液(强碱性)中肯定存在Cl、CO32-、OH和SO。请设计实验,探究该吸收液中可能存在的其他阴离子(不考虑盐类的水解).

(1)提出合理假设:

假设1:只存在SO32-

     假设2:既不存在SO32-也不存在ClO-

假设3:                                                            

(2)设计实验方案,进行实验。请写出实验步骤以及预期现象和结论。限选实验试剂:

a.3mo lL-1 H2SO4        b.0.01mol L-1 KMnO4        c.1molL-1 BaCl2

d.淀粉—KI溶液         e.酚酞试剂                  f.品红溶液

实验步骤

预期现象和结论

步骤1:取少量吸收液于试管中,滴加3 molL-1 H2SO4至溶液呈酸性,然后将所得溶液分置于A、B试管中。

步骤2:向A试管中滴加1~2滴

                (填序号)。

若溶液                 ,则假设1成立。

否则,则假设2或3成立。

步骤3:向B试管中滴加1~2滴

                (填序号)。

若溶液          ,则假设3成立。

否则,结合步骤2,则假设2成立。

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Ⅰ、 四氯化钛是无色液体,沸点为136℃。它极易水解,遇空气中水蒸气即产生“白烟”(TiCl4+H2O=TiOCl2+2HCl↑)。在650℃~850℃下,将氯气通过二氧化钛和炭粉的混合物可得到四氯化钛和一种有毒气体。下图是某科研小组制备TiCl4的反应装置:

其主要操作步骤如下:

①连接好整套装置,在通Cl2前先通入CO2气体并持续一段时间;

②当锥形瓶中TiCl4的量不再增加时,停止加热,从侧管中改通CO2气体直到电炉中的瓷管冷却为止;

③将TiO2、炭粉混合均匀后,装入管式电炉中;

④将电炉升温到800℃,一段时间后改通Cl2,同时在冷凝管中通冷凝水。

试回答下列问题:

(1)正确的操作顺序为(填序号)                                     ;

(2)装置A中的反应的离子方程式为                                     ;

(3)C装置中的反应的化学方程式为                                  。

Ⅱ、若该科研小组将刚吸收过少量SO2的NaOH溶液注入装置E对上述实验的尾气进行吸收处理,则吸收尾气一段时间后,吸收液(强碱性)中肯定存在Cl、CO32-、OH和SO。请设计实验,探究该吸收液中可能存在的其他阴离子(不考虑盐类的水解).

(1)提出合理假设:

假设1:只存在SO32-

     假设2:既不存在SO32-也不存在ClO-

假设3:                                                            

(2)设计实验方案,进行实验。请写出实验步骤以及预期现象和结论。限选实验试剂:

a.3mo lL-1 H2SO4        b.0.01mol L-1 KMnO4        c.1molL-1 BaCl2

d.淀粉—KI溶液         e.酚酞试剂                  f.品红溶液

实验步骤

预期现象和结论

步骤1:取少量吸收液于试管中,滴加3 molL-1 H2SO4至溶液呈酸性,然后将所得溶液分置于A、B试管中。

步骤2:向A试管中滴加1~2滴

                (填序号)。

若溶液                 ,则假设1成立。

否则,则假设2或3成立。

步骤3:向B试管中滴加1~2滴

                (填序号)。

若溶液          ,则假设3成立。

否则,结合步骤2,则假设2成立。

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A. 海底热液研究(图1)处于当今科研的前沿。海底热液活动区域“黑烟囱”的周围常存在FeS、黄铜矿及锌矿等矿物。

(1) Ni2的核外电子排布式是____________________。

(2) 分析下表,铜的第一电离能(I1)小于锌的第一电离能,而铜的第二电离能(I2)却大于锌的第二电离能,基主要原因是 。

  

电离能/kJ·mol-1

I1

I2

746

1958

906

1733

 

(3) 下列说法正确的是________。

A. 电负性:N>O>S>C        B. CO2与COS(硫化羰)互为等电子体

C. NH3分子中氮原子采用sp3杂化  D. CO、H2S、HCN都是极性分子

(4) “酸性热液”中大量存在一价阳离子,结构如图2,它的化学式为________________。

(5) FeS与NaCl均为离子晶体,晶胞相似,前者熔点为985℃,后者801℃,其原因是____________________________________________。在FeS晶胞中,与Fe2距离相等且最近的S2围成的多面体的空间构型为________________。

B. 制备KNO3晶体的实质是利用结晶和重结晶法对KNO3和NaCl的混合物进行分离。下面是某化学兴趣小组的活动记录:

 

 

NaNO3

KNO3

NaCl

KCl

10℃

80.5

20.9

35.7

31.0

100℃

175

246

39.1

56.6

查阅资料:文献中查得,四种盐在不同温度下的溶解度(S/g)如下表:

实验方案:

Ⅰ. 溶解:称取29.8g KCl和34.0g NaNO3放入250mL烧杯中,再加入70.0g蒸馏水,加热并搅拌,使固体全部溶解。

Ⅱ. 蒸发结晶:继续加热和搅拌,将溶液蒸发浓缩。在100℃时蒸发掉50.0g 水,维持该温度,在保温漏斗(如图所示)中趁热过滤析出的晶体。得晶体m1g。

Ⅲ. 冷却结晶:待溶液冷却至室温(实验时室温为10℃)后,进行减压过滤。得KNO3粗产品m2g。

Ⅳ. 重结晶:将粗产品全部溶于水,制成100℃的饱和溶液,冷却至室温后抽滤。得KNO3纯品。

假定:① 盐类共存时不影响各自的溶解度;② 各种过滤操作过程中,溶剂的损耗忽略不计。试回答有关问题:

(1) 操作Ⅱ中趁热过滤的目的是 。

(2) 若操作Ⅱ中承接滤液的烧杯中不加入蒸馏水,则理论上在操作Ⅲ中可得粗产品的质量m2=______g,其中混有NaCl______g。为防止NaCl混入,在操作Ⅱ中承接滤液的烧杯中至少应加入蒸馏水______g。

(3) 操作Ⅲ中采用减压过滤,其优点是______________________________________。该小组同学所用的装置如右图所示,试写出该装置中主要用到的玻璃仪器的名称:________________。若实验过程中发现倒吸现象,应采取的措施是______________________________________。

 

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A. 海底热液研究(图1)处于当今科研的前沿。海底热液活动区域“黑烟囱”的周围常存在FeS、黄铜矿及锌矿等矿物。
(1) Ni2的核外电子排布式是____________________。
(2) 分析下表,铜的第一电离能(I1)小于锌的第一电离能,而铜的第二电离能(I2)却大于锌的第二电离能,基主要原因是 。
  

电离能/kJ·mol-1
I1
I2

746
1958

906
1733
 
(3) 下列说法正确的是________。
A. 电负性:N>O>S>C        B. CO2与COS(硫化羰)互为等电子体
C. NH3分子中氮原子采用sp3杂化  D. CO、H2S、HCN都是极性分子
(4) “酸性热液”中大量存在一价阳离子,结构如图2,它的化学式为________________。
(5) FeS与NaCl均为离子晶体,晶胞相似,前者熔点为985℃,后者801℃,其原因是____________________________________________。在FeS晶胞中,与Fe2距离相等且最近的S2围成的多面体的空间构型为________________。
B. 制备KNO3晶体的实质是利用结晶和重结晶法对KNO3和NaCl的混合物进行分离。下面是某化学兴趣小组的活动记录:
 
NaNO3
KNO3
NaCl
KCl
10℃
80.5
20.9
35.7
31.0
100℃
175
246
39.1
56.6
查阅资料:文献中查得,四种盐在不同温度下的溶解度(S/g)如下表:
实验方案:
Ⅰ. 溶解:称取29.8g KCl和34.0g NaNO3放入250mL烧杯中,再加入70.0g蒸馏水,加热并搅拌,使固体全部溶解。
Ⅱ. 蒸发结晶:继续加热和搅拌,将溶液蒸发浓缩。在100℃时蒸发掉50.0g水,维持该温度,在保温漏斗(如图所示)中趁热过滤析出的晶体。得晶体m1g。

Ⅲ. 冷却结晶:待溶液冷却至室温(实验时室温为10℃)后,进行减压过滤。得KNO3粗产品m2g。
Ⅳ. 重结晶:将粗产品全部溶于水,制成100℃的饱和溶液,冷却至室温后抽滤。得KNO3纯品。
假定:① 盐类共存时不影响各自的溶解度;② 各种过滤操作过程中,溶剂的损耗忽略不计。试回答有关问题:
(1) 操作Ⅱ中趁热过滤的目的是 。
(2) 若操作Ⅱ中承接滤液的烧杯中不加入蒸馏水,则理论上在操作Ⅲ中可得粗产品的质量m2=______g,其中混有NaCl______g。为防止NaCl混入,在操作Ⅱ中承接滤液的烧杯中至少应加入蒸馏水______g。
(3) 操作Ⅲ中采用减压过滤,其优点是______________________________________。该小组同学所用的装置如右图所示,试写出该装置中主要用到的玻璃仪器的名称:________________。若实验过程中发现倒吸现象,应采取的措施是______________________________________。

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A. 海底热液研究(图1)处于当今科研的前沿。海底热液活动区域“黑烟囱”的周围常存在FeS、黄铜矿及锌矿等矿物。

(1) Ni2的核外电子排布式是____________________。

(2) 分析下表,铜的第一电离能(I1)小于锌的第一电离能,而铜的第二电离能(I2)却大于锌的第二电离能,基主要原因是 。

  

电离能/kJ·mol-1

I1

I2

746

1958

906

1733

 

(3) 下列说法正确的是________。

A. 电负性:N>O>S>C        B. CO2与COS(硫化羰)互为等电子体

C. NH3分子中氮原子采用sp3杂化  D. CO、H2S、HCN都是极性分子

(4) “酸性热液”中大量存在一价阳离子,结构如图2,它的化学式为________________。

(5) FeS与NaCl均为离子晶体,晶胞相似,前者熔点为985℃,后者801℃,其原因是____________________________________________。在FeS晶胞中,与Fe2距离相等且最近的S2围成的多面体的空间构型为________________。

B. 制备KNO3晶体的实质是利用结晶和重结晶法对KNO3和NaCl的混合物进行分离。下面是某化学兴趣小组的活动记录:

 

 

NaNO3

KNO3

NaCl

KCl

10℃

80.5

20.9

35.7

31.0

100℃

175

246

39.1

56.6

查阅资料:文献中查得,四种盐在不同温度下的溶解度(S/g)如下表:

实验方案:

Ⅰ. 溶解:称取29.8g KCl和34.0g NaNO3放入250mL烧杯中,再加入70.0g蒸馏水,加热并搅拌,使固体全部溶解。

Ⅱ. 蒸发结晶:继续加热和搅拌,将溶液蒸发浓缩。在100℃时蒸发掉50.0g 水,维持该温度,在保温漏斗(如图所示)中趁热过滤析出的晶体。得晶体m1g。

Ⅲ. 冷却结晶:待溶液冷却至室温(实验时室温为10℃)后,进行减压过滤。得KNO3粗产品m2g。

Ⅳ. 重结晶:将粗产品全部溶于水,制成100℃的饱和溶液,冷却至室温后抽滤。得KNO3纯品。

假定:① 盐类共存时不影响各自的溶解度;② 各种过滤操作过程中,溶剂的损耗忽略不计。试回答有关问题:

(1) 操作Ⅱ中趁热过滤的目的是 。

(2) 若操作Ⅱ中承接滤液的烧杯中不加入蒸馏水,则理论上在操作Ⅲ中可得粗产品的质量m2=______g,其中混有NaCl______g。为防止NaCl混入,在操作Ⅱ中承接滤液的烧杯中至少应加入蒸馏水______g。

(3) 操作Ⅲ中采用减压过滤,其优点是______________________________________。该小组同学所用的装置如右图所示,试写出该装置中主要用到的玻璃仪器的名称:________________。若实验过程中发现倒吸现象,应采取的措施是______________________________________。

 

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