(13分)已知某氯代烃A的相对分子质量为113，且氯的质量分数是62.8%，A进行核磁共振氢谱分析，谱图中只有两组峰。

　　(1)A的分子式是_________________________

　　(2)A有如下的转化关系：

　　①C中的官能团名称是______________；C可以发生的反应有________________。

　　a．与氢气加成　 b．缩聚反应　 c．中和反应　 d．水解反应　 e．取代反应

　　②D的结构简式为：________________。

　　(3)巴比妥是一类重要的有机物，其中一些常常可用作镇静和催眠的药物，其结构简式如右图所示，R、R’为烃基或氢原子。

　　下图是由E合成一种巴比妥H和一种重要有机中间体环戊甲酸（I）的流程：

　　已知：

①写出E转化为F的化学方程式：_________________________________________。

　　②巴比妥H的结构简式是_____________________________。

　　③Ｉ有多种同分异构体，其中满足：i属于甲酸酯；ii能使溴的四氯化碳溶液褪色；iii结构中只有一个甲基的共有________种，写出其中任意一种：_________________。

　　(4)尿素(H₂N-CO-NH₂)也可与甲醛合成脲甲醛树脂，其可用于耐水性和介电性能要求不高的制品，如插线板、日用品、装饰品，也可用于部分餐具的制造。反应过程如下：

　　第一步生成聚合前体：

　　酸性条件：H₂N-CO-NH₂ + 2HCHO HOCH₂NH-CO-NHCH₂OH

　　碱性条件：H₂N-CO-NH₂ + 4HCHO  (HOCH₂)₂N-CO-N(CH₂OH)₂

　　第二步聚合：

　　第一步反应得到的聚合前体继续在酸性或碱性条件下发生缩聚反应。

　　①第一步生成聚合前体的反应属于_________反应；要得到体型的脲甲醛树脂，尿素与甲醛需要在_________(填“酸性”或“碱性”)条件下反应。

　　②写出由酸性条件下得到的聚合前体通过醚键缩聚得到脲甲醛树脂的化学方程式：

　　____________________________________________________________________________。

(13分)已知某氯代烃A的相对分子质量为113，且氯的质量分数是62.8%，A进行核磁共振氢谱分析，谱图中只有两组峰。

　　(1)A的分子式是_________________________

　　(2)A有如下的转化关系：

　　①C中的官能团名称是______________；C可以发生的反应有________________。

　　a．与氢气加成　 b．缩聚反应　 c．中和反应　 d．水解反应　 e．取代反应

　　②D的结构简式为：________________。

　　(3)巴比妥是一类重要的有机物，其中一些常常可用作镇静和催眠的药物，其结构简式如右图所示，R、R’为烃基或氢原子。

　　下图是由E合成一种巴比妥H和一种重要有机中间体环戊甲酸（I）的流程：

　　已知：

①写出E转化为F的化学方程式：_________________________________________。

　　②巴比妥H的结构简式是_____________________________。

　　③Ｉ有多种同分异构体，其中满足：i属于甲酸酯；ii能使溴的四氯化碳溶液褪色；iii结构中只有一个甲基的共有________种，写出其中任意一种：_________________。

　　(4)尿素(H₂N-CO-NH₂)也可与甲醛合成脲甲醛树脂，其可用于耐水性和介电性能要求不高的制品，如插线板、日用品、装饰品，也可用于部分餐具的制造。反应过程如下：

　　第一步生成聚合前体：

　　酸性条件：H₂N-CO-NH₂ + 2HCHO HOCH₂NH-CO-NHCH₂OH

　　碱性条件：H₂N-CO-NH₂ + 4HCHO  (HOCH₂)₂N-CO-N(CH₂OH)₂

　　第二步聚合：

　　第一步反应得到的聚合前体继续在酸性或碱性条件下发生缩聚反应。

　　①第一步生成聚合前体的反应属于_________反应；要得到体型的脲甲醛树脂，尿素与甲醛需要在_________(填“酸性”或“碱性”)条件下反应。

　　②写出由酸性条件下得到的聚合前体通过醚键缩聚得到脲甲醛树脂的化学方程式：

　　____________________________________________________________________________。

由乙醇制取乙二酸乙二酯，最简便的流程途径顺序正确的是:

①取代反应、②加成反应、③氧化反应、④还原反应、

⑤消去反应、⑥酯化反应、⑦中和反应、⑧缩聚反应。
　A、⑤②①③⑥   B、①②③⑤⑦   C、⑤②①③⑧    D、①②⑤③⑥

常见的有机反应类型有： ①取代反应；　②加成反应；　③消去反应；　④酯化反应；　⑤加聚反应；　⑥缩聚反应；　⑦氧化反应；　⑧还原反应。其中可能在有机物分子中重新生成羟基的反应类型有

A.①②③④　　　B.⑤⑥⑦⑧      C.①②⑦⑧　　　D.③④⑤⑥

由乙醇制取乙二酸乙二酯，最简便的流程途径，经下列哪些反应，其顺序正确的是

①取代反应 　　②加成反应 　　③氧化反应　　 　④还原反应

⑤消去反应 　 ⑥酯化反应 　　 ⑦中和反应 　　 ⑧缩聚反应

A ⑤②①③⑥　 B ①②③⑤⑦　 C ⑤②①④⑧　 D ①②⑤③⑥