人类遗传病发病率逐年增高.相关遗传学研究备受关注.根据以下信息回答问题: (1)上图为两种遗传病系谱图.甲病基因用A.a表示.乙病基因用B.b表示.Ⅱ-4无致病基因.甲病的遗传方式为 .乙病的遗传方式为 .Ⅱ-2的 基因型为 .Ⅲ-1的基因型为 .如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配.生出正常孩子的概率为 . (2)人类的F基因前段存在CGG重复序列.科学家对CGG重复次数.F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究.统计结果如下: CGG重复次数(n) n<50 n≈150 n≈260 n≈500 F基因的mRNA 50 50 50 50 F基因编码的蛋白质 1000 400 120 0 症状表现 无症状 轻度 中度 重度 此项研究的结论 . 推测:CGG重复次数可能影响mRNA与 的结合. (3)小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物.请填充观察小鼠细胞减少分裂的实验步骤: 供选材料及试剂:小鼠的肾脏.睾丸.肝脏.苏丹Ⅲ染液.醋酸洋红染液.詹纳斯绿B染液.解离固定液. 取材:用 作实验材料 制片:①取少量组织低渗处理后.放在 溶液中.一定时间后轻轻漂洗. ②将漂洗后的组织放在载玻片上.滴加适量 . ③一定时间后加盖玻片. . 观察:①用显微镜观察时.发现几种不同特征的分裂中期细胞.若它们正常分裂.产生的子细胞是 . ②右图是观察到的同源染色体进入(A1 和A2)的配对情况若A1正常.A2发生的改变可能是 . 答案: (1)常染色体上的显性遗传病 伴X隐性遗传病 AaXbY aaXBXb 7/32 (2)CGG重复次数不影响F基因的转录.但影响翻译.并与该遗传病是否发病及症状表现有关 核糖体 睾丸 解离固定液 醋酸洋红染液 压片 次级精母细胞.精细胞.精原细胞 缺失 解析: 本题考察了以下的知识点: (1)通过遗传系谱图考察了遗传病方式的判断和患病概率的计算 (2)图表形式呈现一定的信息.要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测 (3)减数分裂观察实验 (1)题考查遗传病方式的判断和患病概率的计算. 由图示难以推断甲病是显性还是隐性遗传病(不满足有中生无和无中生有的任何一个规律).这样我们可以直接来看Ⅱ-2病而I-1未病.排除是伴X显性遗传病.Ⅱ-3病而Ⅲ-5未病.排除是伴X隐性遗传病.同时显然也不可能是伴Y遗传病.那么只能是常染色体上的遗传病.如果是常染色体的隐性遗传病.则Ⅱ-4为携带者.有致病基因.所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病.乙病由I-1.I-2无乙病生出Ⅱ-2患乙病的.判断乙病属于隐性遗传病.同样如果是常染色体上的隐性遗传病则Ⅱ-4为携带者.有致病基因.所以判断乙病是伴X隐性遗传病.进一步较易推断出Ⅱ-2的基因型是AaXbY,Ⅲ-1的基因型是aaXBXb.Ⅲ-2的基因型AaXBY, Ⅲ-3的基因型是1/2AaXBXb或1/2AaXBXB.这样分以下两种情况:①Ⅲ-2(AaXBY)与Ⅲ-3(1/2AaXBXb)生出正常的孩子的不完整的基因型为aaXB ,概率是1/2×1/4×3/4=3/32②Ⅲ-2(AaXBY)与Ⅲ-3(1/2AaXBXB)生出正常的孩子的不完整的基因型为aaXB ,概率是1/2×1/4×1=1/8,所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32. (2)图表形式呈现一定的信息.要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测 由图标中的数据发现CGG重复次数不影响F基因的mRNA数.即不影响F基因的转录.但影响F基因编码的蛋白质数.即影响翻译的过程.从而推测很可能是由于CGG重复mRNA与核糖体的结合进而影响了蛋白质的合成. (3)本题考察了减数分裂观察实验.比较贴近课本. 首先学生要对课本上关于有丝分裂实验中的系列步骤要熟知.取材--解离--漂洗--染色--制片--观察.然后将知识迁移到减数分裂实验观察中 查看更多

 

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(09山东卷)27.(18分)人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题:

(3)小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减数分裂的实验步骤:

供选材料及试剂:小鼠的肾脏、睾丸、肝脏,苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B(健那绿)染液,解离固定液。

取材:用____________作实验材料

制片:①取少量组织低渗处理后,放在____________溶液中,一定时间后轻轻漂洗。

②将漂洗后的组织放在载玻片上,滴加适量____________。

③一定时间后加盖玻片,____________。

观察:①用显微镜观察时,发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂,产生的子细胞是__________________。

②右图是观察到的同源染色体进入(A1 和A2)的配对情况若A1正常,A2发生的改变可能是________________________。

 

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