利用微生物分解玉米淀粉生产糖浆.具有广阔的应用前景.但现在野生菌株对淀粉的转 化效率低.某同学尝试对其进行改造.以活得高效菌株. (1)实验步骤: ①配置 (固体.半固体.液体)培养基.该培养基的碳源应为 . ②将 接入已灭菌的培养基平板上. ③立即用适当剂量的紫外线照射.其目的是 . ④菌落形成后.加入碘液.观察菌落周围培养基的颜色变化和变化范围的大小.周围出现 现象的菌落即为初选菌落.经分离.纯化后即可达到实验目的. (2)若已得到二株变异菌株Ⅰ和Ⅱ.其淀粉转化率较高.经测定菌株Ⅰ淀粉酶人催化活性高.菌体Ⅱ的淀粉酶蛋白含量高.经进一步研究发现.突变发生在淀粉酶基因的编码区或非编码区.可推测出菌株Ⅰ的突变发生在 区.菌株Ⅱ的突变发生在 区. 查看更多

 

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(09全国卷Ⅱ)33. (10分)

利用微生物分解玉米淀粉生产糖浆,具有广阔的应用前景。但现在野生菌株对淀粉的转    化效率低,某同学尝试对其进行改造,以活得高效菌株。

(1)实验步骤:

①配置                        (固体、半固体、液体)培养基,该培养基的碳源应为                   

②将                      接入已灭菌的培养基平板上。

③立即用适当剂量的紫外线照射,其目的是                         

④菌落形成后,加入碘液,观察菌落周围培养基的颜色变化和变化范围的大小。周围出现                       现象的菌落即为初选菌落。经分离、纯化后即可达到实验目的。

(2)若已得到二株变异菌株Ⅰ和Ⅱ,其淀粉转化率较高。经测定菌株Ⅰ淀粉酶人催化活性高,菌体Ⅱ的淀粉酶蛋白含量高。经进一步研究发现,突变发生在淀粉酶基因的编码区或非编码区,可推测出菌株Ⅰ的突变发生在                区,菌株Ⅱ的突变发生在 

                   区。

  

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(09全国卷Ⅱ  7分)利用微生物分解玉米淀粉生产糖浆,具有广阔的应用前景。但现在野生菌株对淀粉的转化效率低,某同学尝试对其进行改造,以活得高效菌株。
(1)实验步骤:
①配置固体培养基,该培养基的碳源应为                   
②在倒平板前,必须进行的是                      
③将                     接入已灭菌的培养基平板上。
④立即用适当剂量的紫外线照射,其目的是                             
⑤菌落形成后,加入碘液,观察菌落周围培养基的颜色变化和变化范围的大小。周围出
                     现象的菌落即为初选菌落。经分离、纯化后即可达到实验目的。
(2)若已得到二株变异菌株Ⅰ和Ⅱ,其淀粉转化率较高。经测定菌株Ⅰ淀粉酶的催化活性高,菌体Ⅱ的淀粉酶蛋白含量高。经进一步研究发现,突变发生在淀粉酶基因的编码区或非编码区,可推测出菌株Ⅰ的突变发生在          区,菌株Ⅱ的突变发生在               区。

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(09全国卷Ⅱ  7分)利用微生物分解玉米淀粉生产糖浆,具有广阔的应用前景。但现在野生菌株对淀粉的转化效率低,某同学尝试对其进行改造,以活得高效菌株。

(1)实验步骤:

①配置固体培养基,该培养基的碳源应为                   

②在倒平板前,必须进行的是                      

③将                      接入已灭菌的培养基平板上。

④立即用适当剂量的紫外线照射,其目的是                             

⑤菌落形成后,加入碘液,观察菌落周围培养基的颜色变化和变化范围的大小。周围出

                      现象的菌落即为初选菌落。经分离、纯化后即可达到实验目的。

(2)若已得到二株变异菌株Ⅰ和Ⅱ,其淀粉转化率较高。经测定菌株Ⅰ淀粉酶的催化活性高,菌体Ⅱ的淀粉酶蛋白含量高。经进一步研究发现,突变发生在淀粉酶基因的编码区或非编码区,可推测出菌株Ⅰ的突变发生在           区,菌株Ⅱ的突变发生在                区。

 

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(09全国卷Ⅱ  7分)利用微生物分解玉米淀粉生产糖浆,具有广阔的应用前景。但现在野生菌株对淀粉的转化效率低,某同学尝试对其进行改造,以活得高效菌株。

(1)实验步骤:

①配置固体培养基,该培养基的碳源应为                   

②在倒平板前,必须进行的是                      

③将                      接入已灭菌的培养基平板上。

④立即用适当剂量的紫外线照射,其目的是                             

⑤菌落形成后,加入碘液,观察菌落周围培养基的颜色变化和变化范围的大小。周围出

                      现象的菌落即为初选菌落。经分离、纯化后即可达到实验目的。

(2)若已得到二株变异菌株Ⅰ和Ⅱ,其淀粉转化率较高。经测定菌株Ⅰ淀粉酶的催化活性高,菌体Ⅱ的淀粉酶蛋白含量高。经进一步研究发现,突变发生在淀粉酶基因的编码区或非编码区,可推测出菌株Ⅰ的突变发生在           区,菌株Ⅱ的突变发生在                区。

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