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题目列表(包括答案和解析)

请回答下列问题:
(1)等温、等容下,已知2NO+O2?2NO2△H<0,当该反应处于平衡状态时,下列措施中有利于提高NO的平衡转化率的是
BC
BC
(填字母).
A.升高温度     B.降低温度       C.加入NO2
D.减小压强     E.加入催化剂     F.增加NO的量
(2)若将1.00molO2和2.00mol NO混合充入容积为2L的密闭容器中,3分钟后反应达到平衡.平衡后混合气体总物质的量为2.55mol,用O2表示的化学反应速率为
0.125
0.125
mol?L-1?min-1
(3)容积均为2L的四个密闭容器中均进行着(2)中的反应,某温度下,各物质物质的量(mol)及正逆反应速率关系如下表所示:
容器编号 n(O2 n(NO) n (NO2 v与v的关系
0.20 0.10 0.20 v=v
0.20 0.40 1.00 ②v正____v
0.60 1.20 0.80 ③v正____v
①若方程式系数为最简整数比,则该温度下的平衡常数K=
20
20

填写表中空格:②
,③
(填>或<)

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请回答下列问题:
(1)①[Cu(NH34]2+中存在的化学键类型有
AC
AC
(填序号).
A.配位键   B.离子键    C.极性共价键   D.非极性共价键
②[Cu(NH34]2+具有对称的空间构型,[Cu(NH34]2+中的两个NH3被两个Cl-取代,能得到两种不同结构的产物,则[Cu(NH34]2+的空间构型为
平面正方型
平面正方型

(2)日常生活中广泛应用的不锈钢,在其生产过程中添加了铬元素(核电荷数24),该元素基态原子的电子排布式是
1s22s22p63s23p63d54s1
1s22s22p63s23p63d54s1
,与它同周期的基态原子中最外层电子数与铬相同的元素有
Cu、K
Cu、K
(填元素符号).
(3)利用CO可以合成化工原料COCl2,则COCl2分子内含有
D
D
(填标号).
A.4个σ键  B.2个σ键、2个π键 C.2个σ键、1个π键  D.3个σ键、1个π键
(4)按要求写出第二周期非金属元素组成的中性分子的化学式及中心原子的杂化方式.三角锥形分子:分子式
NF3
NF3
,杂化方式是
sp3
sp3

(5)用价层电子对互斥理论推断第ⅣA族元素Sn形成的SnBr2分子中Sn-Br的键角
120°(填“>”“<”或“=”).
(6)已知CH4中共用电子对偏向C,SiH4中共用电子对偏向H,则C、Si、H的电负性由大到小的顺序为
C>H>Si
C>H>Si

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请回答下列问题:

(1)S单质的常见形式为S8,其环状结构如图1所示,S原子采用的轨道杂化方式是
sp3
sp3

(2)原子的第一电离能是指气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量.Mg与Al原子的第一电离能大到小的顺序为
Al>Mg
Al>Mg
;O与F电负性大到小的顺序为
F>O
F>O
.(用<或=或>表示)
(3)34号元素的价层电子的电子排布图为
1s22s22p63s23p63d104s24p4
1s22s22p63s23p63d104s24p4
,在周期表位于
第四周期第ⅥA族
第四周期第ⅥA族
区;Mn2+基态的电子排布式为
1s22s22p63s23p63d5
1s22s22p63s23p63d5

(4)气态SO2分子的立体构型为
V形
V形
;SO32-离子的立体构型为
三角锥型
三角锥型
(均用文字描述)
(5)H2SeO3的K1和K2分别为2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4第一步几乎完全电离,K2为1.2×10-2,请根据结构与性质的关系解释;
①H2SeO4和H2SeO3第一步电离程度大于第二部电离的原因:
酸第一步电离产生的酸根阴离子带有负电荷,吸引H+,同时产生的H+抑制第二步电离
酸第一步电离产生的酸根阴离子带有负电荷,吸引H+,同时产生的H+抑制第二步电离

②H2SeO4比H2SeO3酸性强的原因:
H2SeO4和H2SeO3可以分别表示为(HO)2SeO2、(HO)2SeO,H2SeO3中Se为+4价,而H2SeO4中Se为+6价,后者Se原子吸电子能力强,导致羟基上氢原子更容易电离H+
H2SeO4和H2SeO3可以分别表示为(HO)2SeO2、(HO)2SeO,H2SeO3中Se为+4价,而H2SeO4中Se为+6价,后者Se原子吸电子能力强,导致羟基上氢原子更容易电离H+

(6)向CuSO4溶液中加入过量NaOH溶液可生成[Cu(OH)4]2-.不考虑空间构型,[Cu(OH)4]2-的结构可用示意图表示为

(7)Cu元素的一种氯化物晶体的晶胞结构如图2所示,该氯化物的化学式是
CuCl
CuCl

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请回答下列问题:
(1)羰基铁[Fe(CO)5]会使合成甲醇和合成氨等生产过程中的催化剂中毒.Fe(CO)5常温下呈液态,熔点为-20.5℃,沸点为103℃,易溶于非极性溶剂.据此可以判断Fe(CO)5晶体类型为
分子晶体
分子晶体

(2)科学家通过X射线探明,MgO、CaO的晶体结构与NaCl晶体结构相似(如图所示)
①比较晶体熔点的高低MgO
高于
高于
CaO(填“高于”或“低于”),
②Mg2+的配位原子所构成的立体几何构型为
正八面体
正八面体
,③MgCO3晶格能大于CaCO3,为何MgCO3更易分解
氧化镁的晶格能比氧化钙的晶格能大
氧化镁的晶格能比氧化钙的晶格能大

(3)Ni的堆积与MgO中氧原子堆积相同,Ni可以吸附H2,氢以单个原子形式填入四面体空隙,则Ni最大量吸收H2后,n(Ni):n(H)=
1:2
1:2

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请回答下列问题:
(1)某芳香烃结构如图:它的分子式为
C18H14
C18H14
,一氯代物有
4
4
种.
(2)分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上,则该烃的结构简式为
,若分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上,则该烃的结构简式为
CH3C≡CCH3
CH3C≡CCH3

(3)某烃的密度是相同条件下氧气密度的4倍,则其相对分子质量为
128
128
.若该烃完全燃烧生成的二氧化碳和水的物质的量之比为5:2,则其实验式为
C5H4
C5H4
,分子式为
C10H8
C10H8

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