下列有机物的结构简式中，书写正确的是   
A．CH₂CH₂                          B．C₂H₅OOCCH₃
            D．CH₃COH

某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知：
请回答下列问题：
（1）下列说法正确的是         。

化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：

已知：RCOOHRCOCl；D与FeCl3溶液能发生显色。

请回答下列问题：

（1）B→C的转化所加的试剂可能是_______________，CH3COCl＋E→F的反应类型是_______________。

（2）有关G的下列说法正确的是________。

A．属于芳香烃

B．能与FeCl3溶液发生显色反应

C．可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应

D．1mol G最多可以跟4mol H2反应

（3）E的结构简式为__________。

（4）F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为______________________________。

（5）写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式____________________。

①能发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子

（6）已知：工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。

注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：

已知：RCOOHRCOCl；D与FeCl₃溶液能发生显色。
请回答下列问题：
（1）B→C的转化所加的试剂可能是_______________，CH₃COCl＋E→F的反应类型是_______________。
（2）有关G的下列说法正确的是________。

可降解聚合物G可由芳香烃A通过如下途径制备，质谱法测定A相对分子质量为102。

已知①B为高分子化合物，D的化学式为C8H10O2

②

③碳碳双键的碳上连有羟基的有机物不稳定

（1）对于高分子G的说法不正确的是(??? )

A．1mol G最多能与2n mol NaOH反应

B．一定条件下能发生取代与加成反应

C．碱性条件下充分降解，F为其中一种产物

D．(C9H8O3)n既是高分子G的化学式也是其链节的化学式

（2）A、X的化学式分别为________________ ，???

（3）写出C→D的化学方程式??????????????? ??? 。

（4）写出B的结构简式???????????????

（5）同时符合下列条件F的稳定同分异构??????? 体共???????? 种，写出其中一种结构简式????????

①遇FeCl3不显紫色，除苯环外不含其它环状结构；

②苯环上有三种不同化学环境的氢原子；

③不能发生银镜反应。?????????

（6）以苯和乙烯为原料可合成D，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。

注：合成路线的书写格式参照如下实例流程图：

CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3