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Ⅰ有机物的结构也可用键线式表示．如：

结构简式
键线式

（1）具有相同碳原子数的环烷烃与______是同分异构体．
（2）

的分子式为______；
（3）乙炔3分子聚合的产物为苯．写出丙炔三分子聚合形成的芳香烃分子的键线式______
（4）由

以及必要的无机试剂可合成

，写出第一步合成反应的化学方程式______．
（5）

的一种同分异构体A，它的一氯代物有三种．与Br₂按1：1加成产物只有一种（不考虑顺反、立体异构），则A的结构简式为______．
Ⅱ乙基香草醛（ 

 ）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁．
（1）乙基香草醛分子中的含氧官能团有乙氧基、______、______．核磁共振谱表明该分子中有______种不同类型的氢原子．
乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：



提示：a．RCH₂OH

CrO3/H2SO4

RCHO
b．与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO₄溶液氧化为羧基．
（2）A生成C的反应类型是______．
（3）写出在加热条件下C与NaOH水溶液发生反应的化学方程式______．
（4）乙基香草醛的另一种同分异构体D（   

 ）是一种医药中间体．
请设计合理方案用茴香醛（ 

）合成D．用反应流程图表示如下，请将后面一步的反应条件写在箭号下方，试剂或原料写在箭号上方，中间产物填在下图中的方框内．并写出茴香醛与银氨溶液反应的化学方程式．


______、______．

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Ⅰ有机物的结构也可用键线式表示．如：

结构简式
键线式

（1）具有相同碳原子数的环烷烃与______是同分异构体．
（2）的分子式为______；
（3）乙炔3分子聚合的产物为苯．写出丙炔三分子聚合形成的芳香烃分子的键线式______
（4）由以及必要的无机试剂可合成，写出第一步合成反应的化学方程式______．
（5）的一种同分异构体A，它的一氯代物有三种．与Br₂按1：1加成产物只有一种（不考虑顺反、立体异构），则A的结构简式为______．
Ⅱ乙基香草醛（  ）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁．
（1）乙基香草醛分子中的含氧官能团有乙氧基、______、______．核磁共振谱表明该分子中有______种不同类型的氢原子．
乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：

提示：a．RCH₂OHRCHO
b．与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO₄溶液氧化为羧基．
（2）A生成C的反应类型是______．
（3）写出在加热条件下C与NaOH水溶液发生反应的化学方程式______．
（4）乙基香草醛的另一种同分异构体D（    ）是一种医药中间体．
请设计合理方案用茴香醛（ ）合成D．用反应流程图表示如下，请将后面一步的反应条件写在箭号下方，试剂或原料写在箭号上方，中间产物填在下图中的方框内．并写出茴香醛与银氨溶液反应的化学方程式．
______、______．

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（2012?长宁区一模）Ⅰ有机物的结构也可用键线式表示．如：

结构简式
键线式

（1）具有相同碳原子数的环烷烃与

单烯烃

单烯烃

是同分异构体．
（2）的分子式为

C₁₀H₁₆

C₁₀H₁₆

；
（3）乙炔3分子聚合的产物为苯．写出丙炔三分子聚合形成的芳香烃分子的键线式

（4）由以及必要的无机试剂可合成，写出第一步合成反应的化学方程式

．
（5）的一种同分异构体A，它的一氯代物有三种．与Br₂按1：1加成产物只有一种（不考虑顺反、立体异构），则A的结构简式为

．
Ⅱ乙基香草醛（  ）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁．
（1）乙基香草醛分子中的含氧官能团有乙氧基、

醛基

醛基

、

酚羟基

酚羟基

．核磁共振谱表明该分子中有

7

7

种不同类型的氢原子．
乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：

提示：a．RCH₂OH

CrO3/H2SO4

RCHO
b．与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO₄溶液氧化为羧基．
（2）A生成C的反应类型是

取代反应

取代反应

．
（3）写出在加热条件下C与NaOH水溶液发生反应的化学方程式

．
（4）乙基香草醛的另一种同分异构体D（    ）是一种医药中间体．
请设计合理方案用茴香醛（ ）合成D．用反应流程图表示如下，请将后面一步的反应条件写在箭号下方，试剂或原料写在箭号上方，中间产物填在下图中的方框内．并写出茴香醛与银氨溶液反应的化学方程式．

、

．

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第Ⅰ卷 （共66分）

一、（本题共10分）

1．B        2．A         3．D        4．C     5．D

二、（本题共36分）

6．A  7．C  8．D  9．B  10．B  11．D  12．C  13．A  14．B  15．D  16．C  17．B

三、（本题共20分）

18．A、B    19．C、D    20．A、B    21．C    22．A、D

四、（本题共24分）

23．（本题共8分）

   （1）氢（1分）

   （2）第二周期、ⅣA（1分）1s²2s²2p⁶3s²3p⁵（各1分）

   （3）Cl（1分）

   （4）B、C（2分）

   （5）B、D（2分）

24．（本题共8分）

   （1）+2Sn，Fe₂(SO₄)₃（各1分）

   （2）SnCl₂→SnCl₄（各1分）

   （3）

   （4）2：1（2分）

25．（本题共8分）

   （1）（1分）

   （2）放热（1分）

   （3）逆  增大  增大 不变（各1分）

   （4）B、C（2分）

五、（本题共24分）

26．（本题共14分）

   （1）储液瓶（B瓶）内导管中液面会上升，观察上升液面在1分钟内明显下降（2分）

   （2）品红（1分）Mg+2H⁺→Mg²⁺+H₂↑（2分）

   （3）① 106.5（1分）  ② 25.5（2分）   ③ 4.08%（1分）   ④ C（1分）

   （4）① ②（2分）    0.243（106.5―V_B）（1―a%）（2分）

27．（本题共10分）

   （1）A、C（2分）

   （2）除去AlO₂杂质（1分）

   （3）2CrO₄^2-+2H⁺→Cr₂O₇^2-+H₂O（2分）

   （4）① 将混合物放入烧杯中，加水，充分搅拌直到固体不再溶解。（2分）

    ② 蒸发（1分）   ④ 冷却，结晶（2分）

六、（本题共20分）

28．（本题共9分）

   （1）醛基（酚）羟基 醚键（2分）

   （2）（a）取代反应（1分）

   （b）

   （3）                                             （1分+1分+2分）

29．（本题共11分）

   （1）羧基（1分）     氧化反应（1分）

       CH₃CHO+2Cu(OH) ₂     CH₃COOH+Cu₂O↓+2H₂O（2分）

   （2）C₁₀H₁₀O₂（2分）

   （3）

                                                                                                      （2分）

   （4）四（2分）；                  （1分）

七、（本题共16分）

30．（本题共7分）

   （1）（2分）；

   （2）0.43（或43%）（2分）

   （3）（3分）

31．（本题共9分）

   （1）NaOH                1.50×10^-3mol           Na₂CO₃  5.00×10^-4mol（2分）

   （2）8.00mL（2分）

   （3）0.201mg CO₂/（g?h）（3分）

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