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    某药物结构简式如右图所示: ( ) 该物质1摩尔与足量NaOH溶液反 应.消耗NaOH的物质的量为 A．3摩尔 B．4摩尔 C．3n摩尔 D．4n摩尔 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    有机物A是重要的化工合成原料，在医药、染料和香料等行业有着广泛的应用．由A制得某药物H的转化关系如图所示（A→G、G→H的反应条件和部分反应物已略去）．
    请回答下列问题：
    （1）已知有机物A的相对分子质量为106，且A中所含碳、氢、氧三种元素的质量之比为42：3：8，则A的结构简式为
    ，检验A中含氧官能团的方法是
    在新制的银氨溶液中滴加A的溶液，振荡后将试管放在热水浴中温热，产生银镜
    在新制的银氨溶液中滴加A的溶液，振荡后将试管放在热水浴中温热，产生银镜
    ．
    （2）下列关于药物H的说法正确的是
    ABD
    ABD
    （填序号）．
    A．H的分子式为C10H15NO
    B．该物质的核磁共振氢谱图中有9组峰
    C．H属于芳香烃
    D．H能发生加成反应、消去反应、氧化反应
    （3）写出D→B的化学方程式：
    ．
    （4）反应①～⑤中属于取代反应的是
    ①②⑤
    ①②⑤
    （填序号）．
    （5）B和C反应生成F的化学方程式为
    +
    浓硫酸
    △
    +H2O
    +
    浓硫酸
    △
    +H2O
    ．
    （6）写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式：
    ．
    ①既能发生消去反应，又能发生酯化反应；
    ②苯环上的一氯取代物只有两种，分子结构中没有甲基；
    ③能发生银镜反应．

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    有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（）

    和某聚碳酸酯工程塑料（ ）的原料之一。

    已知：

    ①如下有机物分子结构不稳定，会发生变化：

    ②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：

    相关的合成路线如下图所示。

    （1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9 g有机物A，生成标准状况下3.36 L CO2和2.7 g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。则A的分子式是      。

    （2）E→安妥明反应的化学方程式是      。

    （3）C可能发生的反应类型（填选项序号）      。

         a．取代反应      b．加成反应      c．消去反应     d．还原反应

    （4）F的结构简式是      。 

    （5）写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）      。

        ①X能与饱和溴水发生取代反应

        ②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种

        ③1 mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1 mol CO2，与足量Na反应生成1 mol H2

        ④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基

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    有机物A是重要的化工合成原料，在医药、染料和香料等行业有着广泛的应用．由A制得某药物H的转化关系如图所示（A→G、G→H的反应条件和部分反应物已略去）．
    请回答下列问题：
    （1）已知有机物A的相对分子质量为106，且A中所含碳、氢、氧三种元素的质量之比为42：3：8，则A的结构简式为______，检验A中含氧官能团的方法是______．
    （2）下列关于药物H的说法正确的是______（填序号）．
    A．H的分子式为C10H15NO
    B．该物质的核磁共振氢谱图中有9组峰
    C．H属于芳香烃
    D．H能发生加成反应、消去反应、氧化反应
    （3）写出D→B的化学方程式：______．
    （4）反应①～⑤中属于取代反应的是______（填序号）．
    （5）B和C反应生成F的化学方程式为______

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    有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（                          ）

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    和某聚碳酸酯工程塑料（                                      ）的原料之一。

    已知：

    高考资源网( www.ks5u.com)，中国最大的高考网站，您身边的高考专家。①如下有机物分子结构不稳定，会发生变化：

    高考资源网( www.ks5u.com)，中国最大的高考网站，您身边的高考专家。②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：

    相关的合成路线如下图所示。

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    （1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9 g有机物A，生成标准状况下3.36 L CO2和2.7 g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。则A的分子式是      。

    （2）E→安妥明反应的化学方程式是      。

    （3）C可能发生的反应类型（填选项序号）      。

         a．取代反应      b．加成反应      c．消去反应     d．还原反应

    （4）F的结构简式是      。 

    （5）写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）      。

        ①X能与饱和溴水发生取代反应

        ②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种

        ③1 mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1 mol CO2，与足量Na反应生成1 mol H2

    ④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基

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    有机物A是重要的化工合成原料，在医药、染料和香料等行业有着广泛的应用．由A制得某药物H的转化关系如图所示（A→G、G→H的反应条件和部分反应物已略去）．
    请回答下列问题：
    （1）已知有机物A的相对分子质量为106，且A中所含碳、氢、氧三种元素的质量之比为42：3：8，则A的结构简式为______，检验A中含氧官能团的方法是______．
    （2）下列关于药物H的说法正确的是______（填序号）．
    A．H的分子式为C10H15NO
    B．该物质的核磁共振氢谱图中有9组峰
    C．H属于芳香烃
    D．H能发生加成反应、消去反应、氧化反应
    （3）写出D→B的化学方程式：______．
    （4）反应①～⑤中属于取代反应的是______（填序号）．
    （5）B和C反应生成F的化学方程式为______．
    （6）写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式：______．
    ①既能发生消去反应，又能发生酯化反应；
    ②苯环上的一氯取代物只有两种，分子结构中没有甲基；
    ③能发生银镜反应．
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