某生物研究性学习小组为了探究生长素（IAA）对植物生长的影响，用玉米胚芽鞘做了以下两个实验。

       实验I将切下的胚芽鞘尖端放置于琼脂块上一展时间后，移动尖端再将琼脂切成体积相等的若干个小方块，把小方块放在除去尖端的胚芽鞘上（形态学上端横切面一侧），放置于黑暗处12h，测量每个胚芽鞘弯曲的角度α，并计算平均值。这样重复上述过程（每次放体积琼脂块中的胚芽鞘尖端数量不同）。

       实验Ⅱ：用人工制成的含有不同浓度IAA的等体积琼脂小方块，放在除去尖端的胚芽鞘上（形态学上端横切面一侧），放置于黑暗姓12h．测量每个胚芽鞘弯曲的角度α。并计算平均值。重复上述过程。

    上述两个实验的结果如图一和图二所示。

（1）图表示出将含一定浓度ⅠAA琼脂块放置于胚芽鞘上及实验后的结果情形。并在图中标出a。

（2）两个实验都是在完全黑暗的情况下进行，请你对这种处理方法的必要性做出评价。

______________________________________________________

（3）图二的曲线变化，可以说明ⅠAA浓度与细胞生长性关系是__________________

生长素促进生长的机理是____________________________________

（4）根据实验结果，两种实验条件下的最大弯曲度分别为l5⁰18'，进种差异与生长素的来源有关，实验I中琼脂块的生长素来自于胚芽鞘尖端，即使尖端的生长素最大程度地转移，也不会________________，实验Ⅱ中，当琼脂块中的外源生长素含量____________时，就会导致对生长的进作用减弱。

某生物研究性学习小组做了以下调查研究活动： 同学们利用果蝇在老师的指导下，进行了以下实验：选用灰身直毛雄果蝇与灰身直毛雌果蝇交配，获得的子代表现型及个体数目如下表所示，根据表中数据分析：

①灰身与黑身、直毛与分叉毛两对相对性状的显性性状分别是_________。其中__________的遗传与性别有关。

②写出亲代灰身直毛雄果蝇的基因型(灰身与黑身的显性基因用B表示，隐性基因用b表示；直毛与分叉毛的显性基因用D表示，隐性基因用d表示)________。如图所示为亲代灰身直毛雌果蝇体细胞染色体组成图，请在相关染色体上标注控制这两种性状的相关基因。

③在做实验的过程中，同学们发现，如果用含有某种添加剂的食物喂养果蝇，所有的果蝇都是黑身，现有一只用含这种添加剂的食物喂养的黑色雄果蝇，请设计一个实验探究其正常基因型，写出实验步骤及相关结论。

实验步骤：____________________________________________________

实验结论：_____________________________________________________

某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时，发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病，这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑也有一位患此病，这位姑姑又生了一个患病的女儿，已知家族中其他成员都正常。
（1）该遗传病的致病基因位于            染色体上，属于         性遗传病。
（2）请根据这个男生及其相关的家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图，并标出该男生直系亲属的基因型。（该致病基因用A或a表示）(7分)

（3）该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的几率是             %。预测将来该男生与表现型正常，但其父亲为色盲的女性婚配，生育一个只患一种病的男孩几率是          。他们若婚后生了一个性染色体为XXY的色盲男孩。那么染色体变异发生在         细胞减数分裂的第     次分裂过程中。（每空2分）
（4）经多方咨询，该男生进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？        。为什么？                。

某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时，发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病，这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑也有一位患此病，这位姑姑又生了一个患病的女儿，已知家族中其他成员都正常。

（1）该遗传病的致病基因位于             染色体上，属于          性遗传病。

（2）请根据这个男生及其相关的家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图，并标出该男生直系亲属的基因型。（该致病基因用A或a表示）(7分)

（3）该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的几率是              %。预测将来该男生与表现型正常，但其父亲为色盲的女性婚配，生育一个只患一种病的男孩几率是           。他们若婚后生了一个性染色体为XXY的色盲男孩。那么染色体变异发生在          细胞减数分裂的第      次分裂过程中。（每空2分）

（4）经多方咨询，该男生进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？         。为什么？                 。