53.多指为一种常染色体显性遗传病.受A基因控 制,色盲是一种x染色体的隐性基因控制的遗传病.受 b基因控制.分析下面的家系图.同答问题: (1)这两种遗传病的遗传遵循 定律: (2)III-2的基因型是 .她是纯合体的概率为 : (3)如果Ⅳ一l是一个男孩.此男孩既是多指又是色盲的概率为 .只患多指不患色盲的概率为 : (4)如果Ⅳ-2是一个女孩.则她只患色盲而不患多指的概率为 . 51某中学两个生物研究性学习小组分别作了调查: 调查一:调查人群中有耳乖和无耳垂的遗传情况.统计结果如下表: 组别 婚配方式 家庭个数 子 女 父 母 无耳垂 由耳垂 无耳垂 由耳垂 1 无耳垂 无耳垂 60 37 0 23 0 2 由耳垂 无耳垂 300 56 102 50 105 3 无耳垂 由耳垂 100 24 28 19 33 4 由耳垂 由耳垂 200 35 78 25 67 调查二:调查人群中的拇指能否向背侧弯曲的遗传情况.统计汇 总和整理见下表: 亲代类型 子代类型 1 2 3 双亲均为拇指能向背侧弯曲 双亲中只有一个为拇指能向背侧弯曲 双亲全为拇指不能向背侧弯曲 拇指能向背侧弯曲 480 480 0 拇指不能向背侧弯曲 288 488 全部子代均为拇指不能向背侧弯曲 请回答: (1)调查一的相对性状中.属于显性性状的是 :调查二中的第 组结果可判断 该性状的显.隐性.简要说明理由 . (2)父亲有耳垂.拇指不能向背侧弯曲.母亲无耳垂.拇指能向背侧弯曲.生育了一个无耳垂.拇指不能向背侧弯曲的男孩.若再生一个有耳垂.拇指不能向背侧弯曲女孩的概率是 . (3)调查结果往往与实际水平有一定的差距.要想缩小与实际水平的差距.在调查时应采 取哪些措施? . (4)某人患w遗传病.不知控制w遗传病的基因在染色体上的位置.请你设计一个简单的调查方案进行调查.并预测调查结果.(说明:w遗传病为单基因控制的隐性遗传病) 附加题:小家鼠的毛色的黄与灰为一对相对性状.由等位基因B.b控制,尾形的弯曲与正常为另一对相对性状.由等位基因T.t控制.在毛色遗传中.具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育.让毛色.尾型相同的多对小家鼠交配.其中雌鼠的基因型相同. 雄鼠的基因型相同.所得子一代类型及其在子一代总数中的比例如下表.请回答: 黄毛尾弯曲 黄毛尾正常 灰毛尾弯曲 灰毛尾正常 雌鼠 4/12 0 2/12 0 雄鼠 2/12 2/12 1/12 1/12 (l)控制毛色的基因在 染色体上.不能完成胚胎发育的台子基因型是 . (2)小家鼠尾形性状中.显性性状是 .控制该性状的基因在 染色体上. (3)亲代雌鼠.雄鼠的基因型分别是 . .子一代中灰毛尾正常小家鼠的基因型是 . (4)选取子一代中灰毛尾弯曲的纯合雌鼠与黄毛尾正常的雄鼠.进行一次杂交实验.请预期实验结果.并用遗传图解表示. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

多指为一种常染色体显性遗传病,受T基因控制;色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病,受b基因控制,分析下列遗传系谱,回答问题:

(1)Ⅲ—1产生的精子类型分别是________________________。
(2)Ⅲ—2的基因型是____________,她是纯合体的概率为____________。
(3)如果Ⅳ—1是一个男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率为____________,只患多指不患色盲的概率为____________。
(4)如果Ⅳ—2是一个女孩,则她只患色盲而不患多指的概率为____________。

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多指为一种常染色体显性遗传病,受P基因控制;色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病,受b基因控制,分析下列遗传系谱,回答问题:

⑴Ⅲ—1产生的精子类型分别是                      ______________
⑵Ⅲ—2的基因型是         ______                       ___
⑶如果Ⅳ—1是一个男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率为        ,只患多指不患色盲的概率为        
⑷如果Ⅳ—2是一个女孩,则她只患色盲而不患多指的概率为       ,两病都不患的概率为         

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多指为一种常染色体显性遗传病,受P基因控制;色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病,受b基因控制,分析下列遗传系谱,回答问题:

(1)Ⅲ—1产生的精子类型分别是                   ________         _____
(2)Ⅲ—2的基因型是         __     ______,她是纯合体的概率为          
(3)如果Ⅳ—1是一个男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率为        ,只患多指不患色盲的概率为        
(4)如果Ⅳ—2是一个女孩,则她只患色盲而不患多指的概率为       ,两病都不患的概率为         

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多指为一种常染色体显性遗传病,受P基因控制;色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病,受b基因控制,分析下列遗传系谱,回答问题:

⑴Ⅲ—1产生的精子类型分别是                    
⑵Ⅲ—2的基因型是                 ,她是纯合体的概率为                       
⑶如果Ⅳ—1是一个男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率为       ,只患多指不患色盲的概率为     
⑷如果Ⅳ—2是一个女孩,则她只患色盲而不患多指的概率为         ,两病都不患的概率为       

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多指为一种常染色体显性遗传病,受P基因控制;色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病,受b基因控制,分析下列遗传系谱,回答问题:

(1)Ⅲ—1产生的精子类型分别是                                           
(2)Ⅲ—2的基因型是                 ,她是纯合体的概率为                       
(3)如果Ⅳ—1是一个男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率为       ,只患多指不患色盲的概率为     
(4)如果Ⅳ—2是一个女孩,则她只患色盲而不患多指的概率为         ,两病都不患的概率为       

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