测定步骤:由有机物的分子式→计算有机物分子不饱和度.化学实验或仪器分析图谱→推测化学键类型.判断官能团种类及所处位置→确定有机化合物结构式 ⒈有机化合物不饱和度的计算 ⑴不饱和度: ⑵不饱和度的计算: 练习:⑴写出下列几种官能团的不饱和度 \/C=C/\ \/C=O 或 -C≡C- -C≡N ⑵分子式为C6H5NO2的不饱和度为 ⒉确定有机化合物的官能团 ⑴各种官能团的化学检验方法 官能团 试剂 判断依据 \/C=C/\或-C≡C- -X -OH(醇) -OH(酚) -CHO -COOH -NO2 -CN ⑵确定有机化合物结构的基本途径 确定分子式→据不饱和度推断可能的结构→化学检验.确定其结构. 典题解悟: 知识点一:有机化合物分子式的确定. 例1 某气态有机物X含C.H.O三种元素.已知下列条件.现欲确定X的分子式.所需最少条件是( ) ① X中含碳质量分数②X中含氢质量分数③X在标准状况下的体积④X对H2的相对密度⑤X的质量 A.①② B.①②④ C.①②⑤ D.③④⑤ 解析:由C.H质量分数可推出O的质量分数.由各元素的质量分数可确定X的实验式由相对密度可确定X的相对分子质量.由相对分子质量和实验式可确定X的分子式. 答案:B 例2 由一种气态烷烃与一种气态单烯烃组成的混合气体.它对氮气的相对密度为6.0.将1.0体积此混合气体与4.0体积氧气混合后.装入密闭容器内.用电火花引燃.使之充分燃烧.若反应前后温度均保持120℃.测得容器内压强比反应前增加了4.0﹪.求混合气体中烷烃和烯烃的分子式及各自的体积分数. 解析:M( )(混)=6.0×4.0g/mol =24g·mol-1 由于混合物中一定含有相对分子质量比24小的烃.该烃只能是CH4.设烯烃(CnH2n)的体积为X.则 CnH2n + 1.5nO2 → nCO2 + nH2O(g) △V 1 1.5n n n 0.5n-1 x 5.0×4.0﹪ x=20﹪ 14nx+16(1-x)=24 n=4 x=0.2 Φ(CH4)=80﹪ Φ(C4H8)=20﹪ 答案:ΦCH4:80﹪ ΦC4H8:20﹪ 知识点二:有机物结构式的确定 例3 A .B.C是都含有C.H.O.N四种元素的有机化合物.1mol A隔绝空气经加热分解后得到1mol B和1mol CO2.且有机物的质量减少了29.53﹪.B是天然蛋白质水解的最终产物.经红外光谱分析得知.B分子中不含甲基.除-COOH外.还含有一个-OH.C属于硝酸酯类化合物.又是B的同分异构体.回答下列问题: ⑴A的相对分子质量是 ⑵B的结构简式是 ⑶C可能的几种结构简式是 解析:据题意知:1mol A分解后得到1mol B和1mol C.且有机物的质量减少了29.53﹪.则可求出A和B的相对分子质量.设A的相对分子质量为M A → B + CO2 M M-44 1 0.7047 解得M=149.则B的相对分子质量为105.因为B是天然蛋白质水解的最终产物.故B中含有-CH(NH2)COOH结构.且B中不含甲基.含有一个羟基.所以B的结构简式是HOCH2CH(NH2)COOH.由于C是硝酸酯又是B的同分异构体.所以C中含有-ONO2的结构且含有3个碳.含有3个碳原子烃基的结构简式有2种.为正丙基和异丙基.因此C有两种同分异构体.分别为:CH3CH2ONO2和 (CH3)2CHONO2 答案:⑴ 149 ⑵ HOCH2CH(NH2)COOH ⑶ CH3CH2ONO2 或(CH3)2CHONO2 例4 ⑴具有支链的化合物A的分子式为C4H6O2.A可以使溴的四氯化碳溶液褪色.1molA和1mol NaHCO3能完全反应.则A的结构简式是 .写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式 . ⑵化合物B含有C.H.O三种元素.相对分子质量为60.其中碳的质量分数为60﹪.氢的质量分数为13.3﹪.B在Cu的催化作用下被O2氧化成C.C能发生银镜反应.则B的结构简式为 ⑶D在NaOH水溶液中加热反应.可生成A的钠盐和B.相应的反应化学方程式是 解析:由题意可知A为不饱和结构.A可以和NaHCO3按1:1反应可知其分子中含有-COOH.结合A的分子式C4H6O2可知.A分子中含有\/C=C/\.不含叁键.又知A具有支链.所以A的结构简式为 CH2 =C-COOH . 则与A具有相同官能团的A的同分异构体有CH2=CH-CH2-COOH 与 CH3-CH=CH-COOH ⑵B分子中C.H.O元素的原子个数比为: Cu N(C):N(H):N(O)=60﹪/12:13.3﹪/1:/16=3:8:1 .结合其相对分子质量为60.所以最简式为C3H8O. 由于B + O2 → C.C可发生银镜反应.故C中含有-CHO.则B的结构简式为CH3CH2CH2OH 答案:⑴ CH2 =C-COOH CH2=CH-CH2-COOH CH3-CH=CH-COOH ⑵CH3CH2CH2OH ⑶CH2=C-COOCH2CH2CH3 + NaOH CH2=C-COONa + CH3CH2CH2OH 夯实双基1.分子式为CxHyO2的有机物1mol在O2中完全燃烧后生成CO2与水蒸气体积相同.并消耗O2 3.5mol,则( ) A. x=1 y=2 B.x=2 y=4 C.x=3 y=6 D.x=4 y=8 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:

实验步骤

解释或实验结论

⑴称取A 9.0 g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。

试通过计算填空:

⑴A的相对分子质量为:        

⑵将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g

⑵A的分子式为:        

⑶另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)

⑶A中官能团的结构简式:                  

⑷A的核磁共振氢谱如下图:

⑷A中含有         种氢原子

⑸综上所述,A的结构简式                  。A与浓H2SO4混合,在一定条件下反应生成六元环状物B,B的结构简式      

 

 

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研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式.有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取.纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水.为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实 验 步 骤 解 释 或 实 验 结 论
(1)称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍. 试通过计算填空:
(1)A的相对分子质量为
90
90
(2)将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g. (2)A的分子式为
C3H6O3
C3H6O3
.]
(3)另取A 9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况). (3)用结构简式表示A中含有的官能团
-COOH、-OH
-COOH、-OH
(4)A的核磁共振氢谱如图:
(4)A中含有
4
4
种氢原子.

综上所述,A的结构简式为

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研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯 → 确定实验式 → 确定分子式→ 确定结构式。有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:

实 验 步 骤

解 释 或 实 验 结 论

(1)称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。

试通过计算填空:

(1)A的相对分子质量为            

(2)将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g。

 

(2)A的分子式为                 。]

(3)另取A 9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况)。

(3)用结构简式表示A中含有的官能团

 

                                   

(4)A的核磁共振氢谱如下图:

 

(4)A中含有        种氢原子。

 

综上所述,

 

A的结构简式为                     

 

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研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯 → 确定实验式 → 确定分子式 → 确定结构式。有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。

为研究A的组成与结构,进行了如下实验:

实 验 步 骤

解 释 或 实 验 结 论

(1)称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。

试通过计算填空:

(1)A的相对分子质量为            

(2)将此9.0gA在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g。

 

(2)A的分子式为                  

(3)另取A 9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况)。

(3)写出A中含有的官能团的名称

                              

(4)A的核磁共振氢谱如下图:

 

(4)A中含有        种氢原子。

综上所述,

A的结构简式为                    

 

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(15分)研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯→ 确定实验式 → 确定分子式 → 确定结构式。

有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:

实 验 步 骤

解 释 或 实 验 结 论

(1)称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。

试通过计算填空:

(1)A的相对分子质量为           

(2)将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g。

 

 

(2)A的分子式为          

(3)另取A 9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况)。

(3)用结构简式表示A中含有的官能团

 

                          

(4)A的核磁共振氢谱如下图:

 

(4)A中含有        种氢原子。

 

综上所述,

 

A的结构简式为             

 

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