(一)方法总结 1.外界条件的变化对v(正).v(逆)的影响 升温.v(正).v(逆)一般均加快.吸热反应增加的倍数大于放热反应增加的倍数,降温.v(正).v(逆)一般均减小.吸热反应减小的倍数大于放热反应减小的倍数.加压对有气体参加的反应.v(正).v(逆)均增大.气体体积之和大的一侧增加倍数大于气体体积之和小的一侧增加的倍数,降压.v(正).v(逆)均减小.气体体积之和大的一侧减小的倍数大于气体体积之和小的一侧减小的倍数.增加反应物的浓度.v(正)急剧增大.v(逆)逐渐增大.加催化剂可同倍地改变v(正).v(逆). 稀有气体或其他非反应气体.充入反应容器中.分以下两种情况讨论:①若容器恒温.恒容.则充入的稀有气体或其他不反应气体虽改变了容器内气体压强.但却没有改变反应气体产生的分压.即并没有改变反应物的浓度.不影响化学反应速率.②若容器恒温.恒压.则充入的稀有气体或其他不反应气体.就会使容器容积扩大.虽未减少容器内气体压强.但却减小了反应气体产生的分压.即降低了反应的浓度.故能使反应速率降低. 2.分析化学平衡移动的一般思路 应用上述规律分析问题时应注意: (1)不要把v(正)增大与平衡向正反应方向移动等同起来.只有v(正)>v(逆)时.才使平衡向正反应方向移动. (2)不要把平衡向正反应方向移动与原料转化率的提高等同起来.当反应物总量不变时.平衡向正反应方向移动.反应物转化率提高.当增大一种反应物的浓度.使平衡向正反应方向移动时.只会使另一种反应物的转化率提高. 3.判断可逆反应达到平衡状态的方法和依据 4.等效平衡原理及规律 (1)等效平衡原理 相同条件下.同一可逆反应体系.不管从正反应开始.还是从逆反应开始.只要按反应方程式中的化学计量数之比投入反应物或生成物.建立起的平衡状态都是相同的.这就是所谓等效平衡原理. 由于化学平衡状态与条件有关.而与建立平衡的途径无关.因而.同一可逆反应.从不同的状态开始.只要达到平衡时条件完全相同.则可形成等效平衡. 如:常温常压下.可逆反应: 2SO2 + O2 2SO3 ①2 mol 1 mol 0 mol ②0 mol 0 mol 2 mol ③0.5 mol 0.25 mol 1.5 mol ①从正反应开始.②从逆反应开始.③正逆反应同时开始.由于①②③三种情况如果按方程式的计量关系折算成同一方向的反应物.对应各组分的物质的量均相等. (2)等效平衡规律 ①在定温.定容条件下.对于反应前后气体分子数不变的可逆反应只改变起始时加入物质的物质的量.如通过可逆反应的化学计量数比换算成同一半边的物质的物质的量与原平衡相同.则两平衡等效. ②在定温.定容情况下.对于反应前后气体分子数不变的可逆反应.只要反应物的物质的量的比值与原平衡相同.两平衡等效. ③在定温.定压下.改变起始时加入物质的物质的量.只要按化学计量数换算成同一半边的物质的物质的量之比与原平衡相同.则达平衡后与原平衡等效. 5.化学反应速率大小的变化与化学平衡移动的关系 根据化学平衡状态的实质是v(正)=v(逆)可知.某可逆反应是否处于化学平衡状态与v(正).v(逆)的数值大小无关.只与v(正).v(逆)的相对大小有关.即当外界条件改变引起v(正).v(逆)的大小发生变化时.平衡状态是否发生移动.取决于变化后的v(正).v(逆)的相对大小.总结如下:不管v(正).v(逆)的数值变大还是变小.只要变化后①v′(正)> v′(逆).则平衡正向移动,②v′(正)<v′(逆).则平衡逆向移动,③v′(正)=v′(逆).则平衡不发生移动. 6.勒夏特列原理的适用范围 勒夏特列原理适用于中学化学中一切关于平衡的问题.即它除适用于化学平衡外.还适用于溶解平衡.电离平衡.水解平衡.络合平衡等有关平衡的问题. 7.稀有气体与化学平衡 (1)在恒温.恒容下:平衡不发生移动.因为恒容.各气体组分的浓度不变.可认为各气体的“分压 没变.对平衡无影响. (2)在恒温.恒压下:平衡一般发生移动.因为恒压.充入稀有气体.体积一定增大.各气体组分的浓度减小.平衡向着使气体体积增大的方向移动.但对于反应前后气态物质的总体积不变的反应.平衡不移动. 8.解有关图象题注意的问题 一般说来解图象题的大致方法如下: (1)一看面.即认准横坐标.纵坐标各表示什么量. (2)二看线.即看清曲线的起点位置及曲线的变化趋势.确定函数曲线的增减性.弄清曲线斜率大小即曲线“平 与“陡 的意义. (3)三看点.即准确把握各特殊点包含原点.曲线的拐点.最高点的含义. (4)四看要不要作辅助线.并看清定量图象中有关量的多少. (5)认准某些关键数据在解题中的特定作用. (6)全面.准确地从图中找出直接或隐含的化学相关知识. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(11分)过氧化氢是重要的氧化剂和还原剂,常用于消毒、杀菌、漂白等。某化学兴趣小组同学围绕着过氧化氢开展了调查研究与实验。

Ⅰ.调查

(1)通过查阅资料,发现过氧化氢的沸点为152.1℃,而相对分子质量相同的硫化氢的沸点为-60.4℃,造成两者沸点差异大的主要原因是                     

(2) 资料显示,过氧化氢制备目前最常用的是乙基蒽醌法,其主要过程可以用如图所示,写出此过程的总反应方程式是                                   

Ⅱ.不稳定性实验研究

(3)为了探究温度、催化剂等外界条件对H2O2的分解速率的影响,某兴趣小组同学设计了如下三组实验,部分实验数据已经填在下面表中。

实验编号

T/℃

H2O2初始浓度/

mol·L-1

FeCl3初始浓度/

mol·L-1

20

1.0

 

50

1.0

0

50

 

0.1

①实验Ⅰ、Ⅱ研究温度对分解速率的影响,则实验Ⅰ中FeCl3初始浓度应为     mol·L-1,实验Ⅱ、Ⅲ研究催化剂对分解速率的影响,则实验Ⅲ中H2O2初始浓度应为    mol·L-1

②三组实验中分解速率最快的是               (填编号)。

Ⅲ.过氧化氢含量的实验测定

兴趣小组同学用0.1000 mol·L-1酸性高锰酸钾标准溶液滴定试样中过氧化氢的含量,反应原理为:2MnO4+5H2O2+6H =2Mn2+8H2O+ 5O2

(4)滴定到达终点的现象是__________________________________________________。

(5)用移液管吸取25.00mL试样置于锥形瓶中,重复滴定四次,每次消耗的 KMnO4标准溶液体积如下表所示:

 

第一次

第二次

第三次

第四次

体积(mL)

17.10

18.10

18.00

17.90

计算试样中过氧化氢的浓度为                    mol·L-1

(6)若滴定前尖嘴中有气泡,滴定后消失,则测定结果       (“偏高”或“偏低”或“不变”)。

 

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(11分)过氧化氢是重要的氧化剂和还原剂,常用于消毒、杀菌、漂白等。某化学兴趣小组同学围绕着过氧化氢开展了调查研究与实验。
Ⅰ.调查
(1)通过查阅资料,发现过氧化氢的沸点为152.1℃,而相对分子质量相同的硫化氢的沸点为-60.4℃,造成两者沸点差异大的主要原因是                     
(2) 资料显示,过氧化氢制备目前最常用的是乙基蒽醌法,其主要过程可以用如图所示,写出此过程的总反应方程式是                                  

Ⅱ.不稳定性实验研究
(3)为了探究温度、催化剂等外界条件对H2O2的分解速率的影响,某兴趣小组同学设计了如下三组实验,部分实验数据已经填在下面表中。

实验编号
T/℃
H2O2初始浓度/
mol·L-1
FeCl3初始浓度/
mol·L-1

20
1.0
 

50
1.0
0

50
 
0.1
①实验Ⅰ、Ⅱ研究温度对分解速率的影响,则实验Ⅰ中FeCl3初始浓度应为     mol·L-1,实验Ⅱ、Ⅲ研究催化剂对分解速率的影响,则实验Ⅲ中H2O2初始浓度应为   mol·L-1
②三组实验中分解速率最快的是               (填编号)。
Ⅲ.过氧化氢含量的实验测定
兴趣小组同学用0.1000 mol·L-1酸性高锰酸钾标准溶液滴定试样中过氧化氢的含量,反应原理为:2MnO4+5H2O2+6H =2Mn2+8H2O+ 5O2
(4)滴定到达终点的现象是__________________________________________________。
(5)用移液管吸取25.00mL试样置于锥形瓶中,重复滴定四次,每次消耗的 KMnO4标准溶液体积如下表所示:
 
第一次
第二次
第三次
第四次
体积(mL)
17.10
18.10
18.00
17.90
计算试样中过氧化氢的浓度为                    mol·L-1
(6)若滴定前尖嘴中有气泡,滴定后消失,则测定结果      (“偏高”或“偏低”或“不变”)。

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(11分)过氧化氢是重要的氧化剂和还原剂,常用于消毒、杀菌、漂白等。某化学兴趣小组同学围绕着过氧化氢开展了调查研究与实验。

Ⅰ.调查

(1)通过查阅资料,发现过氧化氢的沸点为152.1℃,而相对分子质量相同的硫化氢的沸点为-60.4℃,造成两者沸点差异大的主要原因是                     

(2) 资料显示,过氧化氢制备目前最常用的是乙基蒽醌法,其主要过程可以用如图所示,写出此过程的总反应方程式是                                   

Ⅱ.不稳定性实验研究

(3)为了探究温度、催化剂等外界条件对H2O2的分解速率的影响,某兴趣小组同学设计了如下三组实验,部分实验数据已经填在下面表中。

实验编号

T/℃

H2O2初始浓度/

mol·L-1

FeCl3初始浓度/

mol·L-1

20

1.0

 

50

1.0

0

50

 

0.1

①实验Ⅰ、Ⅱ研究温度对分解速率的影响,则实验Ⅰ中FeCl3初始浓度应为      mol·L-1,实验Ⅱ、Ⅲ研究催化剂对分解速率的影响,则实验Ⅲ中H2O2初始浓度应为    mol·L-1

②三组实验中分解速率最快的是                (填编号)。

Ⅲ.过氧化氢含量的实验测定

兴趣小组同学用0.1000 mol·L-1酸性高锰酸钾标准溶液滴定试样中过氧化氢的含量,反应原理为:2MnO4+5H2O2+6H =2Mn2+8H2O+ 5O2

(4)滴定到达终点的现象是__________________________________________________。

(5)用移液管吸取25.00mL试样置于锥形瓶中,重复滴定四次,每次消耗的 KMnO4标准溶液体积如下表所示:

 

第一次

第二次

第三次

第四次

体积(mL)

17.10

18.10

18.00

17.90

计算试样中过氧化氢的浓度为                     mol·L-1

(6)若滴定前尖嘴中有气泡,滴定后消失,则测定结果       (“偏高”或“偏低”或“不变”)。

 

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过氧化氢是重要的氧化剂和还原剂,常用于消毒、杀菌、漂白等.某化学兴趣小组同学围绕着过氧化氢开展了调查研究与实验.
Ⅰ.调查
(1)通过查阅资料,发现过氧化氢的沸点为152.1℃,而相对分子质量相同的硫化氢的沸点为-60.4℃,造成两者沸点差异大的主要原因是
过氧化氢分子间可以形成分子间氢键,而H2S不能形成氢键
过氧化氢分子间可以形成分子间氢键,而H2S不能形成氢键

(2)资料显示,过氧化氢制备目前最常用的是乙基蒽醌法,其主要过程可以用如图所示,写出此过程的总反应方程式是
H2+O2
 催化剂 
.
 
H2O2
H2+O2
 催化剂 
.
 
H2O2

Ⅱ.不稳定性实验研究
(3)为了探究温度、催化剂等外界条件对H2O2的分解速率的影响,某兴趣小组同学设计了如下三组实验,部分实验数据已经填在下面表中.
实验编号 T/℃ H2O2初始浓度/
mol?L-1
FeCl3初始浓度/
mol?L-1
20 1.0
0
0
50 1.0 0
50
1.0
1.0
0.1
①实验Ⅰ、Ⅱ研究温度对分解速率的影响,则实验Ⅰ中FeCl3初始浓度应为
0
0
mol?L-1,实验Ⅱ、Ⅲ研究催化剂对分解速率的影响,则实验Ⅲ中H2O2初始浓度应为
1.0
1.0
mol?L-1
②三组实验中分解速率最快的是
(填编号).
Ⅲ.过氧化氢含量的实验测定
兴趣小组同学用0.1000mol?L-1酸性高锰酸钾标准溶液滴定试样中过氧化氢的含量,反应原理为:2MnO4-+5H2O2+6H+═2Mn2++8H2O+5O2
(4)滴定到达终点的现象是
锥形瓶内溶液颜色恰好由无色变为浅紫色,且30秒内溶液不褪色
锥形瓶内溶液颜色恰好由无色变为浅紫色,且30秒内溶液不褪色

(5)用移液管吸取25.00mL试样置于锥形瓶中,重复滴定四次,每次消耗的 KMnO4标准溶液体积如下表所示:
第一次 第二次 第三次 第四次
体积(mL) 17.10 18.10 18.00 17.90
计算试样中过氧化氢的浓度为
0.1800
0.1800
mol?L-1
(6)若滴定前尖嘴中有气泡,滴定后消失,则测定结果
偏高
偏高
 (“偏高”或“偏低”或“不变”).

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