由晶体结构来确定.首先分析物质所属的晶体类型,其次抓住决定同一类晶体熔.沸点高 低的决定因素. ① 一般规律:原子晶体>离子晶体>分子晶体 如:SiO2>NaCl>CO2 ② 同属原子晶体.一般键长越短.键能越大.共价键越牢固.晶体的熔.沸点越高. 如:金刚石>金刚砂>晶体硅 ③ 同类型的离子晶体,离子电荷数越大,阴.阳离子核间距越小,则离子键越牢固,晶体的 熔.沸点一般越高. 如:MgO>NaCl ④ 分子组成和结构相似的分子晶体,一般分子量越大,分子间作用力越强,晶体熔.沸点越 高. 如:F2<Cl2<Br2<I2 ⑤ 金属晶体:金属原子的价电子数越多,原子半径越小,金属键越强,熔.沸点越高. 如:Na<Mg<Al 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(10分)在本世纪20年代末,L.Pauling在大量含氧酸盐结构资料的基础上系统总结了关于离子化合物的五个规则。这些结构规则对诸如硅酸盐结构化学规律的总结和研究起了重大的推动作用。电价规则是鲍林五个规则的核心。它可表述为:在一个稳定的离子化合物结构中,每一负离子的电价等于或近似等于从邻近的正离子至该负离子的各静电键强度的总和,即ζ=式中:ζ为负离子的电荷;Si是i种正离子至每一配位负离子的静电键强度;Si定义为ωii;ωi是正离子的电荷数;νi为其配位数。这一规则的物理基础在于:如在结构中正电位较高的位置安放电价较高的负离子时,结构会趋于稳定,而某一正离子至该负离子的静电键的强度ω/ν正是有关正离子在该处所引起正电位的量度。

1.化学式为Be3Al2[Si6O18]的绿柱石是含铍的矿物。结构中所有的Si4均处于氧离子所组成的四面体空隙之中,键强Ssi-O        ,根据电价规则,     个Si-O键的键强和恰等于氧离子的电价数,决定了O2可为      个硅氧四面体所公用。已知绿柱石中硅氧骨干外的Be2分别处于O2(硅氧骨干中的非公用氧离子)所组成的四面体的空隙中。硅氧骨干中每一个非公用的O2各与一个Si4、Be2、Al3相连,根据电价规则诸静电键强之和恰等于O2之电价。则Al3处于O2(硅氧骨干中的非公用氧离子)所组成的_______体的空隙中。

2.以4价钒化合物VOSO4与盐酸羟胺为原料,在水溶液中以KOH调节pH≈4的条件下制得一种七配位的钒化合物[VO?(NH2O)2?(NH3O)?H2O]Cl。由晶体结构分析所得的键长算得诸键的键价如下:

V-O(1)

V-O(2)

V-N(2)

V-O(3)

V-N(3)

V-O(4)

V-OH2

S

1.811

0.639

0.581

0.707

0.596

0.526

0.220

产物中的钒为      

3.腺苷三磷酸(ATP)因其分子含有“高能键”(实为亚稳键)而在生物化学代谢过程中起着特别重要的作用。它可以通过水解反应使“高能”(即亚稳)磷酸键解离而起到能量传递的作用。已知正磷酸根PO43中的P-O链长0.15nm,而ATP中的上述P-O键,已延伸至0.16nm,有力地佐证了此P-O亚稳键的起因。能否通过电价规则计算来证明。

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下列可以利用晶体结构来解释的是
[     ]
A.晶体有规则的几何外形,非晶体没有规则的几何外形
B.晶体的各向异性
C.晶体有一定的熔点,非晶体没有一定的熔点
D.晶体的导电性比非晶体好

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下列两题分别对应于“物质结构与性质”和“实验化学”两个选修课程模块的内容,请你选择其中一题作答,如果两题全做,则按A题评分。

A.(12分)【物质结构与性质】

1915年诺贝尔物理学奖授予Henry Bragg和Lawrence Bragg,以表彰他们用X射线对晶体结构的分析所作的贡献。

⑴科学家通过X射线探明,NaCl、KCl、MgO、CaO晶体结构相似,其中三种晶体晶格能数据如下表:

晶体

NaCl

KCl

CaO

晶格能/(kJ·mol-1)

786

715

3 401

4种晶体NaCl、KCl、MgO、CaO熔点由高到低的顺序是  ▲ 

⑵科学家通过X射线推测胆矾中既含有配位键,又含有氢键,其结构示意图可简单表示如下,其中配位键和氢键均采用虚线表示。

①写出基态Cu原子的核外电子排布式  ▲  ;金属铜采用下列  ▲  (填字母代号)堆积方式。

 


                A              B             C              D

②写出胆矾晶体中水合铜离子的结构简式(必须将配位键表示出来)  ▲ 

③水分子间存在氢键,请你列举两点事实说明氢键对水的性质的影响  ▲ 

④SO42的空间构型是  ▲ 

B.(12分)【实验化学】

硫酸亚铁铵的化学式为(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O,又名莫尔盐,是分析化学中常见的还原剂。某化学研究小组设计如下实验来制备莫尔盐并测定硫酸亚铁铵的纯度。

步骤一:铁屑的处理与称量。在盛有适量铁屑的锥形瓶中加入Na2CO3溶液,加热,过滤、洗涤、干燥、称量,质量记为m1

步骤二:FeSO4的制备。将上述铁屑加入到一定量的稀H2SO4中,充分反应后过滤并用少量热水洗涤锥形瓶和滤纸。滤液及洗涤液完全转移至蒸发皿中。滤渣干燥后称重,质量记为m2

步骤三:硫酸亚铁铵的制备。准确称取所需质量的(NH4)2SO4加入“步骤二”中的蒸发皿中,缓缓加热一段时间后停止,冷却,待硫酸亚铁铵结晶后过滤。晶体用无水乙醇洗涤并自然干燥,称量所得晶体质量。

步骤四:用比色法测定硫酸亚铁铵的纯度。

回答下列问题:

⑴步骤三中称取的(NH4)2SO4质量为  ▲ 

⑵①铁屑用Na2CO3溶液处理的目的是  ▲  。制备FeSO4溶液时,用右图装置趁热过滤,原因是  ▲ 

②将(NH4)2SO4与FeSO4混合后加热、浓缩,停止加热的时机是  ▲ 

③比色法测定硫酸亚铁铵纯度的实验步骤为:Fe3标准色阶的配制、待测硫酸亚铁铵溶液的配制、比色测定。标准色阶和待测液配制时除均需加入少量稀HCl溶液外,还应注意的问题是  ▲ 

④该实验最终通过  ▲  确定硫酸亚铁铵产品等级。

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(2013?临沂二模)[化学--物质结构与性质]金属铜广泛地应用于电气、机械制造、国防等领域.
(1)Cu是元素周期表中第29号元素,写出第三周期基态原子未成对电子数与Cu相同且电负性最大的元素是
(填元素名称).
(2)CuO受热易分解为Cu2O和O2,请从铜的原子结构来说明CuO受热易分解的原因:
Cu+的最外层电子排布为3d10,而Cu2+的最外层电子排布为3d9,因最外层电子排布达到全满时稳定,所以固态Cu2O稳定性强于CuO
Cu+的最外层电子排布为3d10,而Cu2+的最外层电子排布为3d9,因最外层电子排布达到全满时稳定,所以固态Cu2O稳定性强于CuO

(3)如图某种氧化物的晶胞示意图.已知该晶胞的边长为a cm,阿伏加德罗常数为NA,该晶体的密度为
320
a3NA
g/cm3
320
a3NA
g/cm3

(4)向硫酸铜溶液中滴加氨水会生成蓝色沉淀,在滴加氨水到沉淀刚好全部溶解可得到深蓝色溶液,继续向其中加入极性较小的乙醇可以生成深蓝色的[Cu(NH34]SO4?H2O沉淀.
①SO42-中S原子的杂化方式为
sp3
sp3

②NH3分子内的H-N-H键角
大于
大于
(填“大于”“等于”或“小于”)H2O分子内的H-O-H键角.
③S、N、O三种元素第一电离能由大到小的顺序为
N>O>S
N>O>S

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用电解方法制取金属镁时需要用无水MgCl2,而直接加热MgCl2WH2O晶体却得 不到无水MgCl2.某化学小组利用如图1实验装置(夹持装置已略去),通过测定反应物及生成物的质量来确定MgCl2.6H2O晶体受热分解的产物.请回答:
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(1)按气流方向连接各装置,其顺序为
 
 (填仪器接口字母编号).
(2)实验过程中,装置B中的CCl4层始终为无色.装置B的作用为
 
.实验结束后,需通入一段儿时间的空气,其目的为
 

(3)实验中称取8.12g MgCl2?6H20晶体,充分反应后,装置A中残留固体质量为3.06g,装置B增重1.46g,装置C增重3.60g.则装置A中发生反应的化学方程式为
 

(4)直接加热MgCl2?WH2O晶体得不到无水MgCl2的原因为
 

(5)某同学采用图2装置(夹持装置已略去)由MgCl2?6H2O晶体制得了无水MgCl2
①方框中所缺装置从图1A、B、C、D中选择,按气流方向连接依次为
 
(只填仪器字母编号,不必填接口顺序)
②圆底烧瓶中盛装的液体甲为
 

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