人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程．
（1）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为 C₆H₆的两种含两个叁键且无支链链烃的结构简式
、．
（2）已知分子式为 C₆H₆的结构有多种，其中的两种为图1，
①这两种结构的区别表现在：定性方面（即化学性质方面）：（Ⅰ）不能而（Ⅱ）能（选填a、b、c、d，多选扣分）
a．被酸性高锰酸钾溶液氧化      b．与溴水发生加成反应
c．与溴发生取代反应            d．与氢气发生加成反应
定量方面（即消耗反应物的量的方面）：1mol C₆H₆与H₂加成时：（Ⅰ）需mol，而（Ⅱ）需mol．
②今发现 C₆H₆还可能有另一种如图2立体结构：该结构的二氯代物有种．
（3）萘也是一种芳香烃，它的分子式是C₁₀H₈，请你判断，它的结构简式如图3，可能是下列中的（填入编号）．
（4）根据第（3）小题中你判断得到的萘结构简式，它不能解释萘的下列事实（填入编号）．
a．萘不能使溴水褪色                b．萘能与H₂发生加成反应
c．萘分子中所有原子在同一平面上    d．一溴代萘（C₁₀H₇Br）只有两种
（5）现代化学认为萘分子碳碳之间的键是；根据第（4）小题中萘的性质及我们学过的苯的结构简式推测，请你写出你认为的萘的结构简式．

（2013?杭州一模）某种甲酸酯水解反应方程式为：
HCOOR（l）+H₂O（l）?HCOOH（l）+ROH （l）△H＞0
某小组通过实验研究该反应（反应过程中体积变化忽略不计）．反应体系中各组分的起始浓度如下表：

组分	HCOOR	H2O	HCOOH }	ROH
物质的量浓度/mol?L-1’	1.00	1.99	0.01	0.52

甲酸酯转化率在温度T₁下随反应时间（t）的变化如图：

根据上述条件，计算不同时间范围内甲酸醋的平均反应速率，结果见下表：

反应时间/min	0～5	10～15	20～25	30～35	40～45	50～55	75～80
平均速率/10-3mol?L-1?min-1	1.9	7.4	7.8	4.4	1.6	0.8	0.0

（1）该反应的平衡常数K 的表达式（不要求计算）；T₁温度下平衡体系中．c（ROH ）为 mol?L一1
（2）15～20min范围内用甲酸酯表示的平均反应速率为 mol?L^-1?min^-1，（不要求写出计算过程）．
（3）根据题给数据分析，从影响反应速率的角度来看，生成物甲酸在该反应中还起到了的作用．

在密闭容器内，使1mol N₂ 3mol H₂混合发生下列反应：3H₂+N₂?2NH₃ △H＜0
（1）当反应达到平衡时，N₂和H₂的浓度比是．
（2）保持体积不变，升高温度时，混合气体的平均相对分子是质量，密度．（填增大、减少或不变，第3～6题填“正向”、“逆向”或“不”）
（3）当达到平衡时，充入Ar气，并保持体积不变，平衡将移动．
（4）当达到平衡时，充入Ar气，并保持压强不变，平衡将移动．
（5）当达到平衡时，充入NH₃气，并保持压强不变，平衡将移动．
（6）当达到平衡时，将c（N₂）、c（H₂）、c（NH₃）同时增大1倍，平衡将移动．

（1）在2L的密闭容器中放入4molN₂O₅，发生如下反应：2N₂O₅（g） 4NO₂（g）+O₂（g）．反应5min后，测得N₂O₅转化了20%，则：υ（NO₂）为、5min时，N₂O₅占混合气体体积分数是．阅读资料，回答（2）、（3）小题锌铜原电池用画图的方式（如图）表示很不方便，常常采用电池图式表达式，如Zn|ZnSO₄（1mol/L）||CuSO₄（1mol/L）|Cu   上式中，发生氧化反应的负极写在左边，发生还原反应的正极写在右边．用实垂线“|”表示电极与溶液之间的界面，用双实垂线“||”表示盐桥．
（2）上述资料列举的电池中，锌片上发生的电极反应式是，
（3）现有一电池，其图式表达式为Cu|CuSO₄（1mol/L）||Fe₂（SO₄）₃（0.5mol/L）|C．该电池中，正极的电极反应式是，负极的电极反应式是．
（4）写出支链只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式．