A（C₁₀H₁₀O₂）是生产某新型工程塑料的基础原料之一，A没有酸性，能使溴水褪色．A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇．
现拟从芳香烃出发来合成A，合成路线如下：

已知：烯醇结构不稳定，会自动异构化为醛：即R-CH=CH-OH→R-CH₂-CHO．
（1）B中官能团的名称
（2）反应⑦属于消去反应
A加成反应   B消去反应   C氧化反应  D取代反应
（3）写出反应⑥的化学方程式：
（4）反应⑦生成的有机物F有两种可能，结构简式分别为．
（5）①写出G与新制Cu（OH）₂反应的方程式
②与G互为同分异构体，能与NaHCO₃溶液反应，且苯环上的一卤代物只有两种的G同分异构体有种．
（6）A在一定条件下能生成一种高分子化合物，写出该反应的化学方程式：．

A、B、C、D是四种短周期元素，E是过渡元素．A、B、C同周期，C、D同主族，A的原子结构示意图为：，B是同周期第一电离能最小的元素，C的最外层有三个成单电子，E的外围电子排布式为3d⁶4s²．回答下列问题：
（1）写出下列元素的符号：A  B  C   D
（2）用化学式表示上述五种元素中最高价氧化物对应水化物酸性最强的是，碱性最强的是．
（3）用元素符号表示D所在周期（除稀有气体元素外）第一电离能最大的元素是，电负性最大的元素是．
（4）D的氢化物比C的氢化物的沸点（填“高“或“低“），原因
（5）E元素原子的核电荷数是，E元素在周期表的第周期，第族，已知元素周期表可按电子排布分为s区、p区等，则E元素在区．
（6）A、B、C最高价氧化物的晶体类型是分别是晶体、晶体、晶体
（7）画出D的核外电子排布图，这样排布遵循了原理和规则．

5-氨基酮戊酸盐是一种抗肿瘤药，其合成路线如下：

已知：R-NO₂

H2

Pd/C

R-NH₂
（1）5-氨基酮戊酸盐中非含氧官能团的名称是．
（2）C→D的反应类型为．
（3）已知A分子结构中有一个环，A不能使溴水褪色，且核磁共振氢谱图上只有一种环境的氢原子，则A的结构简式为．
（4）G是B的一种同分异构体，能与NaHCO₃溶液反应，能发生银镜反应，1molG与足量金属Na反应能生成1molH₂，且G分子中不含甲基，写出一种符合上述条件的G的结构简式．
（5）写出D→E反应的化学方程式．
（6）已知，请结合题中所给信息，写出由CH₃CH₂COOH、为原料合成单体的第一步的合成路线和最后一步的化学方程式（无机试剂任选）．
①第一步的合成路线：
②最后一步的化学方程式：．

、实验室制备溴乙烷（C₂H₅Br）的装置和步骤如图：（已知溴乙烷的沸点38.4℃）
①检查装置的气密性，向装置图所示的U形管和大烧杯中加入冰水；
②在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL80%浓硫酸，然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片；
③小心加热，使其充分反应．
回答下列问题：
（1）该实验制取溴乙烷的化学方程式为：
（2）反应时若温度过高，可看到有红棕色气体产生，该气体分子式为，同时还生成另一种无色气体．
（3）U型管内可观察到的现象是．
（4）反应结束后，U形管中粗制的C₂H₅Br呈棕黄色．为了除去粗产品中的杂质，可选择下列试剂中的（填字母）
A．NaOH溶液        B．H₂O         C．Na₂SO₃溶液        D．CCl₄
所需的主要玻璃仪器是（填仪器名称）．要进一步制得纯净的C₂H₅Br，可用水洗，然后加入无水CaCl₂，再进行（填操作名称）．
（5）下列几项实验步骤，可用于检验溴乙烷中溴元素，其正确的操作顺序是：取少量溴乙烷，然后（填代号）．
①加热；②加入AgNO₃溶液；③加入稀HNO₃酸化；④加入NaOH溶液；⑤冷却
（6）溴乙烷（C₂H₅Br）多一个碳的同系物所有可能的物质在氢氧化钠的醇溶液中能发生反应，写出该反应的化学方程式，．

A、B、C三个烧杯中分别盛有相同物质的量浓度的硫酸铜溶液．D为电解池，其中电极材料均为惰性物质，通过导线与直流电源相连．实验开始时，同时在XY两边各滴入几滴酚酞试液，X极附近首先变红．

请回答以下问题：
（1）B中Cu极电极反应式为．
（2）A、B、C三个烧杯中Fe的反应速率最快的是．
（3）若C中被腐蚀金属的质量是32.5g，则反应中转移的电子的物质的量是．
（4）D中直流电源a为极．
（5）电池D中N极上的电极反应式为：．
（6）D中在M、N、X、Y各电极上析出生成物的物质的量之比为．