(2)CH2=CHCHOHCHO,CH2OHCH=CHCHO, 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(1)①下表为烯烃类化合物与溴发生加成反应的相对速率(以乙烯为标准).
烯烃类化合物 相对速率
(CH32C=CHCH3 10.4
CH3CH=CH2 2.03
CH2=CH2 1.00
CH2=CHBr 0.04
据表中数据,总结烯烃类化合物加溴时,反应速率与C=C上取代基的种类、个数间的关系:
C=C上取代基为烃基的反应速率快,烃基越多反应速率越快,C=C上取代基为卤素原子的反应速率慢,卤素原子越多反应速率越慢
C=C上取代基为烃基的反应速率快,烃基越多反应速率越快,C=C上取代基为卤素原子的反应速率慢,卤素原子越多反应速率越慢

②下列化合物与氯化氢加成时,取代基对速率的影响与上述规律类似,其中反应速率最慢的是
D
D
(填代号).
A.(CH32C=C(CH3) 2 B.CH3CH=CHCH3   C.CH2=CH2  D.CH2=CHCl
(2)已知:①A是石油裂解气的主要成份,A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平;②2CH3CHO+O2
催化剂
2CH3COOH.现以A为主要原料合成乙酸乙酯,其合成路线如图所示.

回答下列问题:①写出A的电子式

②B、D分子中的官能团名称分别是
羟基
羟基
羧基
羧基

③写出下列反应的反应类型:①
加成
加成
,②
氧化
氧化
,④
酯化(取代)
酯化(取代)

④写出下列反应的化学方程式:①
CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH
CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH
;②
2CH3CH2OH+O2
Cu或Ag
2CH3CHO+2H2O
2CH3CH2OH+O2
Cu或Ag
2CH3CHO+2H2O
;④
CH3COOH+CH3CH2OH
浓硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O
CH3COOH+CH3CH2OH
浓硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O

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NA为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是(  )

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某有机物经分析知其分子中共有 3个-CH3、2个-CH2-和 1个-CH-,则它可能的结构简式和名称分别为
CH3CH(CH3)CH2CH2CH3 2-甲基戊烷,CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 3-甲基戊烷
CH3CH(CH3)CH2CH2CH3 2-甲基戊烷,CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 3-甲基戊烷

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(2013?广州一模)液晶高分子材料应用广泛.新型液晶基元--化合物IV的合成线路如下:

(1)化合物Ⅰ的分子式为
C7H6O3
C7H6O3
,1mol化合物Ⅰ最多可与
2
2
mol NaOH反应
(2)CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为
CH2=CHCH2Br+NaOH
CH2=CHCH2OH+NaBr
CH2=CHCH2Br+NaOH
CH2=CHCH2OH+NaBr
 (注明条件).
(3)化合物I的同分异构体中,苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种,写出其中一种同分异构体的结构简式
(任写一种)
(任写一种)

(4)下列关于化合物Ⅳ的说法正确的是
CD
CD
 (填字母).
A.属于烯烃    B.能与FeCl3溶液反应显紫色  C.一定条件下能发生加聚反应   D.能使溴的四氯化碳溶液褪色
(5)反应③的反应类型是
取代
取代
.在一定条件下,化合物也可与III发生类似反应③的反应生成有机物V.V的结构简式是

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(1)下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率(以乙烯为标准).
烯类化合物 相对速率
(CH32C=CHCH3 10.4
CH3CH=CH2 2.03
CH2=CH2 1.00
CH2=CHBr 0.04
下列化合物与溴加成时,取代基对速率的影响与表中规律类似,其中反应速率最快的是
A
A
(填序号);
A.(CH32C=C(CH32    B.CH3CH=CHCH2CH3C.CH2=CH CH3       D.CH2=CHBr
(2)0.5mol某炔烃最多能与1molHCl发生加成反应得到氯代烃,生成的氯代烃最多能与3molCl2发生取代反应,生成只含C、Cl两种元素的化合物.则该烃的结构简式是
CH≡C-CH3
CH≡C-CH3

(3)某芳香烃A,其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%.
①A分子中可能共平面的碳原子最多有
8
8
个;
②芳香烃A在一定条件下可生成加聚高分子,该高分子结构中的链节为

③一定条件下,A与氢气反应,得到的化合物中碳的质量分数为85.7%,写出形成该化合物的有机反应方程式

④已知:.请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应生成物的结构简式

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