2，3-二氢呋喃是制抗肿瘤药物的中间体，也可用于电子化学品和香料中，可由丙烯为原料合成，合成路线如图所示：

已知：①高温条件下，烯烃与卤素单质发生取代反应；
②
请回答下列问题：
（1）写出A、C、E的结构简式：
A

CH₂═CHCH₂Br

CH₂═CHCH₂Br

、C

CH₂=CHCH₂CH₂OH

CH₂=CHCH₂CH₂OH

、E

．
（2）试剂①是

HCHO

HCHO

，反应③的条件是

氢氧化钠的醇溶液、加热

氢氧化钠的醇溶液、加热

．
（3）请用系统命名法命名化合物F：

3，4-二溴-1-丁醇

3，4-二溴-1-丁醇

．
（4）写出满足下列条件的2，3-二氢呋喃的一种同分异构体的结构简式：

CH₂=CHCOCH₃

CH₂=CHCOCH₃

．
①没有支链，且一取代产物只有两种；
②与银氨溶液不发生银镜反应．
（5）如何将2，3-二氢呋喃变成四氢呋喃（）？请用化学方程式表示：

+H₂

催化剂

+H₂

催化剂

．
（6）四氢呋喃还可由化合物G（C₄H₁₀O₂）在少量浓硫酸存在下制得或由化合物H（C₄H₉ClO）在氢氧化钠溶液作用下制得，请分别写出化合物G和H的结构简式G

HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH

HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH

、H

ClCH₂CH₂CH₂CH₂OH

ClCH₂CH₂CH₂CH₂OH

．

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+2价金属元素M的原子中质子数比中子数少2个，2.1g的单质M与足量的盐酸反应共产生氢气0.05mol．试通过计算确定：
（1）该元素的摩尔质量为

42g/mol

42g/mol

g/mol，
（2）用形式表示上题中金属元素M的原子

．

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2-甲基丙烯是制备有机玻璃的主要原料．现以2-甲基丙烯为原料，通过下列合成路线合成有机玻璃F．

根据上述过程回答下列问题：
（1）填写反应类型：反应⑦是

加聚反应

加聚反应

，反应⑤是

消去反应

消去反应

．
（2）写出结构简式：B

F

．
（3）写出物质D中所含官能团的名称：

碳碳双键、羧基

碳碳双键、羧基

．
（4）写出反应③的化学方程式

．

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1~5。CBBBC  6~9 DADD

10~14 C 、AD 、C、 D 、CD 15~18 C、CD、BC、AD

19．(8分，除注明的外，每空1分）

(1)丙             95(m₂+m₃)/116m₁   （2分，只用m₂或m₃计算即95m₃/58m₁ 给1分）   

(2)甲    加热蒸发时，MgCl₂水解，m₂不是MgCl₂的质量   

(3)乙   偏高   原因是第③步有部分溶液被滤纸吸收，导致Mg(OH)₂质量偏大

20．（10分）大试管、酒精灯、计时器(或秒表)(3分)；(1)40.8 (2分)

(2)Cl₂；湿润的碘化钾淀粉试纸；KClO₃与Cr₂O₃ 发生了氧化还原反应 (3分)

    氧化铁、氧化铜、二氧化锰等都可作为KClO₃受热分解的催化剂或氧化铁的催化能力和二氧化锰的催化能力较好。其他合理也给分(2分)

21．⑴ 测定pH或滴加Na₂CO₃溶液或将甲酸滴加到滴有酚酞的NaOH溶液中（不应用金属Na）

⑵ 测定HCOONa溶液的pH或将等pH的HCOOH溶液和HCl溶液稀释相同倍数测其pH的变化或比较等浓度甲酸和盐酸的导电性等

⑶ 出现银镜

由于羟基对醛基的影响，导致甲酸中的醛基不具有典型醛基的性质

⑷ ① 甲酸在浓硫酸的作用下脱水生成CO和H₂O

②

22. ． （1）4mol/L(2分)；  溶液的密度（1分）

   （2）2NaClO₃ + SO₂ + H₂SO₄ = 2ClO₂ + 2NaHSO₄

或2NaClO₃ + SO₂ = 2ClO₂+Na₂SO₄（2分）

   （3）A（1分）；   （4）BED或ED（2分）；重结晶（1分）

23 ．.(1)吸热   (2) ①K₃= K₁/K₂    吸热     DE    

  ②Q₃=Q₁-Q₂ (3)

24．（1）有部分KMO₄被还原成MnO（OH）₂   （1分）

（2）可在水浴中加热                           （1分）   

（3）A  （1分）

（4）酸式滴定管（2分），当最后滴下1滴KMnO₄溶液后半分钟不褪色时（1分）  10w/63V  （2分）偏高  （2分）

25．（8分）

（1）V₂O₅ +  H₂SO₄ ＝ (VO₂)₂SO₄   +  H₂O（2分）   

（2）2  1  2H⁺ → 2  2  2 H₂O；（2分）      a（1分）  

（3）  0.8190    或    81.90%  (3分，有效数字错误扣1分)

26．⑴ 取代反应    消去反应    加成反应                        

⑵      

⑶  ④    保护A分子中C＝C不被氧化             

（4）

27．（1）使反应物充分接触，增大反应速率。（2）降低MnSO₄的溶解度。

（3）稀硫酸   甲苯        （4）蒸馏    利用甲苯和苯甲醛的沸点差异使二者分离

（5）部分苯甲醛被氧化成苯甲酸。

28．（10分）

（1）1s²2s²2p⁶3s²3p¹ （1分）     (2)  LiH (1分)    CH_4、NH_3、HF、H₂O（全对给2分） E分子间不能形成氢键（1分）         原子晶体（1分）

（3）15  （2分）        

（4）KC₈    （2分）