A.该病为伴X染色体隐性遗传病.Ⅱ1为纯合子 B.该病为伴X染色体显性遗传病.Ⅱ4为纯合子 C.该病为常染色体隐性遗传病.Ⅲ2为杂合子 D.该病为常染色体显性遗传病.Ⅱ3为纯合子 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该城市女性红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是

A.小于a、大于bB.大于a、大于b
C.小于a、小于bD.大于a、小于b

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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M,男性抗维生素D佝偻病发病率为N,则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别为(  )

A.大于M、大于N B.小于M、大于N
C.小于M、小于N D.大于M、小于N

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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M,男性抗维生素D佝偻病发病率为N,则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别( )

A.大于M、大于NB.大于M、小于N
C.小于M、小于ND.小于M、大于N

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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M,男性抗维生素D佝偻病发病率为N,则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别为(  )

A.大于M、大于N                        B.小于M、大于N

C.小于M、小于N                        D.大于M、小于N

 

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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别为(   )

A.小于a、大于b         B.大于a、大于b  

C.小于a、小于b         D.大于a、小于b

 

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选择题

 

题号

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

答案

A

B

D

A

C

C

B

A

D

C

A

D

C

C

B

题号

16

17

18

19

20

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

答案

A

D

C

C

A

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

题号

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

31

32

33

34

35

答案

D

B

C

C

B

C

A

D

B

B

C

C

A

B

D

 

非选择题

36.10分(每空1分)(1)活的S型细菌; (2)A、B;(3)s型的细菌的DNA可使R型细菌转化为s型细菌//不致死:R型细菌;(4)DNA被酶分解;(5)遗传物质//化合物纯度;(6)遗传性状;(7)DNA是遗传物质。

37.(5分)(1)①Aa aa ②AA

③B: Aa  ×  Aa

      黄色    黄色

            ↓

      1AA : 2Aa : 1AA

    不存活 黄色  黑色

C:  Aa  ×  aa

      黄色    黑色

             ↓

         1Aa : 1AA

         黄色  黑色

38.(10分)(1)常染色体   X染色体  (2)雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛(3)BbXFXf  BbXFY

(4)1:5  (5)BBXfY  BbXfY  bbXFY

39.(1)8;

  (2)增加三个或减少三个碱基;

  (3)精―缬―甘―甲―组―色、96;

  (4)GGG

40、(1)AaBb     (2)黑色,褐色      (3)1/6

(4)基因突变

(5)①F1 代所有雌性个体表现该新性状,所有雄性个体表现正常性状。

②F1 代部分雌、雄个体表现该新性状,部分雌、雄个体表现正常性状。

③(4)中雄狗的新性状是其体细胞基因突变所致,突变基因不能传递给后代。

41. (1) 基因库        多样性       生殖    

(2) 生物进化      基因突变     基因重组    

染色体变异    自然选择     基因频率

 

 

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