CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)+Q Ⅰ.在一定条件下.上述反应在一密闭容器中达到平衡. (1)体积不变的条件下.下列措施中有利于提高CO的转化率的是 . A.升高温度 B.增大压强 C.通入CO D.通入H2 (2)在保证H2浓度不变的情况下.增大容器的体积.平衡 . A.向正反应方向移动 B.向逆反应方向移动 C.不移动 作出此判断的理由是 CO2%-CO%-H2%0?30?702?28?704?26?708?22?7020?10?70反应温度/℃225235250225235250225235250225235250225235250碳转化率(%)CH3OH 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

据报道,在西藏冻土的一定深度下,发现了储量巨大的“可燃冰”,它主要是甲烷和水形成的水合物(CH4·nH2O)。

   (1)在常温常压下,“可燃冰”会发生分解反应,其化学方程式是        

   (2)甲烷可制成合成气(CO、H2),再制成甲醇,代替日益供应紧张的燃油。

        ①在101 KPa时,1.6 g CH4(g)与H2O(g)反应生成CO、H2,吸热20.64 kJ。则甲烷与H2O(g)反应的热化学方程式:        

        ②CH4不完全燃烧也可制得合成气:CH4(g)+O2(g)===CO(g)+2H2(g);

△H=-35.4 kJ·mol-1。则从原料选择和能源利用角度,比较方法①和②,合成甲醇的适宜方法为(填序号);原因是            

③在温度为T,体积为10L的密闭容器中,加入1 mol CO、2 mol H2,发生反应

CO(g)+ 2H2(g)CH3OH(g);△H=-Q kJ·mol-1(Q>O),达到平衡后的压强是开始时压强的0.6倍,放出热量Q1kJ。

    I.H2的转化率为        

II.在相同条件下,若起始时向密闭容器中加入a mol CH3 OH(g),反应平衡后吸收热量Q2 kJ,且Q1+Q2=Q,则a=      mol。

III.已知起始到平衡后的CO浓度与时间的变化关系如右图所示。则t1时将体积变为5L后,平衡向        反应方向移动(填“正”或“逆”);

 

在上图中画出从tl开始到再次达到平衡后,

CO浓度与时间的变化趋势曲线。

   (3)将CH4设计成燃料电池,其利用率更高,装置示意如右图(A、B为多孔性碳棒)。

        持续通人甲烷,在标准状况下,消耗甲烷体积VL。

        ①O<V≤44.8 L时,电池总反应方程式为    

        ②44.8 L<V≤89.6 L时,负极电极反应为      

        ③V=67.2 L时,溶液中离子浓度大小关系为      

 

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据报道,在西藏冻土的一定深度下,发现了储量巨大的“可燃冰”,它主要是甲烷和水形成的水合物(CH4·nH2O)。

   (1)在常温常压下,“可燃冰”会发生分解反应,其化学方程式是        

   (2)甲烷可制成合成气(CO、H2),再制成甲醇,代替日益供应紧张的燃油。

        ①在101 KPa时,1.6 g CH4(g)与H2O(g)反应生成CO、H2,吸热20.64 kJ。则甲烷与H2O(g)反应的热化学方程式:        

        ②CH4不完全燃烧也可制得合成气:CH4(g)+O2(g)===CO(g)+2H2(g);

△H=-35.4 kJ·mol-1。则从原料选择和能源利用角度,比较方法①和②,合成甲醇的适宜方法为(填序号);原因是            

③在温度为T,体积为10L的密闭容器中,加入1 mol CO、2 mol H2,发生反应

CO(g)+ 2H2(g)CH3OH(g);△H=-Q kJ·mol-1(Q>O),达到平衡后的压强是开始时压强的0.6倍,放出热量Q1kJ。

    I.H2的转化率为        

II.在相同条件下,若起始时向密闭容器中加入a mol CH3 OH(g),反应平衡后吸收热量Q2 kJ,且Q1+Q2=Q,则a=      mol。

III.已知起始到平衡后的CO浓度与时间的变化关系如右图所示。则t1时将体积变为5L后,平衡向        反应方向移动(填“正”或“逆”);

 

在上图中画出从tl开始到再次达到平衡后,

CO浓度与时间的变化趋势曲线。

   (3)将CH4设计成燃料电池,其利用率更高,装置示意如右图(A、B为多孔性碳棒)。

        持续通人甲烷,在标准状况下,消耗甲烷体积VL。

        ①O<V≤44.8 L时,电池总反应方程式为    

        ②44.8 L<V≤89.6 L时,负极电极反应为      

        ③V=67.2 L时,溶液中离子浓度大小关系为      

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据报道,在西藏冻土的一定深度下,发现了储量巨大的“可燃冰”,它主要是甲烷和水形成的水合物(CH4·nH2O)。

   (1)在常温常压下,“可燃冰”会发生分解反应,其化学方程式是        

   (2)甲烷可制成合成气(CO、H2),再制成甲醇,代替日益供应紧张的燃油。

        ①在101 KPa时,1.6 g CH4(g)与H2O(g)反应生成CO、H2,吸热20.64 kJ。则甲烷与H2O(g)反应的热化学方程式:        

        ②CH4不完全燃烧也可制得合成气:CH4(g)+O2(g)===CO(g)+2H2(g);

△H=-35.4 kJ·mol-1。则从原料选择和能源利用角度,比较方法①和②,合成甲醇的适宜方法为(填序号);原因是            

③在温度为T,体积为10L的密闭容器中,加入1 mol CO、2 mol H2,发生反应

CO(g)+ 2H2(g)CH3OH(g);△H=-Q kJ·mol-1(Q>O),达到平衡后的压强是开始时压强的0.6倍,放出热量Q1kJ。

    I.H2的转化率为        

II.在相同条件下,若起始时向密闭容器中加入a mol CH3 OH(g),反应平衡后吸收热量Q2 kJ,且Q1+Q2=Q,则a=      mol。

III.已知起始到平衡后的CO浓度与时间的变化关系如右图所示。则t1时将体积变为5L后,平衡向       反应方向移动(填“正”或“逆”);

 

在上图中画出从tl开始到再次达到平衡后,

CO浓度与时间的变化趋势曲线。

   (3)将CH4设计成燃料电池,其利用率更高,装置示意如右图(A、B为多孔性碳棒)。

        持续通人甲烷,在标准状况下,消耗甲烷体积VL。

        ①O<V≤44.8 L时,电池总反应方程式为    

        ②44.8 L<V≤89.6 L时,负极电极反应为      

        ③V=67.2 L时,溶液中离子浓度大小关系为      

 

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据报道,在西藏冻土的一定深度下,发现了储量巨大的“可燃冰”,它主要是甲烷和水形成的水合物(CH4·nH2O)。
(1)在常温常压下,“可燃冰”会发生分解反应,其化学方程式是        
(2)甲烷可制成合成气(CO、H2),再制成甲醇,代替日益供应紧张的燃油。
①在101 KPa时,1.6 g CH4(g)与H2O(g)反应生成CO、H2,吸热20.64 kJ。则甲烷与H2O(g)反应的热化学方程式:        
②CH4不完全燃烧也可制得合成气:CH4(g)+O2(g)===CO(g)+2H2(g);
△H="-35.4" kJ·mol-1。则从原料选择和能源利用角度,比较方法①和②,合成甲醇的适宜方法为(填序号);原因是            
③在温度为T,体积为10L的密闭容器中,加入1 mol CO、2 mol H2,发生反应
CO(g)+ 2H2(g)CH3OH(g);△H="-Q" kJ·mol-1(Q>O),达到平衡后的压强是开始时压强的0.6倍,放出热量Q1kJ。
I.H2的转化率为        
II.在相同条件下,若起始时向密闭容器中加入a mol CH3 OH(g),反应平衡后吸收热量Q2 kJ,且Q1+Q2=Q,则a=     mol。
III.已知起始到平衡后的CO浓度与时间的变化关系如右图所示。则t1时将体积变为5L后,平衡向       反应方向移动(填“正”或“逆”);
 
在上图中画出从tl开始到再次达到平衡后,
CO浓度与时间的变化趋势曲线。
(3)将CH4设计成燃料电池,其利用率更高,装置示意如右图(A、B为多孔性碳棒)。

持续通人甲烷,在标准状况下,消耗甲烷体积VL。
①O<V≤44.8 L时,电池总反应方程式为    
②44.8 L<V≤89.6 L时,负极电极反应为      
③V=67.2 L时,溶液中离子浓度大小关系为      

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据报道,在西藏冻土的一定深度下,发现了储量巨大的“可燃冰”,它主要是甲烷和水形成的水合物(CH4·nH2O)。
(1)在常温常压下,“可燃冰”会发生分解反应,其化学方程式是        
(2)甲烷可制成合成气(CO、H2),再制成甲醇,代替日益供应紧张的燃油。
①在101 KPa时,1.6 g CH4(g)与H2O(g)反应生成CO、H2,吸热20.64 kJ。则甲烷与H2O(g)反应的热化学方程式:        
②CH4不完全燃烧也可制得合成气:CH4(g)+O2(g)===CO(g)+2H2(g);
△H="-35.4" kJ·mol-1。则从原料选择和能源利用角度,比较方法①和②,合成甲醇的适宜方法为(填序号);原因是            
③在温度为T,体积为10L的密闭容器中,加入1 mol CO、2 mol H2,发生反应
CO(g)+ 2H2(g)CH3OH(g);△H="-Q" kJ·mol-1(Q>O),达到平衡后的压强是开始时压强的0.6倍,放出热量Q1kJ。
I.H2的转化率为        
II.在相同条件下,若起始时向密闭容器中加入a mol CH3 OH(g),反应平衡后吸收热量Q2 kJ,且Q1+Q2=Q,则a=     mol。
III.已知起始到平衡后的CO浓度与时间的变化关系如右图所示。则t1时将体积变为5L后,平衡向       反应方向移动(填“正”或“逆”);
 
在上图中画出从tl开始到再次达到平衡后,
CO浓度与时间的变化趋势曲线。
(3)将CH4设计成燃料电池,其利用率更高,装置示意如右图(A、B为多孔性碳棒)。

持续通人甲烷,在标准状况下,消耗甲烷体积VL。
①O<V≤44.8 L时,电池总反应方程式为    
②44.8 L<V≤89.6 L时,负极电极反应为      
③V=67.2 L时,溶液中离子浓度大小关系为      

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第I卷(共66分)

一、选择:(2×5=10分)                  三、选择:(4×5=20分)

题号

1

2

3

4

5

题号

18

19

20

21

22

 答案

A

C

D

D

D

答案

BC

B

AC

BD

C

二、选择:(3×12=36分)

题号

6

7

8

9

10

11

答案

D

C

C

B

C

D

题号

12

13

14

15

16

17

答案

D

D

A

B

C

C

第II卷(共84分)

四、(24分)

23.(8分):(1) H2SO4+V2O5→(VO2)2SO4+H2O,不是。(2分)

   (2)2VO2+  + H2C2O4  + 2H+  → 2VO2+  +  2CO2  + 2H2O   (2分)

    2VO2+  (1分),V+5 (1分)。  VO2+在酸性条件下和Cl2氧化性的相对大小。(2分)

24.(8分)   (1)BD(2分)

   (2)C (1分) 该反应达到平衡时,平衡常数K=,增大容器体积时,

    c(CH3OH)

    c(CO)等比例减小,由于H2浓度不变,此时的值仍然等于K,所以平衡

    不移动。(2)

   (3)越高(1分)  

    原料气含少量CO2有利于提高生成甲醇的碳转化率,CO2含量过高碳转化率又降低且有甲烷生成。(2分)

25.(8分)

   (1)第三周期第VIIA族  5  (各1分,共2分)      (2)H2O  NH3  (2分)

   (3)离子键  共价键(配位键不要求)(2分)(4)4NO + 3O2 + 2H2O → 4HNO3(2分)

五、(24分)

26(12分)(1) 防倒吸(1分)    ①(2分)

   (2)Cl2+SO2+2H2O→4H++2Cl?+SO42?(2分)

   (3)②(1分)③(或④)(2分)溶液呈红色((或紫红色)(2分)⑥(1分)红色褪成无色(1分)

27.(12分)

   (1)ABE(2分,对2个给1分,有错不给分)

   (2)FeSO4?7H2O(1分),( NH4)2 SO4(1分);c(NH4+)>c(SO42-)> c(H+)>c(OH-) (2分)

   (3)硫酸作用抑制Fe2+的水解,铁皮的作用防止Fe3+的氧化。(2分,各1分)

   (4)在试管中取滤液少许,加入足量的NaOH溶液,加热,用湿润的红色石蕊试纸检验,若试纸变兰色,则证明滤液中含有NH4+。(2分)

   (5)FeSO4+2NH4HCO3 →FeCO3↓+( NH4)2 SO4+ CO2↑+H2O(2分)

六、(20分)

28.(8分)(1)①CH3-CH=CH-C≡C-CH=CH-C≡C-CH3 (2分)       ②          (其它合理也给分(2分)

   (2)

①2RHC=CHR’         RHC=CHR + R’HC=CHR’ (1分)

    ②RHC=CHR’          RHC=CHR + R’HC=CHR’ (1分)

 

    RHC=CHR’ 

    ③用同位素示踪法;利用含重氢的烯烃RCD=CHR’进行反应。若产物有RCD=CDR和R’CH=CHR’,证明反应按机理b进行;若产物有RCD=CHR和R’CD=CHR’, 证明反应按机理a进行。(1分)

29.(12分)(1) 2-丙醇 (1分)

   (2)          (2分)  3   (2分)         

   (3)(2分)CH3COCH3+2 → H2O+                      

                                                                                                          取代反应(1分)

   (4)6mol (2分)

 

   (5)                    另一种是酚羟基与羧基之间缩聚:结构简式略。(各1分)

 

七、(16分)

30.(6分)(1)n(Fe)=2.80g/160g?mol-1×2=0.035mol    n(SO42-)=10.48 g /233 g?mol-1=0.045mol

n(OH-)=3×n(Fe)-2×n(SO42-)=3×0.035-2×0.045=0.015mol (2分)

盐基度=n(OH-)/3n(Fe)×100%= 0.015 mol/(3×0.035 mol) ×100%=14.29%       (2分)  

   (2)n(H2O)=(7.51g―0.035mol×56g?mol -1-0.045mol×96 g?mol-1-0.015mol×17 g?mol-1)/18 g?mol-1=0.054 mol          化学式: Fe35(OH)15(SO4)45?54H2O       (2分)

31. (10分)    (1)504 (1分)

    (2)由题意可知,天然碱含

     

                                                                        (2分)

   (3)2.5 (2分)       (4)0<W<4.98 V(CO2)=202.4W(mL)(2分)

4.98≤W≤12.45   V(CO2)=1680-134.9W(mL)(2分) W>12.45

V(CO2)=0   (1分)

    注:30mL中所含HCl物质的量:

   

    和30mL 完全反应的样品的质量:

    样品中和盐酸反应完全生成(没有放出时),样品的质量:

 

 


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