0  116326  116334  116340  116344  116350  116352  116356  116362  116364  116370  116376  116380  116382  116386  116392  116394  116400  116404  116406  116410  116412  116416  116418  116420  116421  116422  116424  116425  116426  116428  116430  116434  116436  116440  116442  116446  116452  116454  116460  116464  116466  116470  116476  116482  116484  116490  116494  116496  116502  116506  116512  116520  447090 

5.下列有关酸碱中和滴定的说法正确的是( )

A.用盐酸溶液滴定待测的氢氧化钠溶液时,右手把握酸式滴定管的活塞,左手摇动锥形瓶

B.装待测液的锥形瓶应用待测液润洗

C.在盐酸滴定NaOH溶液实验中,以甲基橙为指示剂,滴到终点时的颜色变化是由红色变黄色

D.用盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液时,没有排除滴定管下端的气泡,会使结果偏高

解析:选D A项,应右手摇动锥形瓶;B项,锥形瓶不能润洗;C项,终点时的颜色变化是由黄色变红色;D项,导致盐酸读数偏大,测得NaOH溶液的浓度偏高。

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4.现有pH=5的CH3COOH溶液10 mL,要使其pH增大3,可采取的方法有( )

A.向溶液中加水稀释至10 L

B.加入一定量的NaOH固体

C.加入一定量pH=8的NaOH溶液

D.加入一定浓度的盐酸

解析:选B 由pH=5增大3得pH=8,说明溶液呈碱性,酸溶液无论如何稀释溶液也不会呈碱性,A错误;C项,因加入NaOH溶液的pH=8,故酸碱无论怎样中和,pH也只能接近8,不会出现pH=8,C错误;D项,因盐酸呈酸性,故无法实现。

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3.(2014·重庆三校联考)将pH=1的盐酸平均分成两份,一份加入适量水,另一份加入与该盐酸物质的量浓度相同的适量NaOH溶液,pH都升高了1,则加入的水与NaOH溶液的体积比为( )

A.9∶1  B.10∶1  C.11∶1  D.12∶1

解析:选C 将pH=1的盐酸加适量水,pH升高了1,说明所加的水是原溶液的9倍;另1份加入与该盐酸物质的量浓度相同的适量NaOH溶液后,pH升高了1,则101×1-101·x=102·(1+x),解得x=,则加入的水与NaOH溶液的体积比为9∶=11∶1。

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2.下列叙述正确的是( )

A.无论是纯水,还是酸性、碱性或中性稀溶液,在常温下,其c(Hc(OH)=1×1014

B.c(H)等于1×107mol/L的溶液一定是中性溶液

C.0.2 mol/L CH3COOH溶液中的c(H)是0.1 mol/LCH3COOH溶液中的c(H)的2倍

D.任何浓度的溶液都可以用pH来表示其酸性的强弱

解析:选A Kwc(Hc(OH),且Kw只与温度有关,所以,在常温下,纯水、酸性、碱性或中性稀溶液,均有Kw=1×1014;在温度不确定时,中性溶液里的c(H)不一定等于1×107mol/L;0.2 mol/L CH3COOH溶液中的CH3COOH电离程度比0.1 mol/L CH3COOH溶液中的CH3COOH电离程度小,所以,0.2 mol/L CH3COOH溶液中的c(H)小于0.1 mol/L CH3COOH溶液中的c(H)的2倍;当c(H)或c(OH)大于1 mol/L时,用pH表示溶液的酸碱性就不简便了。

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一、选择题

1.对H2O的电离平衡不产生影响的粒子是( )

A.HCl     B.13X3

C.CH3COO        D.

解析:选D HCl是强电解质,溶于水电离出的H抑制水的电离,A错误;B、C中的粒子都能发生水解,从而促进水的电离,故B、C错误。

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8.异丙苯是一种重要的有机化工原料。根据题意完成下列填空:

(1)由苯与2­丙醇反应制备异丙苯属于________反应;由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为________________________________________________________________________。

(2)异丙苯有多种同分异构体,其中一溴代物最少的芳香烃的名称是________________。

(3)α­甲基苯乙烯是生产耐热型ABS树脂的一种单体,工业上由异丙苯催化脱氢得到。写出由异丙苯制取该单体的另一种方法(用化学反应方程式表示)。

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

 

(4)耐热型ABS树脂由丙烯腈(CH2===CHCN)、1,3­丁二烯和α­甲基苯乙烯共聚生成,写出该树脂的结构简式(不考虑单体比例)________________________________________________________________________。

解析:(1)由苯与2­丙醇反应制异丙苯的反应属于取代反应;由异丙苯制备对溴异丙苯为苯环上溴代反应,故条件为Br2/FeBr3(或Br2/Fe)。

(2)异丙苯的同分异构体中,一溴代物最少的芳香烃应对称程度高,可推断出它为1,3,5­三甲苯。

 (4)因ABS由单体丙烯腈、1,3­丁二烯和α­甲基苯乙烯共聚生成的,根据加聚反应的特点可以得出其结构简式为?

答案:(1)取代 Br2/FeBr3(或Br2/Fe) (2)1,3,5­三甲苯

 

 

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7.在新型锂离子电池中,需要一种有机聚合物作为正负极之间锂离子迁移的介质,该有机聚合物的单体之一(用F表示)的结构简式为。F的合成方法如图所示:

 请回答下列问题:

(1)反应①⑤的反应类型分别为__________、________________________________________________________________________。

(2)A的结构简式为________________________________________________________________________。

(3)写出含有—OH和—COOH的D的同分异构体任意1种的结构简式:____________________________。

(4)写出B→C的反应方程式:________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(5)写出E→F的反应方程式:________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

解析:本题考查有机合成,涉及反应类型判断、结构简式和同分异构体的书写等知识。由物质转化关系可知:与溴发生加成反应生成 A:,A在碱性条件下发生水解反应生成

B:,B在铜作催化剂的条件下被氧化生成C:,C再进一步氧化得到

D: ,D在浓硫酸存在的条件下发生消去反应生成E:,E与H2CCH2O 反应可得F:

答案:(1)加成反应 消去反应 (2)  

 

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6.高分子材料M在光聚合物和金属涂料方面有重要用途,M的结构简式为

工业上合成M的过程可表示如图。

 已知:A完全燃烧只生成CO2和H2O,其蒸气密度是相同状况下氢气密度的43倍,分子中H、O原子个数之比为3∶1,它与Na或Na2CO3都能反应并产生无色气体。

(1)A中含有的官能团的名称是________________。

(2)下列说法正确的是________(填字母序号)。

a.工业上,B主要通过石油分馏获得

b.C的同分异构体有2种(不包括C)

c.D在水中的溶解性很大,遇新制Cu(OH)2悬浊液,溶液呈绛蓝色

d.E―→M的反应是缩聚反应

(3)写出反应A+D+H3PO4―→E的化学方程式:

________________________________________________________________________,

其反应类型是________________________________________________________________________。

(4)F是A的一种同分异构体,F的核磁共振氢谱图显示其分子中有两种不同化学环境的氢原子,且存在下列转化关系。

新制Cu(OH)2+NaOH/△①H3O+/△②+D③高分子化合物NF、N的结构简式为F:________,N:________。写出反应①的化学方程式________________________________________________________________________。

解析:(1)根据题给转化关系,可以推断E的结构简式为,合成E的反应物为

和H3PO4,由于A与Na或Na2CO3都能反应,则A为,含有的官能团为碳碳双键、羧基。

(2)B为丙烯,主要通过石油的裂解获得,a错误;C的同分异构体有BrCH2CH2CH2Br、CH3CH2CHBr2、CH3CBr2CH3,共3种,b错误;E―→M的反应为加聚反应,d错误。(4)根据F能与新制氢氧化铜悬浊液反应,则含有醛基,又F含有两种不同化学环境的氢原子,则其结构简式为OHC—CH2—CH2—CHO,H为HOOC—CH2—CH2—COOH,N为H和D的缩聚产物,其结构简式为反应①为F的氧化反应,化学方程式为

OHC—CH2—CH2—CHO+4Cu(OH)2+2NaOH△NaOOC—CH2—CH2—COONa+2Cu2O↓+6H2O。

答案:(1)碳碳双键、羧基 (2)c 

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5.敌草胺是一种除草剂.它的合成路线如图所示:

回答下列问题:

(1)在空气中久置, A 由无色转变为棕色,其原因是____________________________________。

(2)C 分子中有 2 个含氧官能团,分别为________和________(填官能团名称)。

(3)写出同时满足下列条件的 C 的一种同分异构体的结构简式:__________________。

①能与金属钠反应放出 H2;②是萘的衍生物,且取代基都在同一个苯环上;③可发生水解反应,其中一种水解产物能发生银镜反应,另一种水解产物分子中有 5 种不同化学环境的氢。

(4)若 C 不经提纯,产物敌草胺中将混有少量副产物 E(分子式为: C23H18O3),E 是一种酯。E 的结构简式为____________________________。

(5)已知:RCH2COOHPCl3△,写出以苯酚和乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:

H2CCH2HBr,CH3CH2BrNaOH 溶液△CH3CH2OH

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

解析:(1)A中有酚羟基,在空气中被氧化而由无色变为棕色。(2)C中含氧官能团的名称为醚键和羧基。(3)与金属钠反应放出氢气,表明分子中有羟基或羧基,取代基在萘环的同一个苯环上,能发生水解反应,表明分子中有酯基,其中一种水解产物能发生银镜反应,表明是甲酸酯,要符合另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢,则根据萘环结构的对称性知,它的结构简式为:。(4)根据E的分子式及它是一种酯,以及E为C→D反应的副产物,可以推出E为 (5)根据题中A→B→C的反应,可以写出合成的路线,然后其与乙醇进一步合成所需产物。

答案:(1)A被空气中的O2氧化

(2)羧基 醚键

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4.食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准(GB2760—2011)的规定使用。作为食品添加剂中的防腐剂G和W,可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。

(1)G的制备

①A与苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团,它们互称为________;常温下A在水中的溶解度比苯酚的________(填“大”或“小”)。

②经反应A→B和D→E保护的官能团是________________________________________________________________________。

③E→G的化学方程式为________________________________________________________________________。

(2)W的制备

①J→L为加成反应,J的结构简式为________________________________________________________________________。

②M→Q的反应中,Q分子中形成了新的____________(填“C—C键”或“C—H键”)。

③用Q的同分异构体Z制备,为避免R—OH+HO—R催化剂△R—O—R+H2O发生,则合理的制备途径为酯化、________、________(填反应类型)。

④应用M→Q→T的原理,由T制备W的反应步骤为

第1步:___________________________________________________________;

第2步:消去反应;

第3步:_________________________________________________________。

(第1、3步用化学方程式表示)

解析:(1)结构相似在组成上相差n个CH2的有机物互为同系物;因对甲基苯酚含有憎水基团甲基,故其溶解度比苯酚小;该合成路线中既要将甲基氧化为羧基,又要保证酚羟基不被氧化,因此设计了A→B、D→E两步反应,其目的是保护易被氧化的酚羟基,E→G发生酯化反应生成酯。(2)1 mol J与2 mol HCl发生加成反应生成1 mol CH3CHCl2,确定J的结构简式为HC≡CH;M→Q发生了加成反应,碳氢键、碳氧键断裂,形成了氢氧键、碳碳键;Z的结构简式为HOCH2CH===CHCH2OH,为防止加聚过程中羟基之间发生取代反应,可先使羟基发生酯化反应,再发生加聚反应,最后水解即可;M→Q→T发生了加成反应、消去反应,类比知,T→W 中的第一步发生加成反应CH3CHO+CH3CH===CHCHO第二步发生消去反应生成CH3CH===CHCH===CHCHO,第三步发生氧化反应,醛基转化为羧基。

答案:(1)①同系物 小 ②—OH(或羟基)

 

(2)①HC≡CH ②C—C键 ③加聚 水解 

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