0  116876  116884  116890  116894  116900  116902  116906  116912  116914  116920  116926  116930  116932  116936  116942  116944  116950  116954  116956  116960  116962  116966  116968  116970  116971  116972  116974  116975  116976  116978  116980  116984  116986  116990  116992  116996  117002  117004  117010  117014  117016  117020  117026  117032  117034  117040  117044  117046  117052  117056  117062  117070  447090 

3. (1) C5H8O4 +2NaOH2CH3OH+ 

(2) HOCH2CH2CH2OH+2HBrBrCH2CH2CH2Br+2H2O

(3) OHCCH2CHO CH2CHCOOH

(4)

(5)  8

 

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2. (1) C7H5OBr

(2)

(3)

(4) +H2O 取代反应

(5)

 

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1. (1) C6H10O3 7mol

(2) 酸性高锰酸钾溶液 +NaOH+NaCl

(3)

(4)  

(5)

 

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2. 有机反应类型有取代反应、加成反应、消去反应、加聚反应、缩聚反应、氧化反应和还原反应。 

趁热打铁,事半功倍。请同学们及时完成《配套检测与评估》中的练习第182-184页。

 

 

第四篇 有机化学

专题十 有机合成与推断综合题型研究

[高考回眸]

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1. 酚羟基和醇羟基都属于羟基。醇羟基是连在直链烃和苯环侧链上的;酚羟基是直接连在苯环上的。

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2. (2013·湛江一中等十校联考)脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤,某生物碱合成路线如下:

(1) 化合物Ⅱ的分子式为  

(2) 反应①的化学方程式为(不要求写出反应条件) 

(3) 化合物A的结构简式为    

(4) 下列说法正确的是  (填字母)。

A. 化合物Ⅱ能发生银镜反应    B. 化合物ⅠⅤ均属于芳香烃

C. 反应③属于酯化反应     D. 化合物Ⅱ能与4molH2发生加成反应

E. 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与金属钠反应放出氢气

(5) 化合物Ⅵ与化合物Ⅲ互为同分异构体,Ⅵ中含有酯基,且能与FeCl3溶液发生显色反应,其苯环上的一氯代物只有2种。写出一种满足上述条件的Ⅵ的结构简式:   

(6) 化合物Ⅶ()在一定条件下也能发生类似反应④的环化反应,化合物Ⅶ环化反应产物的结构简式为   

[问题思考]提示

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1. (2013·华附、省实、深中、广雅四校联考)化合物Ⅲ具有水果香味,在实验室可通过如下反应制得:

Ⅰ+Ⅲ+H2O

化合物Ⅰ则可通过下列路径合成:

化合物Ⅳ

(1) 化合物Ⅲ的分子式为  

(2) 化合物Ⅱ能使Br2的CCl4溶液褪色,其反应的化学方程式为 

(3) 化合物Ⅳ的结构简式为  ,生成化合物Ⅳ的反应类型为  

(4) 在浓硫酸和加热条件下,化合物Ⅰ易发生消去反应生成含2个甲基的产物,该反应的化学方程式为       

(5)写出符合下列条件的化合物Ⅱ的三种同分异构体: 

①含一个六元环 ②无酸性,酸性条件下水解生成两种有机物 ③能发生银镜反应

(6) CH3CH2MgBr和也能发生类似Ⅴ→Ⅵ的反应,请写出生成醇的结构简式:  

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5. 重要有机物的转化关系

 

 

课堂评价

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4. 同分异构体的书写

回顾近几年广东高考化学试卷可以看出,同分异构体的书写在有机大题中始终占有一席之地,特别是限定条件下(通常要求带有苯环)的同分异构体结构简式的书写。现以分子式为C9H10O2的有机物的几种限定条件的同分异构体为例。

同分异构体的结构简式
符合的限定条件

有6种不同化学环境的氢原子;能与金属钠反应放出H2;与Na2CO3溶液反应;苯环上的一氯代物只有3种;苯环上只有1个取代基

有5种不同化学环境的氢原子;能与金属钠反应放出H2;与Na2CO3溶液反应;苯环上的一氯代物只有2种;苯环上有2个取代基

(续表)

同分异构体的结构简式
符合的限定条件


有6种不同化学环境的氢原子;能与金属钠反应放出H2;与Na2CO3溶液反应;苯环上的一氯代物只有3种;苯环上有3个取代基

有5种不同化学环境的氢原子;能发生水解反应;苯环上的一氯代物只有3种;苯环上有1个取代基

有5种不同化学环境的氢原子;能发生水解反应,水解产物之一遇FeCl3显紫色;苯环上一氯代物只有3种;苯环上有1个取代基

有6种不同化学环境的氢原子;能发生银镜反应,水解产物之一也能发生银镜反应;苯环上的一氯代物只有3种;苯环上有1个取代基

有6种不同化学环境的氢原子;能发生银镜反应;遇FeCl3显紫色;苯环上的一氯代物只有2种;苯环上有2个取代基

 

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3. 有机反应方程式的书写

(1) 反应箭头和配平:书写有机反应方程式时应注意,反应物和产物之间用“”连接,有机物用结构简式表示,并遵循元素守恒进行配平。

(2) 反应条件:有机物反应条件不同,所得产物不同。

有机反应
反应条件
说明
醇的脱水
浓硫酸、170℃
如乙醇在该条件下反应生成乙烯
 
浓硫酸、140℃
如乙醇在该条件下反应生成乙醚
卤代烃
强碱的水溶液、加热
如溴乙烷在该条件下
反应生成乙醇
 
强碱的醇溶液、加热
如溴乙烷在该条件下
反应生成乙烯

 

 

(3) 必须用中文辅助标明的有机反应:糖类这一类有机物的结构式复杂,在中学化学阶段不需要学生掌握,有时它们的分子式相同而结构不同,所以写这类物质的化学方程式时需要在分子式下方用中文名称标明,以示区别。如:

+nH2O

2C2H5OH+2CO2

(4) 常见的易错反应

+CO2+H2O+NaHCO3

(注意产物是NaHCO3,而不是Na2CO3)

+HCl(也可写成+HCl)

+2NaOH+CH3OH+H2O

(注意酚羟基显弱酸性,可以和NaOH溶液反应)

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同步练习册答案