8. (1) 取代反应(或酯化反应)(2分)

(2) 3.5mol(2分)

(3) ++HBr(3分)

(4) (2分)

(5) BC(4分)

(6) (3分)

7. (1) C₁₀H₁₀O₄(2分)

(2) (3分)

(3分)

(3) 缩聚反应(2分)

(4) +2NaOH+2NaBr(3分)

(5) +2CH₃OH+(3分)

6. (1)加成反应(2分)

(2)蒸馏(2分)　2.5mol(2分)

(3)①BrCH₂CH₂Br+2NaOHHOCH₂CH₂OH+2NaBr(3分)

②+nHOCH₂CH₂OH(2n-1)H₂O(3分)

(4)(2分)　(2分)

5. (1) C₁₀H₈O(2分)　CH₃OH(3分)

(2) +2NaOHNa₂CO₃+2CH₃OH(3分)

(3) BC(3分)

(4) (3分)　5(2分)

4. (1) (2分)　加成(还原)反应(2分)

(2) C₁₆H₂₂O₄(2分)　(2分)

(3) +2CH₃CH₂CH₂CH₂OH+2H₂O(4分)

(4) 、(4分)

3. (1) 醚键、肽键、酯基(3分)

(2) 酯化反应(或取代反应)(2分)

(3)

+(n-1)H₂O(3分)

(4) (3分)

(5) (或或)(3分)

(6) 保护羟基,防止被氧化(2分)

2. (1) C₁₀H₈O₃(2分)　醛基、羟基(或酚羟基)、醚键(3分)

(2) BC(2分)

(3) 取代反应(1分)　加成反应(1分)　缩聚反应(1分)

(4) ①(或或)(2分)

②(2分)

(5) (2分)

1. (1) C₆H₇N(2分)　(2) acd(3分)　(3) e(2分)

(4) (2分)

++H₂O(2分)

(5) H₂O(2分)　(3分)

8. (16分)(2013·广雅中学综合测试)氯吡格雷是一种用于抑制血小板聚集的新型药物,以2-氯苯甲醛为原料合成氯吡格雷(F)的路线如下:

(1) C→D的反应类型为　　　　　。

(2) 1mol完全燃烧时,消耗O₂的物质的量为　　　。

(3) D→E反应的化学方程式为　。

(4) 写出满足下列条件的A的同分异构体的结构简式:　　　　　。

①芳香族化合物　②核磁共振氢谱有5个吸收峰

(5) 下列有关化合物AF的说法正确的是　　(填字母)。

A. 1molA和足量的银氨溶液在一定条件下反应,最多能产生1molAg

B. 化合物D在一定条件下可以发生还原反应和取代反应

C. 化合物E能使酸性KMnO₄溶液褪色

D. 1molF最多能和6molH₂加成

(6) 与A类似,化合物G经①②两步反应可得到苯丙氨酸(),则G的结构简式为　　　　　　。

有机合成与推断综合训练

7. (16分)(2013·茂名一模)共聚酯(PETG)有着优异的光泽度、透光率和可回收再利用等特点,广泛应用于医疗用品、日常消费品和化妆品包装等行业。PETG的结构简式如下:

PETG新材料的合成和再生路线如下:

试回答下列问题:

(1) 化合物Ⅳ的分子式为　　　　　。

(2) 化合物Ⅰ的结构简式为　　　　　;化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO₃溶液反应放出CO₂且分子结构中含有5个甲基,则化合物Ⅴ的结构简式为　　　　　。

(3) 合成的反应类型为　　　　　　。

(4) 化合物Ⅲ可由乙烯与Br₂通过发生加成后,得到的产物在一定条件下发生取代反应而获得,请写出发生取代反应的化学方程式:　　　　　　。

(5) 在一定条件下,CH₃OH能与碳酸乙烯酯()发生类似PETG再生的反应,其中产物之一为碳酸二甲酯[化学式为(CH₃O)₂CO,一种无毒无害的化工原料]。写出该反应的化学方程式(不用标反应条件):　　　　　　　　　　　。