0  116968  116976  116982  116986  116992  116994  116998  117004  117006  117012  117018  117022  117024  117028  117034  117036  117042  117046  117048  117052  117054  117058  117060  117062  117063  117064  117066  117067  117068  117070  117072  117076  117078  117082  117084  117088  117094  117096  117102  117106  117108  117112  117118  117124  117126  117132  117136  117138  117144  117148  117154  117162  447090 

3. (2013·扬州模拟)直接氧化法制备混凝剂聚合硫酸铁[Fe2(OH)n(SO4]m(n>2, m≤10)的实验流程如下:

30gFeSO4·7H2O调pH水解、聚合浓缩、烘干聚合硫酸铁(PFS)

已知:盐基度=×100%。式中n(OH-)、n(Fe)分别表示PFS中OH-和Fe3+的物质的量。所得产品若要用于饮用水处理,需达到盐基度指标为 8.0%16.0%。

(1) 实验加入硫酸的作用是   。取样分析Fe2+浓度,其目的是 。 

(2) 用pH试纸测定溶液pH的操作方法为              。若溶液的pH偏小,将导致聚合硫酸铁中铁的质量分数  (填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。 

(3) 氧化时控制反应温度为5060℃的原因是        。 

(4) 聚合反应的原理为m[Fe2(OH)n(SO4][Fe2(OH)n(SO4 ]m,则水解反应的化学方程式为         。 

(5) 产品盐基度的测定方法:

Ⅰ. 称取m g固体试样,置于400 mL聚乙烯烧杯中,加入25 mL盐酸标准溶液,再加20 mL煮沸后冷却的蒸馏水,摇匀,盖上表面皿。

Ⅱ. 室温下放置10 min,再加入10 mL氟化钾溶液,摇匀,掩蔽Fe3+,形成白色沉淀。

Ⅲ. 加入5滴酚酞指示剂,立即用物质的量浓度为c mol·L-1的氢氧化钠标准液滴定至终点,消耗体积为V mL。

Ⅳ. 向聚乙烯烧杯中,加入25 mL盐酸标准溶液,再加20 mL煮沸后冷却的蒸馏水,摇匀,盖上表面皿。然后重复Ⅱ、Ⅲ做空白试验,消耗氢氧化钠标准液的体积为V0 mL。

①达到滴定终点的现象为           。 

②已知试样中Fe3+的质量分数为w1,则该试样的盐基度(w)的计算表达式为   。 

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2. (2013·宿迁、徐州三模)碳酸钠过氧化氢加合物(aNa2CO3·bH2O2)具有漂白、杀菌作用。实验室用“醇析法”制备该物质的实验步骤如下:

第1步:取适量碳酸钠溶解于一定量水中,倒入烧瓶中;再加入少量稳定剂(MgCl2和Na2SiO3),搅拌均匀。

第2步:将适量30%的H2O2溶液在搅拌状态下滴入烧瓶中,于15℃左右反应1h。

第3步:反应完毕后再加入适量无水乙醇,静置、结晶,过滤,干燥得产品。

(1) 第1步中,稳定剂与水反应生成2种常见的难溶物,其化学方程式为 。 

(2) 第2步中,反应保持为15℃左右可采取的措施是  。 

(3) 第3步中,无水乙醇的作用是     。 

(4) H2O2的含量可衡量产品的伪劣。现称取mg(约0.5g)样品,用新煮沸过的蒸馏水配制成250mL溶液,取25.0mL于锥形瓶中,先用稀硫酸酸化,再用c mol·L-1 KMnO4溶液滴定至终点。

①配制250mL溶液所需的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、量筒、      。 ?

②滴定终点的现象是       。 

(1)    可模拟用蒸馏法测定样品中碳酸钠的含量。装置如右图所示(加热和固定装置已略去),实验步骤如下:

步骤1:按右图所示组装仪器,检查装置气密性。

步骤2:准确量取(4)中所配溶液50mL于烧瓶中。

步骤3:准确量取40.00mL约0.2mol·L-1 NaOH溶液2份,分别注入烧杯和锥形瓶中。

步骤4:打开活塞K1、K2,关闭活塞K3,缓缓通入氮气一段时间后,关闭K1、K2,打开K3;经滴液漏斗向烧瓶中加入10mL 3mol·L-1硫酸。

步骤5:加热至烧瓶中的液体沸腾,蒸馏,并保持一段时间。

步骤6:经K1再缓缓通入氮气一段时间。

步骤7:向锥形瓶中加入酸碱指示剂,用c1 mol·L-1 H2SO4标准溶液滴定至终点,消耗H2SO4标准溶液V1 mL。

步骤8:将实验步骤17重复2次。

①步骤3中,准确移取40.00mL NaOH溶液所使用的仪器是  。 

②步骤17中,确保生成的二氧化碳被氢氧化钠溶液完全吸收的实验步骤是  (填序号)。 

③为获得样品中碳酸钠的含量,还需补充的实验是      。 

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1. (2013·汇龙中学模拟)重铬酸钾(K2Cr2O7)是工业生产和实验室的重要氧化剂,工业上常用铬铁矿(主要成分为FeO·Cr2O3)为原料来生产。实验室模拟工业法用铬铁矿制K2Cr2O7的主要工艺流程如下,涉及的主要反应是6FeO·Cr2O3+24NaOH+7KClO312Na2CrO4+3Fe2O3+7KCl+12H2O。

试回答下列问题:

(1) 在反应器①中,有Na2CrO4生成,同时Fe2O3转变为NaFeO2,杂质SiO2、Al2O3与纯碱反应转变为可溶性盐,写出氧化铝与碳酸钠反应的化学方程式:         。 

(2) NaFeO2能强烈水解,在操作②生成沉淀而除去,写出该反应的化学方程式:            。 

(3) 操作③的目的是什么,用简要的文字说明:       。 

(4) 操作④中,酸化时Cr转化为Cr2,写出平衡转化的离子方程式:       。 

(5) 称取重铬酸钾试样2.5000g配成250mL溶液,取出25.00mL于碘量瓶中,加入10mL 2mol·L-1H2SO4和足量碘化钾(铬的还原产物为Cr3+),放于暗处5min,然后加入100mL水,加入3mL淀粉指示剂,用0.1200 mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定(I2+2S22I-+S4)。

①判断达到滴定终点的现象是       。 

②若实验中共用去Na2S2O3标准溶液40.00mL,则所得产品中重铬酸钾的纯度(设整个过程中其他杂质不参与反应)为       。 

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7. (1) +3

(2) 2Al+2OH-+2H2O2Al+3H2

(3) 2LiCoO2+3H2SO4+H2O2Li2SO4+2CoSO4+O2↑+4H2O、2H2O22H2O+O2↑ 有氯气生成,污染较大

(4) CoSO4+2NH4HCO3CoCO3↓+(NH4)2SO4+H2O+CO2

(5) Li1-xCoO2+LixC6LiCoO2+6C

(6) 放电时,Li+从负极中脱出,经由电解质向正极移动并进入正极材料中 Al(OH)3、CoCO3、Li2SO4

 

 

 

 

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6. (1) Co2O3+S+4H+2Co2++S+2H2O

(2) 将Fe2+氧化成Fe3+ (3) Fe(OH)3、Al(OH)3 (4) 除去溶液中的Mn2+ B (5) 粗产品含有可溶性氯化物或晶体失去了部分结晶水

 

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5. (1) 增大接触面积,加快化学反应速率

(2) Cu2(OH)2CO3+4H+2Cu2++3H2O+CO2

(3) 适当降低溶液的酸性,使Fe3+水解成沉淀而分离

(4) 烧杯、玻璃棒、漏斗 (5) 使母液中Fe3+转化为Fe2+ 除去Cu2+,提高硫酸亚铁晶体的纯度 (6) 160℃、3h 125(±5)℃、4h

 

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4. (1) 富集(或浓缩)溴元素 (2) 3 3 1 5 3 NA(或×6.02×1023) 

(3) SO2+Br2+2H2O4H++2Br-+S 

(4) 蒸馏

(5) ①2Cl--2e-Cl2↑ ②NaClO

 

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3. (1) 趁热过滤 (2) 取少量样品于试管中配成溶液,滴加过量Ba(NO3)2溶液,再取上层清液滴加AgNO3溶液

(3) MnO2+SO2MnSO4

(4) Mn3O4+8H++2Cl-3Mn2++Cl2↑+4H2O

(5) ①Mn3O4 ②部分Mn3O4又被氧化为Mn2O3或MnO2,造成总锰含量减小

 

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2. (1) 粉碎固体等 0.1 mol

(2) CuS+4Cl-+Cu2+S+2CuC

(3) 使反应Ⅱ生成的一价铜离子被氧化成二价铜离子 硫酸铜的溶解度小于氯化铜的溶解度

(4) 2CuFeS2+4O2Cu2S+3SO2+2FeO

 

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1. (1) Al3+ 加快反应速率(或使反应物充分接触) (2) 氧化剂 2mol

(3) 2[Fe(OH)]2++2H2O[Fe2(OH)4]2++2H+

(4) D

 

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