4．R-X：R-X+NaOHR-OH+NaX

R’-CH₂-CH₂X+NaOHR’-CH=CH₂+NaX+H₂O

3．：①取代（卤代，硝化，磺化）；②加成（H₂）

[延生]①引入氨基：先引入-NO₂ -NH₂

②引入羟基：先引入-X-ONa-OH

③引入烃基：+RCl-R

④引入羧基：先引入烃基-R-COOH

2．C≡C：①加成；②氧化

官能团的重要性质

1．C=C：①加成（H₂、X₂或HX、H₂O）；②加聚（单聚、混聚）；③氧化

4．其它异构：烯烃的顺反异构、烷烃的手性异构

3．同分异构体的书写：

顺序：先写C链异构，再写官能团位置异构，最后考虑其它官能团种类异构。

2．同分异构体的类别：

（1）C链异构：

同种物质间由于主链碳原子数不同引起的异构现象。如正戊烷、异戊烷、新戊烷。

（2）官能团位置异构：

由于官能团在分子中的位置不同引起的异构现象。如是1-丙醇和 2-丙醇，邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯等。

（3）官能团种类异构：

常见的官能团异构有：①烯烃和环烷烃②二烯烃和炔烃③饱和一元醇和醚④饱和一元醛、酮和烯醇⑤饱和一元羧酸、酯和羟基醛⑥芳香醇、芳香醚和酚⑦硝基化合物和氨基酸⑧葡萄糖和果糖⑨蔗糖和麦芽糖。

同分异构体

1．概念辨别（五“同”：同位素、同素异形体、同分异构体、同系物、等同结构）；

系统命名法

3．苯环上的碳原子。

[应用]①利用“氢1，氧2，氮3，碳4”原则分析有机物的键线式或球棍模型；

②利用“手性碳原子”的特点分析有机物结构中的手性碳原子或书写含手性碳原子的有机物结构。